用聚合酶链反应检测喉鳞癌细胞内人乳头状瘤病毒DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测喉鳞状细胞癌患者的经福尔马林固定、石蜡包埋的组织标本２８例。从石蜡包埋的癌组织提取的人乳头状瘤病毒ＤＮＡ（ＨＰＶＤＮＡｓ）用ＨＰＶ－１６，１８试剂盒进行ＰＣＲ扩增。其中５例（１８％）扩增阳性。声带癌ＨＰＶ－１６，１８的阳性率较其它部位的高（占阳性８０％）。结果提示：ＨＰＶ－１６，１８的感染在喉癌的发生中起到一定的作用。声门区的喉鳞癌与宫颈癌的发生类似，与ＨＰＶ－１６，１８的感染有密切的联系。

大前庭导水管综合征发生的危险因素

目的 :探讨影响前庭导水管发育的危险因素。方法 :对 36名大前庭导水管综合征 (LVAS)患儿进行病史调查和影像学检查。结果 :36例患儿中 7例有家族遗传史、1例放射遗传效应、宫内感染 2例、母孕期用药 2例、胎儿宫内发育迟缓 1例、母孕期心理障碍 2例、伴其它先天畸形 2例、原因不明 19例。CT显示有四种类型 :单纯前庭导水管扩大 (LVA) 14例、MondiniI型伴LVA 2例、MondiniⅡ型伴LVA 4例、MondiniⅢ型伴LVA 16例。结论 :遗传因素、孕期心理障碍、宫内感染、孕期用药、胎儿宫内发育迟缓均可导致LVAS的发生 ,应重视遗传因素的作用。

角蛋白、波形蛋白、神经细丝蛋白在人胎内耳的定位表达

本文对合法引产9～32周胎龄的人内耳中角蛋白、波形蛋白、神经细丝蛋白的表达进行了免疫组织化学定位研究。结果发现增殖期的前庭器和Corti器始基细胞均有这三种中间纤维的表达。随着内耳分化的进行，用蛋白表达部位限于表皮板、网板、支持细胞、血管纹和前庭壁细胞。波形蛋白的表达部位分布在Corti器始基细胞、一些支持细胞、环绕的结缔组织、软骨细胞、骨组织、血管纹缘细胞、螺旋神经节细胞和神经纤维，前庭感觉上度表达反应弱。神经细丝蛋白除了在神经细胞和神经纤维表达阳性外，在Corti器站基细胞上部、血管纹原始细胞表达明显，软骨细胞和骨组织表达弱。内耳发育成熟期，这三种中间纤维蛋白在感觉毛细胞和听毛细胞的内部都无阳性表达。研究结果提示：这三种中间纤维参与人内耳的发育，可能与人内耳功能的发生有关。

耳聋基因携带者的纯音测听

为了解耳聋基因携带者的听力情况，对１５名确诊为遗传性神经性聋儿的１４对父母和２名亲属进行纯音测听检查。挑选１０名听力正常儿的１０对父母和５名因患病毒性脑炎、乙脑，外伤所致神经性聋儿的５对父母作对照。使用美国产ＧＳＩ一１６多功能听力计，在本底躁声＜３ＯｄＢ的隔音室内进行纯音测试。结果显示：对照组气、骨导测试均在正常范围，试验组中只有１对夫妇纯音测听在正常范围，其余１３对夫妇和２名亲属分别有双耳或单耳在１～４ＫＨｚ处有平均１５～２５ｄＢ的听力损失，认为纯音测听对耳聋基因携带者的检出有一定的作用。

先天性耳聋147例临床分析

目的 对147例先天性耳聋的临床资料进行分析,提高对先天性耳聋的认识。方法 收集自1990年2月—2002年4月的先天性耳聋的临床资料,从临床特征、影像学检查、诊断与治疗进行了讨论分析。结果 聋哑、听力下降、说话延迟、行走不稳是先天性耳聋的重要临床特征;Mondini发育异常是最常见的先天性耳聋,占33％;颞骨高分辨率CT检查对先天性耳聋的诊断有重要价值。助听器是目前主要的治疗手段,部分病人可以考虑电子耳蜗植入。结论 提高对先天性耳聋的认识,早期发现,保护利用残余听力,早期开始语训。

人胎内耳中碱性成纤维细胞生长因子的定位表达

目的 :研究人胎内耳中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的定位表达情况。方法 :合法水囊引产胎儿 1 0个 ,制备火棉胶包埋颞骨切片 ,采用免疫组织化学技术观察bFGF在内耳中表达情况。结果 :耳蜗毛细胞、支持细胞、螺旋神经节细胞、神经纤维均有bFGF表达 ,成熟毛细胞表达很弱 ;前庭毛细胞、支持细胞、上皮下组织和神经纤维均有bFGF表达。结论 :bFGF参与人内耳发育 。

老年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3、Calretinin的表达

目的探讨老年性聋的发病机制。方法建立D-半乳糖衰老大鼠模型,获取老年大鼠耳蜗标本并以正常青年大鼠作对照,用免疫组化SP法检测老年大鼠和青年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3,Calretinin的表达。结果老年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3,Calretinin的积分光密度明显高于对照组(P<0.05)。结论老年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3、Calretinin含量升高。

