苦槠超微粉中没食子酸、鞣花酸含量测定方法的建立

目的建立检测苦槠超微粉中没食子酸、鞣花酸含量准确度较高的方法。方法采用超微打粉技术提取苦槠果实中的有效成分,并使用反相色谱柱在高效液相色谱仪上检测含量。选用乙腈以及0.1%磷酸水溶液作为梯度洗脱流动相,在270 nm波长下测定没食子酸和鞣花酸含量。结果没食子酸和鞣花酸分别在0.4158~10.3950μg/ml(r^(2)=0.9981)、0.1801~4.5020μg/ml(r^(2)=0.9998)的浓度范围内与峰面积有较好的线性关系,平均加样回收率:没食子酸为97.52%(6份样品RSD为2.10%),鞣花酸为98.36%(6份样品RSD为1.77%)。结论本方法操作简便、准确度及重复性良好,可为苦槠超微粉的质量研究提供依据。

落新妇根退热、抗炎、抑菌及抗内毒素作用的实验研究

目的:探讨落新妇根的退热、抗炎、抑菌及抗内毒素作用,以验证该药的相关功效。方法:用干酵母致大鼠发热法观察其退热作用;以小鼠耳肿胀法、小鼠足跖浮肿法观察其抗炎作用;以纸片琼脂扩散法观察其抗菌作用;以鲎试验法(试管法)观察其抗内毒素作用。结果:实验表明其具有退热作用,各剂量组与空白对照组比较均有显著性差异;有抗炎作用,以大剂量组作用显著;对金黄色葡葡球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、表皮葡萄球菌均有一定的抑制作用;2 g/ml和1 g/ml浓度的药液具有抗内毒素的作用。结论:民间草药落新妇根具有退热、抗炎、抑菌及抗内毒素作用,此与其清热解毒的功效相符。

落新妇属植物化学成分和药理活性研究进展

查阅近年有关文献,对落新妇属植物的化学成分和药理作用进行综述。落新妇属植物主要含香豆素、黄酮类、甾醇类、酸性成分等,药理作用表明有散瘀止痛、祛风除湿、清热止咳等作用。落新妇属植物在我国植物资源非常丰富,对其进一步研究和开发具有重要意义。

落新妇根镇痛、活血、止咳祛痰作用的研究

目的：研究落新妇根的镇痛、活血、止咳祛痰作用。方法：采用小鼠热板法、小鼠扭体法观察其镇痛作用；用盐酸肾上腺素加冰水刺激复制血液流变学改变模型法观察其活血祛瘀作用；以小鼠氨水引咳法、小鼠酚红排泄法观察其止咳祛痰作用；以及通过观察小鼠最大耐受量来研究急性毒性等方面的药理作用。结果：落新妇根能显著减少热板所致的小鼠舔足及醋酸引起的小鼠扭体反应次数；改善急性血瘀模型大鼠血液流变性；延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数；增加小鼠气管内酚红分泌量；急性毒性实验小鼠灌胃最大耐受量为400 g·kg^(-1)相当成人日临床用量的666．7倍。结论：落新妇根具有镇痛、活血散瘀、止咳祛痰作用,临床应用安全。

落新妇根药材中岩白菜素定性定量方法研究

目的对落新妇根中岩白菜素的鉴别及含量测定方法进行研究。方法采用薄层色谱法对落新妇根中的岩白菜素进行鉴别，采用高效液相色谱法测定落新妇根中岩白菜素的含量。结果薄层斑点清晰，重现性好；岩白菜素选定浓度0．025-0．25mg·mL^-1内线性关系良好，回归方程为：Y=28159X＋50585，r=0．9999，回收率为99．16％（RSD为2．0％）。结论定性鉴别简便快速，专属性强；定量分析灵敏准确、重复性好，为落新妇根的质控提供了可靠的方法。

铁皮石斛的研究进展

本文从铁皮石斛的品种资源、商品归属、鉴定、化学成分、质量标准研究等方面对其研究进展进行分类综述,为合理地开发应用铁皮石斛资源提供参考。

不同产地金钱草的鉴别研究

目的:对不同产地的金钱草进行鉴别比较。方法:用薄层色谱法对三种过路黄作定性鉴别。用紫外分光光度法对三种过路黄作总黄酮的含量测定。结果:浙江产过路黄与四川产过路黄在组分与总黄酮含量上并无明显差别,点腺过路黄与过路黄的组分有差别,且总黄酮的含量低于过路黄。结论:浙江产过路黄与四川产过路黄的质量无差异,点腺过路黄作为金钱草入药是不妥当的。

