黛力新联合阿普唑仑对脑卒中后焦虑患者的疗效研究

目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合阿普唑仑治疗脑卒中后焦虑患者的疗效。方法 60例脑卒中后焦虑患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组患者在常规治疗的同时,每天早、中服用黛力新,每天早、中、晚服用阿普唑仑,1片/次,连续服用4周。对照组的患者进行常规治疗。在治疗后对两组患者分别进行疗效评定,并对两组患者治疗前后的焦虑评分进行评定。结果两组患者在进行治疗6周后,治疗组的治愈率为83.33%高于对照组的23.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗前后的焦虑程度方面,治疗组明显比对照组的焦虑减缓程度高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论焦虑症是一种常见的脑卒中的后遗症,黛力新联合阿普唑仑能够有效的对其进行治疗。

阿奇霉素与罗红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效对比观察

目的比较阿奇霉素与罗红霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)的有效性和安全性。方法 172例MP患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予常规综合对症治疗,对照组加用罗红霉素,观察组加用阿奇霉素。结果①观察组显效率和总有效率均高于对照组,但差异均无统计学意义(均P>0.05),副反应率显著低于对照组(P<0.05)。②观察组相关临床症状改善时间均显著短于对照组(均P<0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿MP,起效时间快,有效性和安全性高,对于更快改善患儿生活质量和更好改善预后具有重要意义,值得临床考虑。

口腔白色念珠菌对唑类药物的耐药性研究

目的探讨口腔白色念珠菌对唑类药物的耐药性,为医院治疗口腔白色念珠菌提供重要的参考依据。方法抽取我院2011年1月至2013年10月收治的52例口腔白色念珠菌感染患者作为研究对象,并给予所有患者口服氟康唑,同时结合其临床资料进行回顾性分析。结果经过研究发现,全组52例患者中有29例治愈,包括11例显效,18例有效,治疗总有效率仅为55.8%(29/52),另有23例治疗无效,占44.2%(23/52)。结论口腔白色念珠菌对唑类药物有较强的耐药性,在治疗该疾病时需要予以足够重视,并通过合理使用抗真菌药、联合用药等方式,来提高口腔白色念珠菌的临床治疗效果。

阴香树皮挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究阴香树皮中的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取阴香树皮中的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析鉴定,用归一化法计算各成分的质量分数。结果:从阴香树皮中初步鉴定出43种成分,占挥发油总量的99.06%。质量分数较高的有桉树醇(30.39%)、亚油酸甘油酯(12.85%)、松油醇(11.38%)、2-茨酮(10.39%)、2-十八烯酸单甘油酯(9.77%)、4-萜品醇(7.14%)等。结论:该方法可快速、准确地鉴别阴香树皮的挥发油成分,为阴香树皮的进一步开发利用提供科学依据。

HPLC法测定利培酮口服液中主药的含量

目的:建立测定利培酮口服液中主药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS-C18柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸铵溶液(用三乙胺调pH值至7.0,22:78,V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为275nm,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:利培酮检测质量浓度在0.16～0.24mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.7%;平均回收率为99.5%,RSD=0.6%(n=9)。结论:该法专属性强、灵敏度高、简便易行、结果准确,适用于利培酮口服液中主药的含量测定。