锥形筛孔塔板流体力学性能的研究

在一个5 0 0mm的有机玻璃塔中 ,以空气为物系 ,测试了普通筛孔塔板和锥形筛孔塔板的干板压降。根据Hughmark -O′Connell关联式计算出流量系数 ,并对上锥形筛孔塔板干板压降的Hughmark -O′Connell公式进行修正 ,得到上锥形筛孔塔板的修正系数 β′大于 1,其干板压降比普通筛孔塔板低 2 0 %～ 3 0 %。

2-氯甲基-3-甲基-4-[(3-甲氧基)丙氧基]-吡啶盐酸盐的合成

以2,3-二甲基吡啶为原料,经6步反应合成了雷贝拉唑的关键中间体——2-氯甲基-3-甲基-4-[(3-甲氧基)丙氧基]-吡啶盐酸盐,总收率14.1%。

(S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成

以呋喃为原料,经乙酰化、肟重排、肟化合成(S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸,总收率达34%。

微波促进5-芳亚甲基罗丹宁化合物的合成及晶体结构

以芳香醛和罗丹宁为原料,在乙酸钠/乙酸体系中经微波辐射反应得到一系列5-芳亚甲基罗丹宁,化合物结构经1H NMR和红外光谱确证。并对5-(4-硝基苯亚甲基)罗丹宁/四氢呋喃单晶进行了解析。

Revaprazan的合成

氟苯胺在浓硫酸的作用下与单氰胺缩合制得对氟苯胍碳酸盐(6);6再与2-甲基乙酰乙酸乙酯缩合得到嘧啶环化物(7);7经氯化后再与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉缩合合成了Revaprazan,总收率42%。

2-氰基-4′-甲基联苯合成研究

以邻溴苯甲腈、对溴甲苯为原料催化合成2-氰基-4′-甲基联苯,考查了不同催化剂、反应温度及原料摩尔比对产率的影响,结果发现采用三苯基膦醋酸镍搭配氯化锌作催化剂,邻溴苯甲腈摩尔数/对溴甲苯当量摩尔数=1/1.675,在45℃下反应2 h,实验收率较为理想,达84.1%。

辛伐他汀合成进展

介绍了降血脂新药辛伐他汀的各种合成方法,并评价了其优缺点。

5-芳亚甲基-N-(4-羧基苯基)罗丹宁衍生物的微波辅助合成及分子模拟研究

以对氨基苯甲酸为原料,采用简易方法合成N-(4-羧基苯基)罗丹宁,并在醋酸和醋酸钠体系中与芳香醛化合物经回流反应或微波辐射合成(Knoevenagel缩合)得到系列标题化合物,并用Sybyl-X 2.0程序研究了标题化合物与烯酰基载体蛋白(ACP)还原酶的分子对接情况。

二芳基甲基哌嗪化合物药理活性研究进展

具有二芳基甲基哌嗪的化合物具有广泛的药理活性,包括抗组胺、抗肿瘤、抗高血压、抗偏头痛等,通过整理文献,本文对近年来发表的二芳基甲基哌嗪化合物的药理活性研究文献进行整理和分析,为深入开展以含有二芳基甲基哌嗪结构为创新新药研究提供信息。

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒(2),再与乙二醛缩合、脱一分子水得到咪唑啉酮化合物(3),最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收率40.5%。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是一条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑(1)合成路线。

《化学制药项目开发》课程改革初探

《化学制药项目开发》是高职化学制药类专业的专业必修课程,本文围绕该课程的特点,结合制药专业人才培养目标,在教学内容设计、课程实施和课程考核等三方面进行了积极的教学探索与实践。

活性炭纤维处理对氟硝基苯废水的研究

采用活性炭纤维(ACF)处理对氟硝基苯(PFNB)模拟废水,通过静态和动态吸附研究,测定了吸附等温线动态穿透曲线,并且研究了pH、温度、吸附平衡时间对处理效果的影响。结果表明,溶液pH在3～9范围内对吸附效率影响不大;温度升高,吸附效率有所降低;吸附时间存在最佳值,最佳吸附时间5min,继续增加吸附时间,吸附效率略有下降,说明有解吸现象,也说明ACF易于脱附再生。吸附饱和的活性炭纤维用过热水蒸汽再生,重复使用4次,吸附效率无明显变化。活性炭纤维对PFNB的吸附容量大,吸附速率快,再生条件温和。

聚丙烯酰胺-膨润土复合物的制备及其性能研究

采用盐酸对膨润土(BNT)进行酸活化改性,改性BNT再与氯化乙醇胺(EACl)进行阳离子交换反应,引入功能基团,得到胺化产物(ABNT-EACl).利用ABNT-EACl作为还原剂与Ce4+组成氧化还原引发体系,引发了丙烯酰胺(AM)单体的插层聚合得到了改性膨润土/聚丙烯酰胺无机/有机杂化物(ABNT/PAM).采用1H-NMR和FTIR对杂化物进行了结构表征,结果表明,杂化物中存在离子键合作用.通过实验对比研究了不同条件下的杂化物ABNT/PAM与普通絮凝剂处理工业印染废水的脱色效果,发现ABNT/PAM杂化物的效果优于普通絮凝剂.

