威廉环毛蚓提取物蛋白质含量测定方法研究

目的 建立威廉环毛蚓提取物蛋白质含量测定的最佳方法。方法 以氨基酸分析仪测定的威廉环毛蚓提取物中的氨基酸含量为指标,对蛋白质含量检测方法 Lowry法2、改良Lowry法、BCA法、Bradford法进行对比评价。结果 Lowry法2、改良Lowry法、BCA法、Bradford法测定威廉环毛蚓提取物蛋白质含量(上清液)结果分别为27.03%、45.85%、31.58%、11.11%,威廉环毛蚓提取物蛋白质含量(混悬液)的结果分别为38.44%、52.39%、44.06%、11.56%。采用氨基酸分析仪法测定得到威廉环毛蚓提取物中游离氨基酸含量为4.18%,将威廉环毛蚓提取物蛋白质酸水解之后测定总氨基酸含量为48.53%。结论 在威廉环毛蚓提取物样品溶液的处理方式上,与样品上清液相比,样品混悬液的测定结果更接近样品中蛋白质的真实含量。以牛血清白蛋白(BSA)为对照品,相较于Lowry法2、改良Lowry法和Bradford法,BCA法更适宜用于威廉环毛蚓提取物中的蛋白质含量测定。

盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备

目的:设计盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备工艺并评价成品质量。方法:采用冷冻干燥法制备盐酸左西替利嗪冻干口崩片,以成品外观、崩解时限、口感口味等为指标对口崩片质量进行单因素考察,并通过正交试验优化处方。结果:口崩片最优处方:盐酸左西替利嗪-β-环糊精包合物每片11.25 mg、甘氨酸每片10 mg、普鲁兰多糖每片8 mg、三氯蔗糖每片0.5 mg、白桃香精每片1.5μL;最终制备得到外观优美、崩解迅速、口味良好的盐酸左西替利嗪冻干口崩片。结论:盐酸左西替利嗪冻干口崩片制备工艺稳定可靠,可用于大规模生产。

网络药理学和分子对接探究鼻灵散治疗CRS的作用机制

目的运用网络药理学和分子对接的方法探究鼻灵散治疗慢性鼻炎(CRS)的药理作用机制。方法借助TCMSP数据库筛选得到鼻灵散方中的活性成分及其对应靶点,通过Genecards、OMIM、DRUGBANK数据库筛选获取鼻炎治疗靶点。结果鼻灵散治疗鼻炎的核心活性成分包括槲皮素、山奈酚、木犀草素、豆甾醇等,相关核心靶点有PTGS2、NOS2、GABRA2等,分子对接验证亦显示大部分活性成分与核心靶点的结合活性较好。KEGG富集分析显示涉及的生物学通路主要是IL-17和TNF信号通路。结论鼻灵散以各种成分通过调控靶点PTGS2、NOS2、GABRA2,有可能是作用于IL-17和TNF信号通路,收缩鼻腔,减轻炎症反应,从而起到治疗鼻炎的作用。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定百荷冻干含化糖中18种无机元素及健康风险评估

目的建立百荷冻干含化糖中18种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法并对其进行质量评价和风险评估。方法采用微波消解法对百荷冻干含化糖样品进行处理,通过ICP-MS同时测定K、Ca、Mg、Mn、Fe、Al、B、Zn、Ni、Cu、Co、Cr、Pb、As、Se、Cd、V、Mo等18种无机元素的含量,并通过计算重金属元素每日最大可耐受量(EDI)、靶标危害系数(THQ)、总危害指数(HI)和致癌风险(CR)进行健康风险评估。结果18种元素在相应质量浓度范围内与响应强度线性关系良好(R^(2)>0.999)。重金属健康风险评估结果显示,按标示量摄入百荷冻干含化糖后,EDI<PTDI,THQ和HI均小于1,不会对人体造成明显的健康危害,CR远低于1×10^(-6),致癌风险可忽略不计。结论百荷冻干含化糖无机元素种类含量丰富,日常服用无健康风险;该方法快速、简便、灵敏度高,可为百荷冻干含化糖质量评价提供参考。

星点设计-效应面法优化盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的制备工艺

目的优化盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的制备工艺。方法以口崩片外观性状、崩解时间、含水量为主要考察指标,对盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的处方工艺进行单因素和星点设计-效应面法的考察。结果盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的最优处方工艺为:普鲁兰多糖9.5mg/片,甘露醇4.9 mg/片,黄原胶0.2 mg/片,制备的口崩片片型饱满、表面光洁、崩解迅速,且室温下放置3个月的稳定性良好。结论优化得到的盐酸多奈哌齐冻干型口崩片制备工艺操作简便、稳定可行,该工艺适用于大规模工业化生产。

冻干口崩片的质量评价研究

目的寻找评价冻干口崩片质量的方法,准确客观地评价冻干口崩片的质量。方法筛选出10种具有代表性的冻干口崩片,通过外观、片重差异、崩解时限、水分、真密度、比表面积、孔隙率、引湿性试验等方面对其进行质量评价,使用SPSS 20.0对评测结果进行相关性分析。结果除百荷冻干含化糖外,其余9种冻干口崩片各检测项目均合格;相关性分析显示,水分含量与比表面积成负相关;水分含量与引湿性成正相关;崩解时限与孔隙率成负相关;真密度与比表面积成正相关。结论本研究建立了评价冻干口崩片质量的方法,方法简单可行,结果可靠,为后续冻干口崩片质量评价体系的建立奠定了基础。

