乳酸片球菌CCFM6432通过缓解大脑炎症改善小鼠抑郁行为

乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)是一类高产乳酸的益生菌,该文旨在探究乳酸片球菌CCFM6432对小鼠抑郁症状的缓解作用及其作用机制。该研究通过为期4周的慢性不可预知温和刺激建立抑郁小鼠模型,并给予小鼠益生菌(乳酸片球菌CCFM6432和对照菌株FXJKS25M4)干预治疗。肠道菌群和代谢物分析结果显示,相比于模型组和对照组,CCFM6432干预后能显著调节肠道代谢物乳酸、鸟嘌呤和腺嘌呤等的含量,降低肠道致病菌的丰度,并提高了短链脂肪酸合成菌属毛螺菌科(Lachnospiraceae)的丰度,有助于恢复肠道屏障损伤,逆转血清中脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)异常升高。此外,CCFM6432还能下调脑部TLR4/NF-kB信号通路的受体蛋白和促炎因子的异常表达,从而抑制海马中小胶质细胞的过度活化。该研究揭示了CCFM6432通过调节特定肠道代谢物来抑制肠道致病菌的生长,从而缓解神经炎症导致的抑郁症状,并为抑郁症治疗方法以及肠-脑轴信号通路探索提供新的见解。

多功能宠物排泄物收集器设计

设计说明本产品的设计背景源于对环境保护和宠物健康的关注。随着宠物的普及和人们对环境保护意识的提高,处理宠物排泄物的问题变得尤为重要。作品的设计理念是致力于打造一个环保可持续的宠物排泄物处理系统,促进环境保护和可持续发展。通过将宠物排泄物转化为有机肥料,实现资源的循环利用。通过将排泄物进行堆肥处理,不仅可以降低对环境的负面影响,还能产生有机肥料,为植物生长提供养分。

高效硫硒化锑薄膜太阳电池中的渐变能隙结构

硫硒化锑(Sb_(2)(S,Se)_(3))薄膜太阳电池因其原材料丰富、制备方法简单、性能稳定等优势近年来得到了快速发展.本文基于Sb_(2)(S,Se)_(3)吸光层能隙可调的特点,应用wx-AMPS软件对具有渐变能隙Sb_(2)(S,Se)_(3)太阳电池进行建模仿真和结构设计,并与50%Se含量的恒定能隙Sb_(2)(S,Se)_(3)太阳电池进行了对比分析.结果显示,递减能隙结构所形成的附加电场能够促进空穴的输运,抑制载流子的复合,相比与恒定能隙Sb_(2)(S,Se)_(3)太阳电池可以得到更高的短路电流密度和填充因子,使光电转换效率由12.03%提升至14.42%.此外,递减能隙结构通过抑制载流子的复合,有效地缓解Sb_(2)(S,Se)_(3)太阳电池因厚度厚或者缺陷态高所引起的性能下降.在厚度为1.5μm,缺陷态密度在1016 cm^(–3)时.采用递减能隙Sb_(2)(S,Se)_(3)太阳电池的效率比恒定能隙Sb_(2)(S,Se)_(3)太阳电池高6.34%.研究结果表明通过吸光层的能隙结构设计能够发挥Sb_(2)(S,Se)_(3)等多元合金或化合物的能隙可调的优势,是提高太阳电池器件性能的有效技术路线之一.

具并行一级和希尔消除药物动力学模型的稳态药动学分析

基于微分方程数学模型的药物动力学的理论研究在药物研发、临床给药方案设计等方面具有重要的作用.本文通过考虑具并行一级和饱和希尔(n=2)双通道消除的单仓室非线性药物动力学模型,研究了周期静脉注射用药下的稳态药物暴露量和稳态平均血药浓度的变化规律.首先,本文从理论上证明了任意给药方案下脉冲微分方程模型稳态周期解的存在唯一性,并严格推导了两个重要药动学指标的计算公式:稳态药物暴露量和稳态平均血药浓度.其次,运用数值模拟和理论证明,预测了不同给药方案下的稳态平均血药浓度的变化趋势.不同于现有的具一级和米氏消除通道的非线性药物动力学模型的单一趋势,本文模型结果显示随着给药频率的增加,稳态平均血药浓度呈现多样化变化趋势:(ⅰ)单调递减趋于极限值;(ⅱ)单调递增趋于极限值;(ⅲ)先递减后递增趋于极限值.最后,通过对重组粒细胞集落刺激因子的实际药物非格司亭(Filgrastim)的案例分析,本文给出了不同给药方案下的稳态平均血药浓度的数值解析表达式并定量计算了相应的稳态平均血药浓度和稳态最低血药浓度.

靶向人表皮生长因子受体3治疗非小细胞肺癌的研究进展

人表皮生长因子受体3(HER3/ERBB3)属于HER家族的成员,在多种癌症中广泛表达。在配体神经调节素激活下,HER3主要与表皮生长因子受体1(EGFR/ERBB1/HER1)和表皮生长因子受体2(HER2/ERBB2)形成异源二聚体,激活信号转导通路,促进肿瘤的发生和发展。研究表明,HER3不仅与非小细胞肺癌(NSCLC)的不良预后相关,且在患者耐药中起到重要作用,是NSCLC的潜在治疗靶点。目前,HER3靶向治疗药物尚未获得上市批准,但多个HER3靶向治疗药物已经进入临床试验阶段。通过对HER3与NSCLC的相关性以及目前正处于临床试验中的HER3靶向治疗NSCLC的药物进行介绍,为HER3靶向治疗药物的研发提供参考。

噬菌体展示全人源抗GPC3的单链抗体的筛选及鉴定

使用全人源噬菌体单链抗体文库进行筛选,获得特异性靶向磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)的单链抗体,并对单链抗体的生物学活性和抗原表位进行鉴定。经过4轮"结合-淘洗-洗脱-扩增"后,利用噬菌体ELISA和IMGT数据库分析抗体序列的靶向性和完整性。单链抗体的基因序列与表达载体p ET-22b进行双酶切并连接,重组载体转化大肠杆菌E.coli Rosetta(DE3),抗体表达后经Ni^(2+)柱亲和层析纯化,通过SDS-PAGE和Western blot对单链抗体分子质量进行鉴定。抗体对抗原的亲和力常数通过ELISA和SPR实验获得,流式细胞术分析其与细胞膜受体的结合能力。经筛选获得4个单链抗体(1F7、1D7、1D4和1B10)具有良好的靶向性和亲和力,其中1F7单链抗体的亲和力和结合能力最高。本课题抗GPC3单链抗体为双特性抗体和免疫毒素等新一类免疫治疗药物的开发奠定基础。