高速飞轮转子-支承系统模态分析

采用ANSYS模拟高速飞轮转子,进行了不同支承情况下的动力学仿真分析,通过计算其固有频率、振型以及临界转速,确定高速飞轮转子采用的支承类型及支承刚度,通过避免将临界转速分配到飞轮转子工作转速区间,可以有效地防止飞轮转子产生共振。结果表明,采用支承刚度为K=2×108N/m的弹性支承在飞轮高速运行中一阶临界转速高于工作转速范围,满足可靠性要求。

超临界CO_2从烟草中提取天然烟碱

１前言超临界流体萃取技术（ＳＣＦ）是利用流体在超临界状态下萃取出物质内部的精华。ＳＣＦ和一些传统的分离方法相比具有许多独特的优点：（１）超临界流体的萃取能力取决于流体密度，因而很容易通过调节温度和压力来加以控制；（２）溶剂回收简单方便，节省能源。通过...

糊化淀粉接枝共聚丙烯酰胺制备高吸水树脂

以过硫酸钾为引发剂,通过糊化淀粉接枝丙烯酰胺制备了高吸水树脂。考察了淀粉的物理状态、交联剂的用量、引发剂的浓度、共聚合温度等对产品吸水率的影响。确定接枝反应最佳工艺条件为:交联剂质量分数0.0016%、引发剂浓度6 mmol.L-1、共聚合温度60℃。

微波辅助下离子液体中氟喹诺酮类抗菌药的绿色合成

在微波辐射功率为250 W,反应25 min的条件下,以1-环丙基-6、7-二氟-1、4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯和3-甲胺基哌啶为起始原料,在绿色反应介质离子液体[bmim]BF4中合成了氟喹诺酮类抗菌药第四代巴洛沙星.该方法有反应条件温和、操作简便、产率高、产品纯度高、有机溶剂残留低等优点,且反应介质离子液体可循环利用,总产率为65.2%.

三唑磷的相转移催化合成

研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,选择的较佳合成条件:反应温度为20℃￣35℃,pH为7～8,催化剂为四丁基溴化铵(TBAB)+4-二甲基氨基吡啶(DMAP),每种0.04g/mol,溶剂为二氯甲烷1300ml/mol。三唑磷收率为90.2%。

不加抗静电剂的防静电胶料配方研究

应用普通的原材料，不加抗静电剂，研究防静电胶料配方，只对橡胶和配合剂的导电参数及绝缘参数进行调整。

豆田除草剂氟磺胺草醚的合成研究

以间羟基苯甲酸和3,4二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成了氟磺胺草醚,确定了各步反应的较佳工艺条件,总收率为79.04%,该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点,适于工业化生产。

除草剂噻吩磺隆的合成

以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩, 再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻吩磺隆。避免了异氰酸酯路线和光气法的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77．73％,原药纯度达到93．6％。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

以2,4-二氟硝基苯和2,6-二氯苯腈为起始原料,经过6步反应合成伏虫隆,总收率为75.3%。以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成3,5-二氯-2,4-二氟苯胺(I),产率为84.5%;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解,制得2,6-二氟苯甲酰胺(Ⅱ),产率为87.7%;将Ⅱ与二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)酰化,合成2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯(Ⅲ),产率为91.3%;Ⅲ与Ⅰ加成,得到杀虫剂伏虫隆,产率为95%。产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小等特点。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲

用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物，产物结构经元素分析、IR确证。收率为85．6％～91．8％、纯度为96．5％～97．9％。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成取代脲类除草剂

用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了8种取代脲类除草剂，产物结构经元素分析、IR确证。收率为92％，纯度为97．5％-98．7％。

非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,氯甲酸甲酯法制除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成磺酰脲类除草剂

报道了以双(三氯甲基)碳酸酯(俗称三光气、固体光气,简称BTC)为起始原料合成磺酰脲类的方法。通过这些化合物与不同的胺反应,合成了9种新的磺酰脲化合物,并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据。原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先与BTC反应生成邻甲氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反应生成磺酰脲类化合物。避免了传统路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91.7%,原药纯度达96.4%。

豆田除草剂虎威的合成技术

以间羟摹苯甲酸和3，4-二氯三氟甲苯为起始原料，经过醚化、硝化和酰化3步反应合成虎威，总收率79．04％，产品纯度91．4％，研究了虎威的合成工艺，试验表明，当温度为75-80℃，反应时间为3．5～4．5h，摩尔配比为三氟羧草醚：甲基磺酰胺：三氯氧磷；1：1．03：1．62，该产品的收率可达91．7％。对合成的氟磺胺草醚经过精制处理，纯度为98．5％，各批次的质量和收率都较稳定，因此该生产工艺可以降低成本，适于工业化生产。

有机硅改性硅溶胶制备水性防腐涂料探究

采用甲基三乙氧基硅烷(MTES)增韧硅溶胶制备了水性耐腐蚀涂料.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、热失重(TG)及差热扫描(DSC),研究了涂层结构和耐热性,并测试了涂层的耐腐蚀性.结果表明:MTES和中性硅溶胶的最佳比值为0.8∶1,固化后涂层的耐温性达450℃,耐腐蚀性优良.

豆田除草剂虎威的合成研究

以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成虎威(氟黄胺草醚)。研究了虎威的合成工艺。试验表明,当温度为75℃~80℃、反应时间为3.5 h^4.5 h、摩尔比为n(三氟羧草醚)∶n(甲基磺酰胺)∶n(三氯氧磷)=1∶1.03∶1.62时,产品收率可达91.7%。对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,其纯度为98.5%。该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产。

豆田除草剂氟黄胺草醚的合成技术

氟黄胺草醚是一种重要的除草剂,以间羟基苯甲酸和3,4二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成氟黄胺草醚,总收率79.04%,产品纯度91.4%,研究了氟黄胺草醚的合成工艺,试验表明:当温度为75-80℃,反应时间为3.5-4.5h,摩尔配比为三氟羧草醚∶甲基磺酰胺∶三氯氧磷=1∶1.03∶1.62,该产品的收率可达91.7%,对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,纯度为98.5%,各批次的质量和收率都较稳定,因此该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产。

除草剂苯磺隆的合成工艺

由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了农药苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。试验表明,反应时间8h;n(邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸甲酯):n(2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪)=1∶1.04;甲苯蒸出,补入新鲜甲苯量90.6mL,总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

伏虫隆是一种苯甲酰脲类杀虫剂,尤其对有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯三类杀虫剂已产生抗性的害虫防治效果更佳。以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成了3,5-二氯-2,4-二氟苯胺;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解制得2,6-二氟苯甲酰胺,将2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,再与3,5-二氯-2,4二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为75.3%。产物结构经元素分析、IR和1HNMR所表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小的特点。