层次分析法在护理管理研究中的应用

[目的]探索护理管理定量分析的方法,提高问题处理的可信度。[方法]将护理管理目标分解成不同层次的子目标,建立层次结构模型,然后运用层次分析法,分别对护理管理各层次结构之诸要素进行方案优先顺序的排位。[结果]在所提出的13种优化方案中,其优先顺序依次为量化考核、工作氛围、发展机会,然后依次是医院知名度和收费价格等。[结论]层次分析法是一种较为准确、实用的评价方法,可为护理管理者的决策提供依据。

建筑施工工程项目的成本管理和控制

当今时代,市场经济快速发展,特别是加入到世界贸易组织之后,实行全面开放政策,建筑行业之间的竞争愈演愈烈,企业在保证建筑质量的前提下缩小工程成本,将成本更好更合理的应用到工程当中,提高企业的管理水平和竞争优势,使企业长远稳定的发展。建筑工程项目成本的管理是把降低工程成本作为工作宗旨的,在项目完成的过程中,有依据的科学的支出项目的费用,系统的预测、控制、评估分析等,把成本有效的运用到需要的地方,不浪费一分,努力提高企业的综合效益。阐述建筑施工工程项目的成本管理的现实状况,分析建筑施工工程项目的成本管理问题,提出应对这一问题的方法。

信息技术支持下的小学英语写作教学模式初探

在小学的英语课堂中,提高学生们的阅读能力和写作能力是非常重要的,可以为日后的学习打下良好的基础。随着科技的发展和不断进步,课堂教学中开始利用多媒体技术,这为学生提供了更多的学习资源,大大提高了学生的阅读量和写作水平,使更多的学生喜欢参与到课堂互动中。为了更好的提高小学生的英语写作能力和阅读能力,可以实行以语言运用为中心的多媒体英语教学,利用丰富多彩的教学形式和教学活动提高学生的读写能力。本文主要介绍了提高学生读写能力的一些方法。

基于电子舌技术的盐酸左西替利嗪掩味研究

目的研究不同种类及用量的矫味剂对盐酸左西替利嗪口味的改善情况,以达到掩盖其苦味的目的。方法以盐酸小檗碱作为参比制剂,通过人工口尝的方式确定盐酸左西替利嗪待测中间体溶液浓度;通过对电子舌测定信号值进行主成分分析及计算标准化欧式距离确定甜味剂种类及环糊精的种类及用量;采用傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)技术对冻干干燥后的环糊精包合物粉末进行表征;对添加三氯蔗糖、β-环糊精掩味之后的盐酸左西替利嗪溶液进行口尝,对掩味效果进行验证。结果盐酸左西替利嗪待测中间体溶液质量浓度为1.25 mg·mL-1;三氯蔗糖掩味效果较好且更为安全,中间体溶液中的添加量为0.3%;8倍量的β-环糊精可以掩盖药物的苦味;表征结果显示,盐酸左西替利嗪β-环糊精包合物制备成功;志愿者口尝结果表明,添加了三氯蔗糖、β-环糊精掩味之后的盐酸左西替利嗪溶液苦味已完全被掩盖。结论利用电子舌技术可以对盐酸左西替利嗪进行掩味研究,且操作简单、耗时短,客观性较强,结果可行性好。

他达拉非微粒的制备及其体外释药研究

目的采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备不含载体辅料的他达拉非微粒,并对其体外释药行为进行评价。方法采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备不含载体辅料的他达拉非微粒,将主药于50℃超声条件下溶解于有机溶剂中作为油相。将聚乙烯醇(PVA)于磁力搅拌加热条件下溶解于去离子水中,趁热用0.45μm的微孔滤膜真空抽滤,得续滤液,作为水相。油相与水相经磁力搅拌混合均匀后得初乳液,将初乳液倒入快速不锈钢膜乳化装置,氮气加压,过膜,收集乳液。将乳液与固化液混合后固化至无有机溶剂气味,离心洗涤,冷冻干燥即得到他达拉非微粒冻干粉。以微粒粒径及焓变值的综合评价为指标,对有机溶剂种类、PVA浓度、药物质量浓度、油水相体积比、过膜次数、固化方式、固化液pH值进行单因素考察,初步筛选出他达拉非微粒最佳制备工艺;采用直接释药法测定并比较他达拉非原料药与微粒在不同时间点的累积释放率,并对其释放行为进行数学模型拟合。结果经单因素考察,初步确定他达拉非微粒的制备条件为:有机溶剂醋酸乙酯,PVA浓度为3%,油水相体积比为1∶1,油相药物的质量浓度为5 mg·mL^(-1),固化液pH值为4.5,四级串联不锈钢膜过膜1次,旋转蒸发仪固化。他达拉非微粒平均10%、50%、90%的颗粒尺寸在所测得的尺寸值(D_(10)、D_(50)、D_(90))分别为30.3、72.0、126μm,扫描电镜下呈现较为均匀的长条片状,差示扫描量热法测定其焓变值为2033.8 mJ·mg^(-1)·s^(-1),显示其结晶程度降低;平均药物质量分数为99.07%。他达拉非微粒在4 h时累积释放率可达94.00%,而原料药在4 h内仅释放54.56%,两者体外释放均符合Logistic方程。结论快速膜乳化法制备的微粒可使他达拉非粒径更均一,结晶程度降低,溶出度提高,显示该方法可用于提高难溶性药物生物利用度。