紫外分光光度法测定炎消迪娜儿糖浆中芦丁的含量

目的:建立炎消迪娜儿糖浆中芦丁含量的测定方法。方法:经200~600 nm的UV-Vis光谱扫描,确定258 nm处为主吸收峰,故选择258 nm下测定芦丁含量,进行精密度、重复性、稳定性及加样回收率等方法学考察。结果:芦丁浓度在0~22μg/mL范围内吸光度呈良好的线性关系,确定回归方程为:Y=0.03435*X+0.00871,R^2=0.99966。结论:本方法测定48批次的样品,结果准确,新建立方法简便,可用于炎消迪娜儿糖浆中芦丁的含量测定。

维药降糖孜亚比提片定性定量方法研究

目的:建立维药降糖孜亚比提片的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对鹿茸、人参和石榴皮进行薄层鉴别。采用高效液相色谱法对人参中特征成分人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1进行含量测定。结果:薄层色谱中,定性鉴别斑点清晰,且阴性无干扰,方法稳定可靠。人参皂苷Rg_1对照品在0.0151~0.4840 mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率(n=6)为96.20%,RSD为1.58%;人参皂苷Re对照品在0.0584~0.9340 mg/mL范围内,线性关系良好(r=1),平均回收率(n=6)为102.14%,RSD为1.64%;人参皂苷Rb_1对照品在0.0689~1.1020mg/mL范围内,线性关系良好(r=1),平均回收率(n=6)为97.15%,RSD为1.36%。结论:采用该方法专属性好,灵敏度高,结果稳定可靠,可用于维药降糖孜亚比提片的质量控制。

高效液相色谱法测定温肾苏拉甫片中吗啡含量

目的建立温肾苏拉甫片中吗啡的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(含三乙胺0.08%)-乙腈(9∶82∶9),流速1 m L/min,检测波长287 nm,柱温40℃。结果吗啡的回归方程为:Y=5900X-21700(r=0.9993),说明吗啡在0.410~2.465μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.20%,RSD为3.65%(n=9)。结论该方法检测结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可作为温肾苏拉甫片中吗啡含量测定的方法。