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C5补体抑制剂OmCI的重组表达、纯化和活性研究
1
作者
汪燕丹
上官雯雯
+4 位作者
路建光
黄宗庆
化浩举
蒋宝明
冯军
《中国医药工业杂志》
EI
CAS
CSCD
2024年第7期940-947,共8页
OmCI(Ornithodoros moubata complement inhibitor,1)是靶向补体C5的药物,用于治疗补体介导的疾病。该研究建立了1的重组、表达、分离、纯化方法,并对其进行活性验证。采用重组大肠埃希菌高密度发酵技术,以胞外可溶形式表达1,融合蛋白...
OmCI(Ornithodoros moubata complement inhibitor,1)是靶向补体C5的药物,用于治疗补体介导的疾病。该研究建立了1的重组、表达、分离、纯化方法,并对其进行活性验证。采用重组大肠埃希菌高密度发酵技术,以胞外可溶形式表达1,融合蛋白的发酵表达产量为317 mg/L。发酵上清经调酸预处理、酶切去除标签蛋白,阴离子交换色谱、反相色谱纯化后得到纯度为98.2%的目的蛋白,总收率为62.8%。目的蛋白经质谱验证,相对分子质量正确;采用体外补体经典途径的抑制试验测得IC50值为8.59 nmol/L,与补体C5的结合常数(KD)为4.74 nmol/L,证明其在大肠埃希菌中成功表达,且具有C5抑制活性。该研究为C5补体抑制剂类药物的高效制备提供了参考。
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关键词
C5补体抑制剂(OmCI)
重组表达
发酵
纯化
活性试验
原文传递
题名
C5补体抑制剂OmCI的重组表达、纯化和活性研究
1
作者
汪燕丹
上官雯雯
路建光
黄宗庆
化浩举
蒋宝明
冯军
机构
浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心
中国医药工业研究总院
复旦大学药学院
上海多米瑞生物技术有限公司
出处
《中国医药工业杂志》
EI
CAS
CSCD
2024年第7期940-947,共8页
文摘
OmCI(Ornithodoros moubata complement inhibitor,1)是靶向补体C5的药物,用于治疗补体介导的疾病。该研究建立了1的重组、表达、分离、纯化方法,并对其进行活性验证。采用重组大肠埃希菌高密度发酵技术,以胞外可溶形式表达1,融合蛋白的发酵表达产量为317 mg/L。发酵上清经调酸预处理、酶切去除标签蛋白,阴离子交换色谱、反相色谱纯化后得到纯度为98.2%的目的蛋白,总收率为62.8%。目的蛋白经质谱验证,相对分子质量正确;采用体外补体经典途径的抑制试验测得IC50值为8.59 nmol/L,与补体C5的结合常数(KD)为4.74 nmol/L,证明其在大肠埃希菌中成功表达,且具有C5抑制活性。该研究为C5补体抑制剂类药物的高效制备提供了参考。
关键词
C5补体抑制剂(OmCI)
重组表达
发酵
纯化
活性试验
Keywords
Ornithodoros moubata complement inhibitor(OmCI)
recombinant expression
fermentation
purification
activity test
分类号
Q816 [生物学—生物工程]
Q815 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
C5补体抑制剂OmCI的重组表达、纯化和活性研究
汪燕丹
上官雯雯
路建光
黄宗庆
化浩举
蒋宝明
冯军
《中国医药工业杂志》
EI
CAS
CSCD
2024
0
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