脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的成本-效果分析

目的:评价脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的有效性和经济性。方法:以"脉络宁注射液""复方丹参注射液""注射用复方丹参""脑梗塞""脑梗死""缺血性脑卒中"中文检索词,"Mailuoning injection""Mompound danshen injection""Compound salvia miltiorrhiza injection""cerebral infarction""cerebral ischemic stroke"为英文检索词,运用逻辑运算符检索,并辅以文献追溯和手工检索等方法,检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed中从建库起至2018年2月公开发表的脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验(RCT)研究,通过RevMan 5.3软件对两种治疗方案的临床总有效率进行Meta分析,采用决策树模型进行药物经济学分析,计算两种治疗方案的成本-效果比(CER)、增量成本-效果比(ICER),通过下调药品成本20%和临床总有效率上下变动5%进行敏感性分析。结果:共纳入文献7篇,累计510例患者,Meta分析结果显示,脉络宁注射液的临床总有效率优于复方丹参注射液[OR=5.14,95%C(I2.83,9.34),P<0.001];决策树模型分析结果显示,复方丹参注射液的成本低于脉络宁注射液(168元vs. 394元),脉络宁注射液和复方丹参注射液的CER分别为4.18、2.21,脉络宁注射液较复方丹参注射液的ICER为12.4,且ICER小于2016年人均国内生产总值(53 935元)。敏感性分析结果未对结论造成影响。结论:与复方丹参注射液比较,脉络宁注射液治疗缺血性脑卒中的疗效更好,经济性更佳。

对比疏血通注射液与丹红注射液治疗缺血性脑卒中的疗效性与安全性分析的Meta分析

目的系统评价比较疏血通注射液与丹红注射液治疗缺血性脑卒中的有效性与安全性。方法系统检索CNKI、万方数据库、维普数据库、CBM、Pubmed、Embase和Cochrane数据库,检索时限为建库至2020年10月,由2名研究者独立按照纳入、排除标准筛选文献,收集疏血通注射液与丹红注射液治疗缺血性脑卒中的RCT研究,采用Cochrane风险评价表评价其方法学质量,通过RevMan 5.3进行Meta分析和发表偏倚评价。结果共纳入27项RCT研究,2668例患者。Meta分析结果显示,与丹红组相比,疏血通组的总有效率更高〔RD=0.14,95%CI(0.11,0.16),P<0.00001〕,疏血通注射液可显著降低患者的神经功能缺损评分〔MD=-4.00,95%CI(-4.75,-3.26),P<0.00001〕、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平〔MD=-3.04,95%CI(-5.24,-0.83),P=0.007<0.05〕和不良反应发生率〔RD=-0.07,95%CI(-0.11,-0.02),P=0.007<0.05〕,显著提高日常生活能力Barthel指数〔MD=5.94,95%CI(0.5,11.39),P=0.03<0.05〕,对NIHSS、高敏C反应蛋白影响无统计学意义。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中治疗效果好,临床疗效优于丹红注射液,安全性方面两者相差不大。受纳入文献的质量和数量限制,上述结论有待更多高质量研究进一步验证。

中药香囊助健康

中国自古有“带个香草袋,不怕五虫害”的说法,香囊在我国应用历史悠久,早在商周时期就有佩戴香囊的记载,更有古诗中“何以致叩叩?香囊系肘后”的美妙诗句,香囊是我国传统中医药文化中不可或缺的一部分。香囊又称香包,古代亦称“佩囊”“佩帷”“容臭”“香袋儿”“荷包”,它是把多种具有浓烈芳香气味的中草药(粉末)装入绣囊而成。

COVID-19感染与用药科普的问卷调查分析

目的:了解广大群众对COVID-19感染和用药的相关情况以及对用药科普的关注与看法,明确医院药师用药科普需要改进的方向。方法:采用“问卷星”编写电子问卷,通过微信平台发放问卷,采用Excel软件构建数据库,运用SPSS 25.0软件对调查问卷的项目进行统计学分析。结果:收回问卷507份,筛选有效问卷459份,有效率90.53%。此次新冠感染的调查对象有441例,感染率达96.08%,感染后出现的主要症状有:发热(86.39%)、咳嗽(80.27%)、乏力(62.36%)、肌肉酸痛(53.51%)、头痛(51.02%)、鼻塞(50.79%)等。出现发热症状的调查对象(n=381)中,80.58%服用退热药物;感染后采用药物治疗的人群(n=387)中有55.30%的调查对象使用过中成药。调查对象对退热药和中成药的使用多凭借个人经验和网络平台获取的信息,不同教育水平的人群对药物的认识有差异(P<0.05)。对新冠感染相关科普的调查结果显示,不同年龄的调查对象对获取的COVID-19相关科普内容是否有帮助的看法有差异(P<0.05),并且不同年龄的对象更感兴趣的内容也有所不同。对当前用药科普整体态度的调查结果显示,超过一半的调查对象(52.29%)认为科普没有帮助或偶有帮助,原因有科普内容太多、互相矛盾等。对用药科普的理解性方面,受教育层次不同,对何种形式的科普更容易理解的看法也不同(P<0.05)。结论:医药工作人员在科普工作中需继续提升创作能力,针对不同年龄、不同文化水平、不同地域的群体创新科普表现形式,传递更严谨、更科学、更优质、更实用的用药科普知识,促进健康中国建设。