浙江金华地区野生兰科药用植物资源调查研究

目的:了解浙江金华地区野生兰科药用植物资源现状,为兰科药用植物资源的保护和合理开发利用提供科学依据。方法:通过野外考察、样方调查、民间访问等调查方法,对浙江金华地区野生兰科药用植物资源的种类、分布、生境及药用价值进行研究分析。结果:浙江金华地区野生兰科药用植物有21属36种,在金华地区呈不均匀分布,以地生型为主,占总数的75.0%,区系特征以热带分布为主,药用部位以全草入药居多,其中大部分具有清热功效。结论:浙江金华地区拥有较为丰富的野生兰科药用植物资源,其中金线兰、广东石豆兰、见血青、斑叶兰等兰科药用植物具有较高的开发潜力,可进一步保护和科学合理地开发利用。

不同加工处理方法对中药SO_2残留在不同贮藏期内变化规律研究

目的通过不同加工处理方法对中药中残留的二氧化硫在不同贮藏时限内的动态变化过程进行比较分析研究,进而总结出不同预加工处理方法在一定保存时限内对中药中二氧化硫残留量影响的变化规律,以达到减少二氧化硫残留的目的。方法采用二氧化硫残留量测定法对经不同加工方法处理过的样品在不同贮藏期内SO2残留量进行检测。结果通过洒醋烘干预加工处理方法能有效降低SO2残留量;随着样品贮藏时间的延长,SO2残留量呈明显正相关减少。结论本项目中的加工处理方法能作为减少中药SO2残留的控制方法。

磐安产大叶型和小叶型延胡索植物形态及产量对比分析研究

目的对延胡索大叶型、小叶型品种进行选育研究,确定优质高产品种。方法对大叶型和小叶型延胡索进行详细的植物形态学考察和产量对比分析研究。结果大叶型延胡索产量明显高于小叶型。大叶型延胡索为高产品种。结论为提高延胡索品质,整理、选育高产品种提供依据。

剥糖衣与否对测定三黄片中盐酸小檗碱含量的影响

目的:研究糖衣对测定三黄片中盐酸小檗碱含量的影响。方法:采用高效液相色谱法进行测定。结果:剥糖衣与否对测定三黄片中盐酸小檗碱含量无明显影响。结论:对三黄片中盐酸小檗碱含量的测定可不除去糖衣。

不同加工处理方法对中药SO_2残留量控制的方法研究

目的:研究分析不同加工处理方法对中药二氧化硫残留量的影响,从而总结出控制中药中二氧化硫残留的方法,以达到减少二氧化硫残留的目的。方法:采用二氧化硫残留量测定法对经不同加工方法处理过的样品进行检测。结果:经过不同加工方法处理过的中药中的SO2残留量均有一定程度的降低。结论:本项目中的加工处理方法能作为减少中药SO2残留的控制方法。

HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温:35℃,检测波长为270nm,流速:1.0mL·min-1。结果淫羊藿苷浓度在0.00483～0.0483mg·mL-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=9694.3X+5.0091,r=0.9968,平均回收率为100.04%(RSD=1.78%)。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

磐安产白芍指纹图谱多指标成分定量方法研究

目的:探讨磐安产白芍(红花种)的指纹图谱指纹峰以芍药苷峰计算多指标成分的定量方法。方法:建立磐安产白芍(红花种)的指纹图谱,达到基线分离的峰为指纹峰,以芍药苷峰为基准峰,计算芍药苷的含量,其它指纹峰以芍药苷为参照,计算每个指纹峰以芍药苷计的含量。结果:确定了磐安产白芍(红花种)10个达到基线分离的指纹峰,计算出指纹峰以芍药苷计的含量,结果11批样品的总含量均在12%以上。结论:建立了磐安产白芍(红花种)多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使指纹图谱在药品质量控制中更具意义。

