淫羊藿苷对家兔阴茎海绵体环核苷酸水平的影响

目的深入研究淫羊藿苷(icariin,ICA)的壮阳作用机制。方法采用125I放射免疫测定法,以西地那非(sil-denafil,Sild)为阳性对照,观察ICA对家兔阴茎海绵体平滑肌组织中cGMP和cAMP水平的影响。结果ICA能直接升高cGMP的含量,但对cAMP含量无显著影响。在cGMP激动剂硝普钠(SNP)存在下,ICA和Sild均能浓度依赖性地提高海绵体组织中cGMP浓度(P<0.01),促进cGMP生成的EC50分别为4.62和0.42μmol/L。同样的条件下,ICA和Sild对cAMP的浓度均无显著影响(P>0.05)。在cAMP激动剂前列腺素E1(PGE1)刺激下,ICA和Sild也能够提高海绵体组织中cAMP的浓度(P<0.01),表现出浓度依赖性,促进cAMP生成的EC50分别为2.16、0.98μmol/L。结论ICA的壮阳作用机制与影响NO-cGMP信号通路有关,主要通过提高阴茎海绵体平滑肌中cGMP的浓度,从而舒张海绵体,增强阴茎勃起功能。

淫羊藿苷对家兔阴茎海绵体的舒张作用及机制

目的 观察淫羊藿苷 (ICA)对家兔阴茎海绵体平滑肌的舒张效应及机制。方法 采用离体平滑肌张力记录法。结果 ①淫羊藿苷、西地那非 (sildenafil,Sil)、罂粟碱 (Pap)及氨力农 (amrinone ,Amr)均可浓度依赖性地引起舒张效应 ,EC50 分别为 0 2 ,11 2 ,31 6和 5 0 1μmol/L。②NO合酶抑制剂N 硝基左旋精氨酸甲酯 (L NAME ) 5μmol/L可将ICA引起的最大舒张效应由 6 0 %降低到 9% ,而NO前体左旋精氨酸 (L Arginine) 2 0 μmol/L ,可部分恢复ICA的最大舒张效应到 4 0 % (P <0 0 5 )。③ICA (1,10 μmol/L)增强Ach引起的舒张效应 ,最大效应由 6 0 %分别升高到 6 7%和 80 % (P <0 0 5 )。④ICA (3,10 μmol/L)能使高K+ (2 0～ 12 0mmol/L)去极化引起的最大收缩反应分别降低到 88%和 81% (P <0 0 5 )。⑤在经 1μmol/L阿托品和 5 μmol/L胍乙啶预先处理的标本上 ,电场刺激可以引起海绵体平滑肌频率依赖性的舒张效应。ICA (1、 10 μmol/L)能增强电场刺激引起的舒张效应 ,最大效应由对照水平的4 1%分别升高到 5 9%和 6 3% (P <0 0 5 )。结论 ICA可以直接舒张阴茎海绵体平滑肌 ,其壮阳作用机制与影响NO cGMP信号通路有关。

灵芝孢子油注射液对免疫功能及生物调节因子的影响

目的:观察灵芝孢子油注射液的免疫增强作用,为进一步研发提供药效学依据。方法:以正常和H22荷瘤小鼠为研究对象,观察灵芝孢子油注射液对动物体液免疫功能、网状内皮系统吞噬功能、特异性细胞免疫功能,在荷瘤动物中观察药物对与肿瘤生长有关的生物调节因子(干扰素IFN-γ,肿瘤坏死因子TNF-α)的影响。结果:灵芝孢子油注射液(0.25、0.5、1.0 g/kg)可显著提高正常小鼠和H22荷瘤小鼠的廓清指数K、吞噬系数α和脾脏系数;灵芝孢子油注射液高、中剂量可显著提高正常小鼠和H22荷瘤小鼠由2,4-二硝基氟苯(DNFB)引起的迟发性过敏反应;灵芝孢子油注射液对正常小鼠和H22荷瘤小鼠血清半数溶血值(HC50)无显著影响。灵芝孢子油注射液高剂量能明显提高H22荷瘤小鼠血清IFN-γ水平(P<0.05)。结论:灵芝孢子油注射液具有显著的免疫增强作用,可提高血清IFN-γ水平。