心血管疾病常用中药注射液及相关中药有效组分研究概况

查阅中国知网、万方数据知识服务平台和Pub Med等数据库(截至2014年9月1日)以及相关参考书目,对目前治疗心血管疾病最常用中药注射液及相关中药有效组分相关文献进行汇总。心血管疾病最常用中药注射液有参附注射液、参麦注射液、刺五加注射液、丹红注射液等15种注射液,3个处方源于经典方剂,其他源于临床或科研处方;处方组成药味均较少,单味占到60%,最多为3味药;主要针对心血瘀阻证;多具有保护缺血-再灌注损伤、抗血栓形成、抗氧化、扩张冠脉等药理作用。涉及最多的中药是丹参、红参、红花,有效组分类型主要有黄酮、皂苷、醌类等,为有效治疗心血管疾病提供依据。

HPLC法测定桂枝芍药知母汤中5种有效成分

目的 建立HPLC法同时测定桂枝芍药知母汤中没食子酸、芒果苷、芍药苷、苯甲酸和肉桂酸的量.方法 采用Zorbax Extend-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为230nm,柱温为25℃.结果 没食子酸、芒果苷、芍药苷、苯甲酸和肉桂酸进样量分别在0.052～0.52 （r=0.999 8）、0.078～0.78 （r=0.999 8）、0.336～3.36 （r=0.999 9）、0.029 6～0.296 （r=0.999 8）、0.020 6～0.206 （r=0.999 9） μg线性关系良好；平均回收率（RSD）分别为99.73％ （1.63％）、99.33％ （1.02％）、100.2％ （1.79％）、98.96％ （1.02％）和99.64％ （1.62％）.结论 本方法简便、可靠、重复性好,为桂枝芍药知母汤物质基础研究提供了依据.

乳香醋炙前后13种乳香酸成分含量变化及活性比较研究

目的通过对比乳香醋炙前后11-羰基-β-乳香酸(11-keto-boswellic,KBA)、3-乙酰-11-羰基-β-乳香酸(3-acetyl-11-keto-boswellic acid,AKBA)、榄香醇酸、β-榄香酮酸、tsugaric acid A、9,11-去氢-α-乳香酸、9,11-去氢-β-乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-α-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸、3-乙酰α-乳香酸(3-acetyl-α-boswellic acid,α-ABA)和3-乙酰β-乳香酸(3-acetyl-β-boswellic acid,β-ABA)13个乳香酸成分含量变化,探究不同炮制条件对含量变化的影响,考察差异乳香酸成分抗炎活性,初步揭示乳香醋炙增效机制。方法制备不同炮制温度和炮制时间醋乳香,基于超高效液相色谱仪串联三重四级杆质谱仪(UPLC-TQ-MS)建立13种乳香酸成分含量测定方法。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸+5 mmol/L乙酸铵水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温40℃,质谱采用电喷雾负离子源,多反应监测(multi-reaction monitoring,MRM)模式;建立脂多糖诱导巨噬细胞的炎症细胞模型,通过ELISA法测定乳香、醋乳香、单体(3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸)和乳香+单体(3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸)对炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)以及IL-6的影响。结果随醋炙温度升高或炮制时间的延长,乳香中榄香醇酸、β-榄香酮酸、tsugaric acid A、9,11-去氢-α-乳香酸、9,11-去氢-β-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-α-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸、α-ABA和β-ABA 9个乳香酸含量升高幅度增大,而KBA、AKBA、α-乳香酸、β-乳香酸4个成分含量降低幅度增大,其中3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸含量变化幅度最大。炮制温度引起的成分变化强于炮制时间的影响。乳香酸类成分含量升高或降低与成分结构有关;乳香醋炙后抑制炎症因子分泌的作用显著增强,3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸显示出明显的抑制炎症因子分泌活性。结论温度是影响乳香中乳香酸成分变化的重要因素,含量升高或降低与结构有关。3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸含量变化最大,该成分具有显著的抗炎活性,可能为乳香醋炙增效的物质基础之一。