UPLC法同时测定天麻中6种成分的含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定天麻中6种酚苷类成分含量的方法。方法:采用WATERS Acquity BEH C18(150 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈为流动相A、0.1%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;检测波长:220 nm;柱温:35℃;进样量:1μL。结果:天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E及对羟基苯甲醇进样量分别在0.010,3~0.205,1、0.020,4~0.408,4、0.010,6~0.211,0、0.010,1~0.201,1、0.021,1~0.429,9、0.009,9~0.198,9μg范围内呈现良好线性关系,r>0.999;平均回收率(n=6)分别为97.60%、100.97%、101.10%、100.06%、101.29%、98.48%,RSD分别为1.15%、1.22%、0.72%、2.14%、1.53%、1.23%。结论:所建立的天麻中6种酚苷类成分含量的UPLC测定方法,快速可行,准确可靠,可用于天麻多指标成分的质量控制。

磐安产大、小叶型延胡索的HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立磐安产延胡索的HPLC指纹图谱鉴别方法,比较遗传变异的大叶型和小叶型延胡索之间的区别。方法:以延胡索乙素为参照物,采用HPLC检测方法:色谱条件:Ultimate LP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-三乙胺乙酸溶液(每1000mL水中加冰乙酸30mL、三乙胺8mL)二元梯度洗脱,体积流量0.8mL/min,检测波长280nm,进样量20μL,柱温35℃。结果:确定了11个共有峰,建立了延胡索的HPLC指纹图谱,比较研究了大、小叶型延胡索不同加工方法的样品,结果相似度均在0.90以上。结论:本法操作简便,重现性好,可有效控制延胡索的质量,并为产地优质品种选育提纯及加工提供实验依据。

GC测定强龙益肾胶囊中丁香酚含量

目的:建立测定强龙益肾胶囊中丁香酚含量的气相色谱法。方法:Agilent DB-WAX(30.0m×0.53mm,1.00μm)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以氮气为载气,柱温210℃,进样口温度220℃,检测器温度250℃,分流比5∶1。结果:丁香酚在0.01321～0.42272μg线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.31%,RSD为0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。

射干不同部位有效成分含量测定及指纹图谱化学成分研究

目的对射干不同部位进行化学成分研究,找出引起过筛粉末与未过筛粉末对射干有效成分含量测定结果差异的原因,以减少实验误差。方法采用高效液相色谱法,测定射干各部位中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素的含量,并进行指纹图谱分析。结果通过对射干不同部位中有效成分的含量测定和指纹图谱比对分析可以看出,射干中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素在射干皮部和中柱中的分布比例是不完全一致的,次野鸢尾黄素和白射干素只分布于皮部中,而射干苷在中柱中的含量高于皮部,野鸢尾黄素在皮部中的含量明显高于中柱,野鸢尾苷和鸢尾黄素在皮部和中柱中的含量则较为接近。结论射干药材皮部和中柱粉末过筛比例是影响上述6种有效成分含量测定差异的关键因素,只有确保所有粉末过筛保持样品粉末中原药材的各部占比,才能消除由于粉碎过筛因素产生的实验误差。

HPLC法测定蛇黄栓中蛇床子素的含量

目的建立蛇黄栓中蛇床子素的含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定蛇黄栓中蛇床子素含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(65∶35)为流动相,柱温:35℃,检测波长为322nm,流速:1.0mL.min-1。结果蛇床子素浓度在0.02506-0.1253mg.mL-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=17473X+2.4908,r=0.9987,回收率为98.91%(RSD=1.38%)。结论该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

基于HPLC-Q-TOF-MS技术检测川贝清肺糖浆中掺伪山麦冬的研究

目的采用高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术建立川贝清肺糖浆中掺伪山麦冬的检测方法。方法采用色谱柱Agilent Po roshell 120 EC-C_(18)(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸(50∶50),流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为35℃;电喷雾电离(ESI-),以麦冬皂苷D、山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C为指标性成分进行分析。结果50批样品中有6批检出山麦冬皂苷B和麦冬皂苷D,应为掺山麦冬(湖北麦冬)投料;有4批均未检出3种指标性成分,疑似未使用麦冬投料。结论该方法专属性强,灵敏度高,可用于对川贝清肺糖浆中掺伪山麦冬的检查。