高效液相色谱法测定追风药酒中橙皮苷含量

目的建立测定追风药酒中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液(45:55),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.2932～1.7592μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均加样回收率为99.12%,RSD为1.17%(n=6)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于追风药酒的含量测定。

三参降脂颗粒提取工艺研究

目的优选三参降脂颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺。结果最佳醇提工艺条件为8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h。结论优选的工艺稳定可行。

高效液相色谱法测定泻宁胶囊中葛根素的含量

建立HPLC法测定泻宁胶囊中葛根素的含量。采用AlltimaC18柱，流动相：甲醇＋水（30＋70），以葛根素为对照品，外标法定量。结果表明：葛根素在0．19～0．95弘g范围内线性关系良好，平均回收率为98．78％，RSD为1．65％。该方法稳定、准确，可作为该制剂的质量控制方法。

复感康颗粒提取工艺研究

目的优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法先将方中的白术、陈皮提取挥发油,药渣再同其他药材共水煎煮提取,分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水,浸泡1h,提取8h;最佳水提工艺为药材加水提取3次,第1次加10倍量水,第2,3次各加8倍量水,每次均提取1h。结论该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺,经验证其稳定、可行。

高效液相色谱法测定胆清片中黄芩苷含量

目的建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为甲醇-0.2%磷酸(47∶53),检测波长为278nm。结果样品中黄芩苷得到了很好分离,黄芩苷进样量线性范围是0.17～0.85μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.21%,RSD为1.52%。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

川产云南红豆杉中紫杉烷类似物

从四川省木里县采集的云南红豆杉 Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ的树皮中分得 ３个紫杉烷类似物，经解析其^（１）Ｈ，^（１３）ＣＮＭＲ、ＥＩＦＡＢ ＭＳ谱及ＤＥＰＴ实验证明此３个类似物为１－β－ｈｖｄｒｏｘｙ－ｂａｃｃａｔｉｎＩ（Ｉ）、 １０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（Ⅱ）、 ７， ９－ｄｉｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎ Ⅵ（ Ⅲ）。此 ３个化合物存在于红豆杉属的其它植物中，但首次从云南红豆杉中分出。

点缺陷对二维颗粒系统力链几何分布的影响

用离散元方法研究了带有不同数目点缺陷的二维颗粒系统在各向同性挤压和纯剪切时粒子间力链的几何分布特征,并与相同加载条件下无缺陷的颗粒系统力链几何分布特征做了比较,发现了点缺陷对颗粒系统力链的几何分布影响规律.

复方益肾颗粒质量标准的研究

目的:建立复方益肾颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中自芍、党参、黄芪进行定性鉴别, HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果:可鉴别白芍、党参、黄芪,芍药苷在0．105～1．050μg范围内线性关系良好,平均回收率在98．02％～99．51％,RSD在1．1％～1．6％。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法。

红豆杉树皮中紫杉醇反相高效液相色谱法测定

建立了云南红豆杉树皮中紫杉醇的反相高效液相色谱定量分析方法。用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８柱，甲醇－水（６５∶３５）作流动相，２２７ｎｍ为检测波长。并对川产云南红豆杉的５个批次的大宗树皮进行了紫杉含量测定。该方法简便易行，重现性好，可在３０ｍｉｎ内完成已处理好样品的测定。

基于气溶胶再悬浮模型的钚污染区环境评价

核装置中的钚材料在试验及事故条件下会以气溶胶形态释放到环境中,可造成环境污染和人员可吸入危害。针对陈旧辐射污染区的钚气溶胶再悬浮评估可以弥补钚气溶胶扩散数值模型无法开展钚泄漏事件中长期环境危害评估的不足,对于确认污染区因自然及人为扰动引起的钚气溶胶环境浓度波动及对应的净化处理工作具有指导意义。以大气物理学、地质学和辐射剂量学为基础建立钚气溶胶再悬浮经验模型,通过对典型陈旧辐射污染区进行试验测量和数值分析,并利用该模型对典型陈旧辐射污染区钚气溶胶再悬浮的环境危害进行了评估。结果表明:土壤侵蚀度是决定钚气溶胶再悬浮程度的内因;核爆试验场的钚气溶胶再悬浮程度远低于含钚材料的非核爆试验场;自然及人为扰动均会造成短期内陈旧污染区钚气溶胶环境浓度的剧烈波动;通过土壤净化可使污染区域的钚气溶胶再悬浮浓度降低至环境允许标准。