HPLC同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量

目的：建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法：从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件：Zorbax Extend-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%乙酸水（57∶43）,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果：丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138-2.76（r=0.999 9）,0.024 8-0.496（r=0.999 9）,0.096-1.92（r=0.999 9）和0.035-0.70μg（r=0.999 9）线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677-7.150,0.320-1.747,0.916-5.935,0.132-2.601 mg·g-1。结论：该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。

黑顺片中6种酯型生物碱提取方法对比研究

目的:对比不同溶剂提取对黑顺片中6种酯型生物碱含量的影响,建立HPLC同时测定其含量的方法。方法:采用4种不同溶剂提取制备供试品溶液,以6种成分含量归一化法处理后综合评分为评价指标,比较4种提取溶剂对含量的影响。色谱条件:采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-40 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长235 nm,柱温30℃。结果:6种成分含量综合评分显示,氨试液-乙醚法依次优于水、氨试液-异丙醇-乙酸乙酯和酸性甲醇法,确定氨试液-乙醚为最佳提取溶剂。苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱进样量分别在0.437 5~8.750μg(r=0.999 8),0.101~2.020μg(r=0.999 8),0.062 5~1.250μg(r=0.999 9),0.010 4~0.208μg(r=0.999 8),0.014 2~0.284μg(r=0.999 8),0.052 8~1.056μg(r=0.999 8)范围与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.99%~104.6%,RSD均小于3%。结论:氨试液-乙醚为6种生物碱最佳提取溶剂,建立的含量测定方法简单、准确、重复性好,为黑顺片的质量评价奠定了基础。

HPLC同时测定桂枝芍药知母汤中7个有效成分的含量

目的：建立多波长同时测定桂枝芍药知母汤中芒果苷、芍药苷、升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、异甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法：采用HPLC法,Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长250 nm（芒果苷）,237 nm（芍药苷、升麻素苷、甘草酸铵）,280 nm（甘草苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷）,355 nm（异甘草苷）,柱温30℃。结果：芒果苷、芍药苷、升麻素苷、甘草苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、异甘草苷、甘草酸铵进样量分别在0.264 8-2.648（r=0.999 9）,0.81-8.10（r=0.999 8）,0.230 4-2.304（r=0.999 9）,0.173-1.73（r=0.999 9）,0.115-1.15（r=0.999 8）,0.028 4-0.284（r=0.999 8）,0.252 4-2.524μg（r=0.999 9）与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率均在97.41%-102.0%,RSD均〈3.0%。结论：该方法简单、准确,重复性好,为桂枝芍药知母汤物质基础研究提供了基础。

HPLC双波长法同时测定2种枳术丸中8种有效成分的含量

目的:建立HPLC双波长法同时测定酸橙枳术丸和甜橙枳术丸中多成分的含量,为质量评价提供依据。方法:采用Agilent XDB-C(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01%磷酸二氢钠水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,5%B;5~7 min,5%B→10%B;7~10 min,10%B→16%B;10~25 min,16%B→18%B;25~42 min,18%B→35%B;42~55 min,35%B→58%B;55~65 min,58%B;65~75 min,58%B→100%B;75~85 min,100%B),流速1mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长283nm测定芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和白术内酯Ⅰ含量,220 nm测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮含量。结果:苍术酮不稳定,制备的供试品溶液应避光放置,并在制备后6h内完成检测;各成分在一定范围内线性关系良好;平均回收率介于99.14%~102.6%,RSD均小于3%。酸橙枳术丸中检测到8种待测成分,而甜橙枳术丸中没有检测到柚皮苷与新橙皮苷。结论:经方法学验证,本方法可为枳术丸质量控制提供依据。

附子理中丸中制附子的6种生物碱成分含量测定

目的:建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-QQQ-MS)法同时测定附子理中丸中制附子6种生物碱成分含量的方法。方法:采用Thermo Accucore RP-MS色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,流速0.3 m L·min-1,柱温30°C。质谱条件:采用电喷雾电离源(ESI),正离子检测模式,扫描方式为多反应离子监测模式(MRM),定量分析离子分别为苯甲酰新乌头碱m/z 105.0,苯甲酰乌头碱m/z 105.0,苯甲酰次乌头碱m/z 542.3,新乌头碱m/z 572.3,乌头碱m/z 586.3,次乌头碱m/z 556.3。结果:苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱线性范围分别在0.184 80~1.848 ng(r=0.999 6),0.035 36~0.353 6 ng(r=0.999 6),0.129 60~1.296 ng(r=0.999 8),0.011 65~0.116 5 ng(r=0.999 8),0.002 95~0.029 5 ng(r=0.999 8),0.036 96~0.369 6 ng(r=0.999 8),6种生物碱的含量在一定范围内线性关系良好(r>0.999 6)。加样回收率在91.93%~106.70%,RSD均<6.00%。结论:该方法简单、准确、灵敏、重复性好,可用于附子理中丸中制附子生物碱成分的含量测定。