EMD_(56431)对豚鼠气管平滑肌的作用

目的 观测新型的ＡＴＰ敏感钾通道开放剂ＥＭＤ５６４３１（ＥＭＤ） 的平喘作用，并与钙通道阻滞剂粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）比较。方法 豚鼠离体气管法和整体药物引喘法。结果 ＥＭＤ 能抑制ＫＣｌ 所致豚鼠气管螺旋条的收缩反应，其抑制作用随［Ｋ＋］ｏ 浓度的增高而减弱；ＥＭＤ 能浓度依赖性地使氨甲酰胆碱和组胺的量效曲线右移，最大效应降低，均表现为非竞争性拮抗，ｐＤ′２ 值分别为４－４５ 和４－４０ ；组胺喷雾引起的豚鼠哮喘模型中，ＥＭＤ 灌胃能剂量依赖性地使豚鼠的引喘潜伏期延长，抽搐动物数亦随剂量增加而减少（ｎ ＝ ８ ，Ｐ＜ ０－０５）。结论 ＥＭＤ 的支气管扩张作用在于开放钾通道，其作用强于Ｔｅｔ，两者具有协同作用。ＥＭＤ 单用或与Ｔｅｔ

手性药物的对映体选择性与临床应用

目的 :探讨临床应用手性药物的对映体选择性问题。方法 :从手性药物的药动学特性、药效学特性及临床应用几方面举例说明。结果与结论 :手性药物对映体表现出错综复杂的药代动力学和药效学特征。手性药物对映体的深入研究 。

肾移植受者环孢素A与盐酸小檗碱合用的临床研究

目的：研究盐酸小檗碱与环孢素Ａ长期联合应用增加肾移植受者环孢素Ａ血浓度的作用。方法：５２名服用环孢素Ａ＋盐酸小檗碱患者为试验组，５２名单服环孢素Ａ患者为对照组，以环孢素Ａ全血浓度及肝、肾功能生化检测指标作为临床评价指标。结果：合用盐酸小檗碱患者环孢素Ａ全血浓度与合用前比较增幅达７５％，与对照组比较有显著性提高（Ｐ＜０．００１）。盐酸小檗碱与环孢素Ａ合用对肝、肾功能无明显影响。结论：盐酸小檗碱能明显升高肾移植受者环孢素Ａ血浓度。在升高环孢素Ａ血浓度的同时，盐酸小檗碱并不增加环孢素Ａ的毒性反应。盐酸小檗碱与环孢素Ａ合用可减少环孢素Ａ用药量，节省环孢素Ａ费用。

盐酸黄连素对肾移植受者环孢素A增效作用的临床药代动力学研究

目的：研究盐酸黄连素对肾移植受者使用环孢素Ａ增效作用的体内动力学过程。方法：选择肾移植术后１个月以内、连续服用环孢素Ａ２周、肝肾功能稳定的患者６名，环孢素Ａ剂量６ｍｇ．ｋｇ－４．ｄ－１，用ＦＰＩＡ方法（单抗）检测合用黄连素前后各时间点环孢素Ａ全血浓度。结果：单服环孢素Ａ的主要药代动力学参数分别为ｔｍａｘ（ｈ）：１．３３±０．５２，Ｃｍａｘ（μｇ·Ｌ－１）：１２２４．７５±２９６．２０，Ｃｍｉｎ（μｇ·Ｌ－１）：１７３．９５±７８．７１，ｔ１／２（ｈ）：２．６２±１．００，ＡＵＣμｇ·ｈ·Ｌ－１４６８１．３４±１３００．４５，ＣＬ／Ｆ（Ｌ·ｈ－１）：３５±１５；与黄连素合用的主要药代动力学参数为ｔｍａｘ（ｈ）：３．００±１．２６Ｃｍａｘ（μｇ·Ｌ－１）：１０５０．１０±２９０．８６，Ｃｍｉｎ（μｇ·Ｌ－１）：３２１．３１±１６１．２９，ｔ１／２（ｈ）：５．３３±２．６０，ＡＵＣμｇ·ｈ·Ｌ－１６２６５．７１±１８７１．３３，ＣＬ／Ｆ（Ｌ·ｈ－１）：２２±１３。结论：盐酸黄连素与环孢素Ａ合用可使后者ｔｍａｘ滞后，ｔ１／２延长，清除率减少，ＡＵＣ增大，生物利用度增加；对肝肾功能没有影响。