超声波强化活性炭颗粒吸附2,3-DCB的研究

研究了40kHz超声波强化活性炭颗粒(GAC)吸附水溶液中2,3-二氯联苯(2,3-DCB)的动力学,采用Langmuir,Freundilich和BET三种吸附等温线模型对有无超声波强化作用下GAC对2,3-DCB吸附进行拟合,证实GAC吸附2,3-DCB符合BET等温吸附模型,单层最大吸附容量q_m^(US)>q_m^(No US);在有无超声波辐照下且2,3-DCB初始质量浓度为5mg/L时,GAC吸附均符合拟二级动力学关系,起始吸附速率和平衡吸附容量分别为h^(US)>h^(No US)和q_e^(US)≈q_e^(No US);40kHz超声波强化GAC吸附2,3-DCB动力学常数增强因子为25.4.

固体超强酸ZrO_2/SO_4^(2-)催化芳烃硝化性能研究

以固体超强酸ZrO2/SO42-为催化剂,苯和硝酸为原料合成硝基苯。最佳反应条件为:催化剂活化温度650℃,苯39.1 g,硝酸与苯摩尔比2.0,催化剂用量1.0 g,反应时间7 h,反应温度75℃,收率达78.3%。

2,6-二叔丁基-4-氨基苯酚的合成工艺研究

以2，6-二叔丁基苯酚（DTBP）为原料通过亚硝化反应、还原反应合成2，6-二叔丁基-4-氨基苯酚（DTBAP）。通过单因素实验系统考察了反应工艺条件得出：①亚硝化反应：以95%乙醇为溶剂，以浓盐酸为酸化试剂，亚硝酸钠用量为DTBP摩尔量1.25-1.50倍，反应温度为15-20℃，反应时间2.0-2.5h，产品收率达90%以上；②还原反应：以连二亚硫酸钠为还原剂，在50-55℃下反应60min，连二亚硫酸钠用量为2，6-二叔丁基-4-亚硝基苯酚摩尔数的2.8倍及以上，产品收率可达到92%以上。制备方法操作简单，反应条件温和、易于控制，产物易于分离，产品总收率较高，反应原料廉价、容易采购，生产成本较低，适合于工业化生产。

活性炭颗粒稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒对2-氯联苯的还原脱氯

利用超声波强化液相还原法制备活性炭颗粒(GAC)稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒,并对2-氯联苯(2-CB)进行催化还原脱氯研究。结果表明:40k Hz超声波辐照强化下制备的GAC稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒的比表面积、粒径和分散性均较普通液相还原法制备的复合颗粒有明显改善,粒径均在100nm以下,比表面积增大了21.73%。当复合颗粒钯化率为0.3%(质量分数)且GAC和Pd/Fe投加量分别为0.15g/L和5.0g/L时,在反应温度25℃、初始pH为3的条件下反应300min后,对初始质量浓度为10mg/L的2-CB降解率近95%,符合拟一级反应动力学,反应速率常数为3.88×10^(–2)min^(–1)。

固体超强酸Fe_2O_3/SO_4^(2-)催化合成硝基苯工艺的研究

硝酸铁溶于氨水得到Fe(OH)3后再用硫酸浸泡,经过滤、焙烧制得固体超强酸催化剂Fe2O3/SO42-。以固体超强酸Fe2O3/SO42-为催化剂、苯和硝酸为原料合成硝基苯。通过正交设计考察了不同工艺条件下苯硝化反应的收率影响因素,最佳反应条件为:催化剂活化温度500℃,反应温度75℃,n(硝酸)∶n(苯)=2,m(苯)∶m(催化剂)=20,反应时间3 h,收率达83.9%。

有机溶剂萃取法分离纯化结晶母液中的衣康酸

本文对有机溶剂萃取法提取衣康酸的工艺进行了研究。先进行了萃取剂的选择,研究了不同pH值,萃取温度对衣康酸萃取工艺的影响。并确定萃取剂为乙酸乙酯,总的回收率为72%。

分层教学在高职高专药物化学教学中的应用

分层教学能够切实提高学生学习的积极性,从而提高学生的考评成绩,对专业课药物化学的分层教学进行探索,通过自制的分层卷对班级进行隐形分层,采用微媒体的分层指导、内容分层掌握及分层考核的方法,并结合教材的改编和"尔雅"平台开拓网络教学,最后在学生中开展教学效果评价。