不同提取方式的枳术丸挥发油化学成分组成和含量对比分析

目的：k研究提取方式对枳术丸挥发油化学成分组成和含量的影响,为复方物质基础研究提供参考。方法：采用水蒸气蒸馏法提取枳术丸挥发油,挥发油提取器分别采用不包裹（见光）及用黑布包裹（避光）提取相同时间,分别得到见光与避光提取的挥发油。利用GC-MS联用技术进行成分分析。气相色谱条件：采用Rrestek-5MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）,进样口温度250℃,程序升温（起始温度0℃,保持1 min,以5℃·min^-1升温至130℃,保持1 min,再以10℃·min^-1升温至240℃,保持1 min）,进样量1μL,载气为氦气,分流比为1∶30;质谱分析条件：电离方式为EI,离子源温度200℃,接口温度为250℃,电子能量70 e V,电离电压1.760 k V,质量扫描范围m/z 45-450 amu,溶剂切割时间3.5 min。通过质谱数据库检索和经对照品对照,确定成分结构,色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。同时与炒白术、炒枳实挥发油进行对比,确定枳术丸挥发油化学成分来源。结果：避光与见光枳术丸挥发油得率分别为1.05%和1.03%,分别鉴定了54个和60个成分,成分种类主要为萜烯类,还有醇类、酸类、酯类等,但每种类型成分的个数不同;共有的成分46个,但各成分相对含量不同;含量高于1.0%的成分分别有10个和18个,它们的总量分别占挥发油总量的82.96%和76.17%;含量最高的成分都是柠檬烯,苍术酮含量差异最大。见光挥发油与避光挥发油相比,消失了8个成分,增加了13个成分。化学成分组成和含量变化显示,与避光挥发油比较,见光的枳术丸挥发油成分变化主要来自炒白术中成分的变化。结论：见光与避光提取的枳术丸挥发油得率没有明显差异,但化学成分组成和含量都发生了变化,尤其炒白术中成分见光不稳定。提示应关注实验过程可能引起的成分变化。

不同种类炮制用醋中川芎嗪含量与存放期的关系分析

目的：分析不同种类炮制用醋中川芎嗪含量与陈放期的相关性。方法：采用HPLC测定盐酸川芎嗪含量，色谱条件为流动相甲醇-0．2mmol·L-1磷酸二氢铵（46：54），检测波长270nm。收集15个批次不同种类和存放期的醋，采用Spearman统计方法分析川芎嗪含量与存放期的关系。结果：3个批次白醋和白米醋中未检测到川芎嗪，另12个批次醋中川芎嗪质量浓度10．1—109．5mg·L-1，川芎嗪含量与存放期的相关系数0．926。结论：不同种类醋中川芎嗪含量相差较大，且与存放期呈较好正相关性。

波长切换法测定桂枝芍药知母汤提取物中5个脂溶性成分的含量

目的：建立同时测定桂枝芍药知母汤提取物中异甘草素、6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ含量的方法。方法：桂枝芍药知母汤采用70%乙醇提取得到提取物,采用HPLC法测定含量。色谱条件：采用Zorbax SB-C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.01%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长220 nm（6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ）,275 nm（白术内酯Ⅱ）,370 nm（异甘草素）,柱温30℃。结果：异甘草素、6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ进样量分别在0.013 2∽0.264μg（r=0.999 8）,0.164 0∽3.280μg（r=0.999 9）,0.051 1∽1.022μg（r=0.999 9）,0.051 6∽1.032μg（r=0.999 9）,0.029 6∽0.592μg（r=0.999 9）范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率（n=6）均在96.2%∽103.3%,RSD均小于3%。异甘草素、6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅱ含量分别为0.064 4、1.158、0.319 1、0.247 2、0.160 5 mg·g-1。结论：本方法简单、准确,重复性好,为桂枝芍药知母汤物质基础研究提供了基础。