盐酸黄连素增加肾移植患者环孢霉素A血浓度的临床研究

目的:研究盐酸黄连素(Berberin hydrochloride,Ber)增加肾移植受者环孢素A(Cyclosporin A,CsA)血浓度的作用。方法:33名服用CsA+Ber患者为试验组,27名单服CsA患者为对照组,以CsA全血浓度作为临床评价指标。结果:合用Ber患者CsA全血浓度与合用前比较增幅达66.9%,与对照组比较亦有显著性提高(P<0.001),停用Ber后CsA全血浓度明显下降。结论Ber能明显升高肾移植受者CsA血浓度。在升高CsA血浓度的同时,Ber并不增加CsA的毒性反应。Ber与CsA合用有望成为一种节省CsA费用的方法。

部队医院军人门诊用药分析

目的 :了解部队医院军人门诊用药情况。方法 :对广州军区武汉总医院 1999～ 2 0 0 0年门诊西药房军人处方进行回顾性调查 ,分析不合理用药现象。结果 :①使用频率排在前 7位的均为治疗感冒药和抗生素类药物。②药物利用指数均在 1.0 0左右。③ 745例患者合并使用 6种以上的药物 ,最多的使用 13种药物。④不合理用药处方 42 8份(4 .3 % )。结论 :用药情况基本合理 ,但 3种以上药物合用较普遍 ,合理用药意识需进一步提高。

HPLC法和FPIA法测定人血清中艾司唑仑浓度及其临床意义

目的:比较高效液相色谱法(HPLC)和荧光偏振免疫法(FPIA)测定艾司唑仑中毒患者的血药浓度的结果,为临床准确测定其血药浓度提供参考。方法:采用HPLC法和FPIA法分别测定了71份艾司唑仑中毒患者的血标本,并对两种方法的测定结果作了统计学分析。结果:两种方法的测定结果无显著性差异(P>0.05),相关性较好,回归方程为Y(FPIA测定值)=1.127X(HPLC测定值)+0.056 7,r=0.989。结论:HPLC法和FPIA法均能用于监测艾司唑仑中毒患者的血药浓度,能较准确地反映中毒原因及中毒的严重程度,为临床制定抢救方案提供客观依据。

灵芝孢子油口服乳的免疫作用研究

目的研究灵芝孢子油口服乳的免疫增强作用。方法以H22荷瘤小鼠为研究对象,分对照组(玉米油)、阳性对照组(康莱特软胶囊)、灵芝孢子油低组、灵芝孢子油高组、灵芝孢子油口服乳低组、灵芝孢子油口服乳高组6组,观察灵芝孢子油口服乳对荷瘤小鼠的体液免疫功能、网状内皮系统吞噬功能、迟发型变态反应及抑瘤效果和生物调节因子的影响。结果灵芝孢子油口服乳1.2g/kg可增加H22荷瘤小鼠的血清HC50值,可明显增强H22荷瘤小鼠的廓清指数,可适当提高H22荷瘤小鼠的肝脏系数、脾脏系数、吞噬系数;对二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应呈阳性,可显著升高H22荷瘤小鼠血清IL-1、TNF-α、IFN-γ的含量。结论灵芝孢子油口服乳具有显著的增强免疫作用,可提高H22荷瘤小鼠的生物调节因子IL-1、TNF-α、IFN-γ的水平。

我院门诊处方质量分析

方是医院的重要文书之一,处方质量是医院质量的重要组成部分.处方质量既能反应医师的基础质量水平,又能进一步反映一家医院的医疗质量水平和医疗管理水平.且在某些医疗纠纷中处方是一个客观依据,具有法律效力.因此,为提高处方质量,特对本院抽查了1999 年5月17日、5月24日两天,共计1424张处方.其中本院处方515张,体系处方909张,共用药品239种.我们就处方眉栏部分(姓名、年龄及科别)、药物名称、药物含量规格、单位及用法、不合理用药、药物布局、医生及调配者签名等八项,逐项检查处方的书写质量.

