HPLC法测定参梅养胃颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒中丹酚酸B的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长286nm,柱温30℃。结果:丹酚酸B的浓度在0.0082~0.0409mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为101.0%,RSD%为1.8%(n=6)。结论:该方法测定结果稳定,重复性好,灵敏度高,操作简便,可以作为测定丹酚酸B含量的方法。

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0.4～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

洛伐他汀胶囊近红外一致性检验模型的建立

目的应用近红外漫反射光谱技术建立洛伐他汀胶囊的一致性检验模型。方法使用近红外光谱仪采集样品光谱,通过OPUS软件建立一致性检验模型,采用三台仪器对模型进行交叉验证,并用其他厂家生产的洛伐他汀胶囊进行验证。结果建立的一致性检验模型可以较好地区分不同制药企业生产的洛伐他汀胶囊。结论该方法操作简单、快速、准确,不仅可以显著区分不同厂家生产的洛伐他汀胶囊,还可用于假劣药品的快速筛查。

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。

高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量

目的建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)法检测方法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪,AgilentEclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(95∶5),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.08～0.72μg范围内与峰面积线性关系良好;回收率为99.3%,RSD为1.5%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于维C银翘片的维生素含量测定。

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(65∶35),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.08～0.72μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.58%,RSD为0.72%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定。

运用近红外光谱法建立珍菊降压片一致性检验模型

目的:运用近红外漫反射分析技术建立珍菊降压片的一致性检验模型。方法:在12 000～4 000 cm-1范围内对珍菊降压片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品珍菊降压片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于珍菊降压片的日常监督打假和流通企业的验收工作中。

挂金灯与其混淆品锦灯笼的鉴别研究

目的:建立挂金灯与其混淆品锦灯笼的鉴别方法。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱和高效液相色谱法鉴别等方法,对挂金灯和锦灯笼进行鉴别研究。结果:挂金灯与锦灯笼在性状、显微特征、薄层色谱和高效液相色谱等方面均存在一定差异。结论:所建立的方法简单易行,能客观准确地区分挂金灯和锦灯笼。

挂金灯药材质量标准研究

目的：建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法：采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果：挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%-10.1%,总灰分为8.8%-14.6%,酸不溶性灰分为0.3%-3.8%,浸出物测定结果为11.9%-17.4%。结论：本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。