TX2型超高速X射线胶片的特性

中物院流体物理研究所与中科院理化技术研究所联合研制出了TX2型超高速X射线胶片。介绍了其特点以及感光性能测试结果。测试表明,TX2胶片的感光度大于ISO1600,分辨力大于80 Lp/mm,性能、质量稳定,是一种有较好应用前景的特种X射线胶片。

典型核污染区钚气溶胶参数分析

武器级核装置中的钚材料在试验及事故条件下，以气溶胶形态释放到环境中并沉积在污染区土壤中。受自然或人为扰动等因素的影响，污染区土壤中沉积的钚气溶胶可能再悬浮于空气中。针对典型核污染区的钚气溶胶再悬浮评估，可以弥补钚气溶胶扩散数值模型在陈旧污染区环境评估中的不足，对确认污染区再悬浮的钚气溶胶浓度波动及开展相应的净化处理工作具有指导意义。通过对比分析典型核试验区及核武器化爆事故区的钚气溶胶再悬浮参数，可以发现：土壤侵蚀度是决定钚气溶胶再悬浮剧烈程度的内因，非热核试验场地的钚气溶胶再悬浮浓度远高于热核试验场地；针对污染土壤的净化作业，将导致短期内钚气溶胶再悬浮加剧。对典型陈旧核污染区进行吸入颗粒等效剂量估算后发现，污染区再悬浮钚气溶胶对人类造成的可吸入危害是极其有限的，通过对土壤净化作业可以确保污染区可吸入钚气溶胶的年等效剂量远低于公众辐射防护标准。

抗爆炸冲击的密封光学窗口的设计

针对爆炸加载下材料微喷等相关实验现象需要光学观测的需求，设计了抗爆炸冲击的密封光学窗口，并对通光性能与密封性能进行了实验考核。结果表明，研制的光学窗口满足实验要求。同时为类似实验提供了参考。

光纤密封技术的优化设计

针对爆炸冲击载荷下光纤的密封问题,提出了一种新的双光纤的密封技术,并就此进行了静态检漏与动态实验,实际测试了其密封性与光性能,取得了较好的实验结果。

一种数据加密算法的改进方法实现

目前数据加密算法种类繁多,其中RSA算法是使用比较广泛、安全性较高的一种非对称加密算法,在实际应用中要使该算法具有较高的防破解强度,但在参数的选择上是有要求的,而且该算法存在速度较慢等缺点。本文给出了选择一定参数的有效方法,并提出了一种RSA算法的改进方法。

HPLC-ELSD法测定补元胶囊中黄芪甲苷的含量

采用立高效液相色谱——蒸发光散射检取（HPLC-ELSD）法测定了补元胶囊中黄芪甲苷的含量。采用Kromasil C18柱；流动相：乙腈＋水（33＋67）；以黄芪甲苷为对照品，外标法定量，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流量2．8L／min。结果表明黄芪甲苷在1．770-10．62烬范围内线性关系良好，平均回收率为98．35％，RSD为1．87％。该方法稳定、准确，可作为该制剂的质量控制方法，并适用于黄芪药材中黄芪甲苷的测定。

参葛糖安片质量标准研究

目的:建立参葛糖安片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中人参、黄芪、虎杖进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果:人参、黄芪、虎杖的TLC斑点清晰、分离度好。葛根素进样量在0.193～0.965μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.50%,RSD=1.27%(n=9)。结论:所建标准可用于参葛糖安片的质量控制。

基于流化床包衣工艺的伊曲康唑速释微丸的制备和评价研究

目的采用流化床包衣工艺制备速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸。方法以常见的亲水性辅料为载体材料,溶剂法制备水不溶性药伊曲康唑的固体分散溶液,然后将其喷雾干燥共沉淀于流化床底喷锅内的蔗糖丸芯表面上,直接形成速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸,并对其药物溶出度、晶型表征、外观性状、以及溶剂残留等进行系统评价。结果制备的伊曲康唑载药微丸外观光洁美观,药物以无定形或分子态存在于载药层中,符合固体分散体结构特征。HPMC E5/伊曲康唑(1.5∶1,w/w)固体分散体载药微丸的药物溶出迅速,15 min可达80%以上。为保证溶剂残留在药典规定的限度内,制备的伊曲康唑载药微丸需要在真空80℃干燥6 h以上。结论采用流化床底喷上药包衣技术制备速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸,质量可控,工艺可行。