几种实体瘤的体外药物敏感性及其与临床化疗的相关性研究

目的与方法利用MTT比色法对胃癌、乳癌、肺癌、肠癌、恶性淋巴瘤，几种实体瘤的体外抗癌药物敏感性，及其与临床化疗近期疗效的相关性，进行了研究。结果不同的肿瘤类型或同一肿瘤而不同的患者，其体外药敏结果不同。根据药敏结果选择用药方案，比较显示：体外敏感，临床用药有效及体外不敏感临床化疗无效的符合率为68．8％。结论为临床用药提供了直接可靠的依据。

肺癌患者红细胞内谷胱甘肽的含量与临床疗效的相关性

目的与方法利用分光光度法,对33例肺癌患者及43例正常人红细胞内谷光甘肽（GSH）的含量进行测定,并与临床近期疗效的关系进行比较。结果肺癌患者治疗前后的GSH值与正常人之间有显著性差异（P＜0.05）。25例可观察近期疗效的患者中,有效者8例,其治疗前后的GSH及其与正常人之间无显著性差异（P＞0.1）;而治疗无效者17例,其治疗前后的GSH有显著性差异（P＜0.05）,与正常人之间有非常显著性差异（P＜0.01）。有转移与无转移患者治疗前GSH有显著性差异（P＜0.05）。且患者治疗前GSH高,临床治疗无效与治疗前GSH低临床治疗有效的总符合率为6667％（16／25）。结论肺癌患者GSH的高低与患者的有无转移及治疗预后密切相关,即GSH高治疗有效率低,GSH低治疗有效率高,预后好。

半制备色谱法分离巴戟天中的低聚糖

目的运用半制备色谱法分离巴戟天中的低聚糖。方法应用Gilson制备色谱仪,以Phenomenex Synergi半制备柱,甲醇-水=5：95为流动相,流速5ml/min,柱温30℃,为色谱条件对巴戟天提取物进行分离。结果所得四聚糖耐斯糖纯度96.1%、五聚糖1-果呋喃糖基耐斯糖纯度95.8%。结论此方法重现性好、简单易操作,可以应用于巴戟天中四聚糖和五聚糖的分离制备。

某部队医院军人门诊用药情况抽查分析

目的 :了解某部队医院军人门诊用药情况 ,促进临床合理用药。方法 ;抽查该院 1999年门诊西药房军人处方共 5 5 13份 ,采用世界卫生组织 (WHO)建议的限定日剂量 (DefinedDailyDose,DDD)和药物利用指数(DrugUtilizationIndex ,DUI)为指标进行统计分析 ,并分析其中的不合理用药现象。结果 :①使用频度排在前 6位的均为抗感冒药和心血管类药物。②绝大多数药物的药物利用指数小于 1.0 0。③不合理用药处方 2 43份 ,占4.4%。结论 :该院军人门诊用药情况基本合理 ,但 3种以上药物合用较为普遍 。

电针兔“内关”穴抗降压作用及对血浆中血管紧张素系统的影响

采用电刺激兔主动脉神经引起血压下降的模型 (n =1 2 ) ,观察电针双“内关”穴的抗降压作用及电针前后血中肾素活性 (PRA)、血管紧张素Ⅱ (AⅡ)、醛固酮 (Ald)的变化。结果提示电针“内关”穴的传入信息可能在孤束核 (NTS)与主动脉神经的传入信息发生了拮抗作用 ,使血压恢复正常。而且电针后血中PRA、AⅡ 、Ald水平升高 ,可能也参与血压恢复的调节。

灵芝孢子油口服乳剂对荷瘤化疗小鼠的增效减毒作用

目的研究灵芝孢子油乳剂口服给药的抑瘤及增效减毒作用。方法实验分为对照组、CP单独给药组、CP+灵芝孢子油口服乳低剂量组、CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组、灵芝孢子油口服乳低剂量组、灵芝孢子油口服乳高剂量组、康莱特软胶囊组、CP+康莱特软胶囊组,共8组,每组10只,将H22细胞株接种小鼠腋下靠背部成荷瘤状态,同时口服给药治疗21天,观察灵芝孢子油口服乳结合化疗药对肿瘤生长抑制作用。结果灵芝孢子油乳剂口服给药联合常规化疗药物CP使用,有增强化疗药物抑制肿瘤生长的作用趋势;可改善化疗药对WBC、RBC、HGB的降低作用。其中CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组明显升高(P<0.05);可减轻化疗药对肝功能的损害;有改善化疗药物对脾系数、胸腺系数、BMNC、网织红细胞、脾结节降低或减少的作用。结论灵芝孢子油口服乳剂联合化疗药物CP使用,具有一定的肿瘤抑制和增效减毒作用,其作用机制可能与其具有增强免疫力、促进骨髓造血功能有关。