石油化工项目管理优化探讨

在石油化工项目实施管理中,为了确保项目管理水平得到有效的提升,从石油化工项目管理优化的必要性入手,就如何优化石油化工项目管理提出了几点对策和建议。

表皮生长因子在人胎儿内耳中免疫组织化学定位

利用免疫组织化学技术对１１例９．５～３２周龄的人胎儿内耳中表皮生长因子（ＥＧＦ）的表达进行定位研究。结果显示：耳蜗Ｃｏｒｔｉ＇ｓ器、血管纹、位觉斑及壶腹嵴等内耳重要结构均有阳性表达；支持细胞染色深而发育的毛细胞染色浅，说明支持细胞表达较强而发育的毛细胞表达较弱，结果提示：ＥＧＦ参与内耳听觉和位觉感受器的发育过程。

碱性成纤维细胞因子改善鼓膜穿孔愈合的研究

在豚鼠的双侧鼓膜上制成机械性穿孔，右耳为治疗耳，每ｄ滴用碱性成纤维细胞因子 （ｂＦＧＦ）０．４８μｇ，左耳为对照耳，滴生理盐水，２１ｄ处死。病理切片显示：在穿孔愈合处，ｂＦＧＦ治疗 组的鼓膜中层厚度（４１５±３６）μｍ，对照组（１２５±３０）μｍ，两组间差异显著（Ｐ＜０．０１），治疗组鼓膜 中层成纤维细胞、胶原明显增多。提示：ｂＦＧＦ可有效改善鼓膜穿孔愈合的质量，使穿孔的鼓膜得到 最佳恢复。

iNOS在缺氧缺血新生大鼠耳蜗损伤中作用的实验研究

目的 探讨缺氧缺血 (HI)耳蜗组织的损伤方式及诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在其中的作用。方法 选择体重 9～ 2 0g的健康新生 7日龄Wistar大鼠 30只 ,随机分为正常对照组、假手术组和HI 30min组、HI 6h组、HI 2 4h组、HI 4 8h组 ,共计 6组。各实验组分别于模型制成完毕 30min、6h、2 4h、4 8h后取脑干、耳蜗组织 ,做脑组织和耳蜗标本HE染色病理检查 ,测定耳蜗组织iNOS免疫组化。结果 各缺氧缺血实验组 ,内、外毛细胞明显变形 ,iNOS在耳蜗组织的表达明显增强 ,其中在HI 2 4h组的表达最强。结论 缺氧缺血可以引起新生 7日龄Wistar大鼠耳蜗内、外毛细胞及血管纹等组织病理损伤。耳蜗组织在正常情况下 ,血管纹 ,毛细胞及螺旋神经节细胞均有iNOS弱阳性表达 ,在缺氧缺血实验组 ,随着缺氧缺血时间的延长 ,iNOS阳性表达增强。

不同胎龄人内耳结构中TGF-β1的表达

目的 :检测转化生长因子 β1(TGF β1)在人内耳结构中的表达情况。方法 :合法水囊引产胎儿 10个 ,制备火棉胶包埋颞骨切片 ,采用LSAB免疫组织化学技术观察TGF β1在内耳中表达情况。 结果 :耳蜗毛细胞、支持细胞、螺旋神经节细胞、神经纤维均有TGF β1表达 ,成熟毛细胞中TGF β1表达很弱 ;前庭毛细胞、支持细胞、上皮下组织和神经纤维均有TGF β1表达 ;早期软骨细胞内有轻微表达 ,以后在软骨细胞和骨细胞中不再表达。 结论 :TGF β1参与人内耳发育 ,主要起分化作用。

利用激光多普勒血流仪测定氯化钠高渗液置圆窗对耳蜗血流影响的实验研究

目的 :研究 0 .5 mol/L ,1.5 mol/L和 6 .1mol/L高渗 Na Cl溶液置栗鼠圆窗对耳蜗血流的影响。方法 :动物全身麻醉 ,暴露圆窗分别放置 0 .5 mol/L,1.5 mol/L 和 6 .1mol/L 的 Na Cl溶液棉片 ,利用激光多普勒血流仪测定 2 h内耳蜗血流 (CBF)改变情况。结果 :0 .5 mol/L ,1.5 mol/L和 6 .1mol/L三种 Na Cl溶液分别可提高 CBF 7.6 % ,2 4.5 %和35 .3%。结论 :Na Cl高渗溶液棉片置圆窗可增加耳蜗血流量 ,改善内耳血液循环 ,氯化钠手术治疗梅尼埃病的早期机制可能与此有关。

产前应激对子代大鼠脑干诱发电位及耳蜗核BDNF表达的影响

目的探讨产前应激对子代大鼠脑干诱发电位（ABR）及耳蜗核组织中脑源性神经营养因子（BDNF）表达的影响。方法将孕鼠随机分为对照组和应激组,应激组孕鼠在妊娠第1~14天给予束缚应激,对照组孕鼠正常妊娠分娩。两组新生鼠分别测试ABR,之后处死,用免疫组化法检测其耳蜗核组织中的BDNF。结果与对照组相比,应激组ABR各波潜伏期延长、阈值增高（P均〈0.05）,耳蜗核组织BDNF表达降低（P〈0.05）。结论产前应激可影响子代听觉系统的发育,其机制可能是子代耳蜗核组织BDNF表达减少。

老年大鼠耳蜗核中钙结合蛋白D28k的表达

建立D-半乳糖衰老大鼠模型获取老年大鼠耳蜗核标本并以正常青年大鼠作对照,用免疫组化SP法检测老年大鼠和青年大鼠耳蜗核中钙结合蛋白D28k的表达。结果显示,老年大鼠耳蜗核钙结合蛋白D28k的积分光密度明显大于对照组(P<0.01)。认为老年大鼠耳蜗核钙结合蛋白D28k含量升高。