葛根素注射液临床使用安全性的评价研究

葛根素注射液临床常用于辅助治疗冠心病、各型心绞痛,视网膜动、静脉阻塞,突发性耳聋等疾病,评价葛根素注射液在临床使用的安全性,挖掘可能造成葛根素注射液不良反应(ADRs)的相关因素,以便及时发现安全性用药警示信号,提出预警,做到早判断,早处理,确保用药安全。通过加强监控,确立最佳用药方案,预防葛根素注射剂不良反应的发生,提高人们对使用葛根素注射剂临床使用安全性的重视。计算机全面检索与葛根素注射液不良反应相关的一次文献,排除一次信息缺失较多的文献,最终筛选纳入文献62篇,共涉及129个案例。从中提取相关资料并通过Treeage软件进行决策树分析,χ^2检验对数据进行验证。葛根素ADRs多发生于50~79岁患者,以免疫系统和血液系统占多数(88.3%),用药48 h后发生ADR最多(61.1%),发生不良反应的严重程度与葛根素的使用剂量无关,但与滴注溶媒的选择相关,葛根素注射剂中、重度不良反应居多(64.3%),129例病案中死亡病例13例(10.1%)。葛根素注射液可致严重ADRs发生,因此,临床使用时应严格把握适应症及使用方法,用药前仔细询问患者过敏史,加强用药监测。

白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量测定方法研究

目的：建立并测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸的含量.方法：采用亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法,以供试品溶液和对照品溶液紫外-可见吸收图谱一致性为依据,比较丹酚酸B、丹参素钠和原儿茶醛作对照品的合理性;对亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法中各显色剂加入量、加入显色剂后放置时间进行了考察,进行方法学考察.结果：丹酚酸B更适合作对照品,最佳显色条件为：精密加入1％NaNO2 2.5 mL,暗处放置10 min,再精密加入20％ Al（NO3）3 0.25 mL,暗处放置10 min,再精密加入1 mol· L-1 NaOH 4 mL,暗处放置15 min.丹酚酸B在0.028 ～0.309 mg线性关系良好（r=0.999 9）,白花丹参和提取物的回收率分别为96.29％,99.53％.5个批次白花丹参总丹酚酸的含量在5.65％ ～6.19％,提取物中总丹酚酸的含量在61.03％ ～61.96％.结论：建立了亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量的方法.

避光与见光提取的枳术丸挥发油中主要成分含量比较

目的：比较避光与见光提取的枳术丸挥发油中主要成分含量的差异性.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油提取器分别采用不包裹（见光）或者用黑布包裹（避光）提取相同时间.采用HPLC比较2种挥发油中苍术酮和白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量差异,流动相水（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0～22 min,55％～64％ B;22 ～28 min,64％ ～ 64％ B;28 ～48 min,64％ ～ 100％ B）,检测波长220,275 nm.结果：见光与避光提取的挥发油得率分别为1.03％和1.05％.见光提取的挥发油与避光提取的挥发油相比,苍术酮含量显著降低,分别为73.01,100.3 mg·g-1;白术内酯Ⅰ显著升高,分别为0.757 2,0.354 1mg·g-1;白术内酯Ⅱ差异不明显,分别为2.026,2.158 mg·g-1;白术内酯Ⅲ显著升高,分别为0.412 4,0.321 9 mg·g-1.结论：见光与避光提取的枳术丸挥发油总量无明显差异,但主要成分含量存在明显差异.提示在研究复方物质基础时,应注意实验过程中可能引起的内在成分变化.

治疗心血管疾病常用中药组分提取分离方法研究概况

查阅中国知网、万方数据知识服务平台和Pub Med等数据库(截至2014年9月1日)及相关参考书目,对目前治疗心血管疾病最常用中药组分的提取分离方法相关文献进行汇总。研究显示最常用的提取方法有回流提取法、超声法、微波法、超临界萃取法、酶法和闪式提取法等,且研究多为实验室规模。提取工艺条件优化的方法主要有单因素试验、正交试验、均匀设计等。提取溶剂多为水和不同体积分数乙醇。最常用的分离纯化方法是大孔吸附树脂法,萃取法和沉淀法也常使用,并且常与大孔吸附树脂法联合应用以达到纯化目的。一些新的分离纯化技术比如超滤法、生物转化技术和分子印迹技术等也有使用,为治疗心血管疾病常用中药组分提取分离方法提供了系统的文献研究基础。

不同品种枳实HPLC指纹图谱及成分含量差异性研究

采用HPLC-DAD方法建立18个批次酸橙枳实以及10个批次甜橙枳实的指纹图谱,通过对照品对照和紫外图谱指认了17个色谱峰并对其进行含量测定。色谱条件:Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.6 m L·min-1,检测波长318 nm,柱温为30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析,进一步通过SIMCA-P 13.0软件对17个确认的成分含量进行最小二乘法判别分析,确定区分酸橙枳实与甜橙枳实的差异性标记物。该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为枳实的质量控制和评价提供依据。