海南省虫媒病毒分离物的初步鉴定

目的：鉴定海南省虫媒病毒分离物。方法：现场捕蚊，分离与鉴定虫媒病毒，主要方法为逆转录聚合酶链反应等。结果：１９９５年从海南省琼中县大丰农场、三亚市立才农场、万宁县兴隆农场、乐东县尖峰林场及西沙捕获的４种蚊虫中分离到１４株虫媒病毒，均可在Ｃ６／３６细胞、ＶｅｒｏＥ６细胞组织培养中增殖，并产生明显的病变；对酸、乙醚敏感，抵抗５－碘脱氧尿苷，属ＲＮＡ病毒。结论：经血清学和逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）初步鉴定，有８株为黄病毒科病毒。

海南省1株甲属虫媒病毒的分离鉴定及其血清抗体调查

1995 年,从海南省捕获的蚊虫标本中,分离到1 株病毒,编号为HYM1。该病毒以脑内感染的方式感染2～3 日龄乳鼠及3 周龄小鼠,感染后2～4 d 规律致死。在Vero-E6 细胞组织培养中可增殖,并可产生明显的病变。经理化和生物学鉴定,该病毒对酸、乙醚均敏感,抵抗5-氟脱氧尿苷和胰酶,属RNA 病毒。血清学鉴定表明,该病毒与马雅罗病毒(MAY)抗原性关系密切。从当地人血清中检到了HYM1 病毒抗体,其阳性率为3.99% 。

地铁车辆升弓脚踏泵应用探讨

脚踏泵是地铁车辆升弓系统管路的一个主要部件。随着受电弓的发展,现有的脚踏泵难以满足业主的使用要求。文章对升弓脚踏泵使用过程中存在的问题进行受力分析和相关计算,提出解决方案和应用建议。

金属材料可焊性与机车空气管道材质选择

针对电力机车空气管道材质的选择问题,详细分析了一些常用同种金属材料和异种金属材料的可焊性,并根据应用经验提出选材参考对象。

从海南省蝙蝠脑中分离出1株罗斯河病毒及其血清抗体调查

１９９３年，从海南省三亚市立才山区捕获的３７组蝙蝠脑组织中分离到１株病毒，编号为ＨＢｂ１７。经理化、生物学性状及血清学鉴定，证实为罗斯河病毒（Ｒｏｓｓｒｉｖｅｒｖｉｒｕｓ，ＲＲＶ）。实验感染，该病毒能在蚊体内复制，并通过蚊媒传播。用ＩＦＡ检测当地健康人、发热待查病人和鼠血清中的ＲＲＶ抗体，阳性率分别为１．０２％（１／９８）、８．７０％（４／４６）和８．００％（６／７５）。以上结果表明，ＨＢｂ１７病毒是披膜病毒科甲病毒属罗斯河病毒。

广东省1990～1998年登革热流行病学监测分析

为了预防登革热的暴发流行,于1996 年4 月～1998年12 月开展了登革热的流行病学监测,根据以往发生过登革热流行的疫情分析,选择广东省3 个监测点,收集血标本95 份及蚊媒标本6000 余只分别作病原分离,并进一步采用单克隆抗体间接免疫荧光试验和RT- PCR 鉴定;采集监测点健康人血标本1025 份应用间接免疫荧光试验作抗体水平调查。3 个监测点上收集的发热待查患者和蚊媒标本均未能分离出登革病毒。蚊媒监测结果提示:布雷图指数大大超过有效控制指标5 ;全年大部分时间布雷图指数均超过20 以上;血清学调查表明:健康人群抗体水平逐年下降;

我国南方人鼠虫媒病毒血清流行病学调查

目的 调查我国南方地区虫媒病毒的感染分布情况。方法 应用间接免疫荧光技术 ,对我国南方 11个地区 30 77份人血清标本和 40 1份鼠血清标本进行了 14种虫媒病毒血清流行病学调查。结果 人血清中甲病毒 (SIN ,CHIK ,SF ,MAY ,RR ,SAG和GET)抗体的阳性率分别是 0 6 4% ,1 13% ,0 6 4% ,0 0 4% ,0 94% ,0 11%和 0 18% ;黄病毒 (JE和DEN1 4)抗体的阳性率分别是 2 70 %和 8 6 0 % ;布尼安病毒抗体 (XHF和SSH) ,在海南人群中的阳性率分别是 2 6 6 %和5 33%。在海南三亚、琼中和琼海 3个地区的鼠中 ,甲病毒(SIN ,CHIK ,RR和SF)抗体的阳性率分别是 1 80 % ,6 31% ,4 5 0 %和 6 31% ;黄病毒 (JE和DEN1 4)抗体的阳性率分别是3 6 9%和 8 11% ;布尼安病毒 (XHF和SSH)抗体的阳性率分别是 3 10 %和 3 .79%。结论 在我国南方一些地区生活的人群和鼠类不同程度的感染了甲病毒。

广东、海南两省人血清12种虫媒病毒抗体调查

目的 为了解南方地区虫媒病毒的感染分布情况。方法 本文应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ） 对广东省、海南省两地共２４５６ 份人血清检测１２ 种虫媒病毒抗体。结果 甲病毒抗体阳性率为１－４７％ （３６／２４５６），其中海南省人血清甲病毒阳性占总阳性数的１－２２ ％ ，广东省人血清甲病毒阳性占总阳性数的０－２４％ 。罗斯河病毒（ＲＲ）、基孔肯亚病毒（ＣＨＩＫ）、盖塔病毒（ＧＥＴ） 阳性率分别为０－４９％ 、０－３７％ 、０－２０％ 。黄病毒抗体阳性率为９－８５ ％ ，登革ⅠⅣ型（ＤＥＮ１ －４） 和乙脑（ＪＥＶ） 阳性率分别为３－５４ ％ 和２－０４ ％ 、０－７３ ％ 、１－０６％ 、２－００％ 。结论 从这次在广东，海南两地调查均能检测出甲病毒抗体，表明两地人群除存在黄病毒中ＤＥＮ１－ ４，ＪＥＶ感染外，还存在甲病毒的感染，特别是ＲＲ、ＣＨＩＫ病毒的感染。

广东省部分地区登革热监测分析

目的：加强广东省登革热的监测，防止该病的大流行。方法：收集发烧可疑患者的血标本及蚊子标本作病原分离，并进一步用ＲＴ－ＰＣＲ鉴定；采集监测点健康人血标本，应用间接免疫荧光试验作抗体水平调查。结果：在佛山、沙湾、坪石３个监测点收集的发热待查患者和蚊媒标本，均未分离出登革病毒。蚊媒监测结果表明：布雷图指数大大超过有效控制指标５；全年大部分时间布雷图指数均超过２０以上；血清学调查表明：健康人群抗体水平逐年下降。结论：存在登革热暴发流行的潜在危险。

逆转录聚合酶链反应与常规法检测蚊体内黄病毒的比较研究

目的：检测比较蚊体内的黄病毒。方法：采用RT－PCR技术及常规的C6／36细胞培养结合免疫荧光法。结果：无论实验感染的登革热病毒蚊虫标本，还是从野外捕捉的标本，均表明RT－PCR检出黄病毒的阳性率比常规法高，且快速、敏捷，操作简便；常规法检出周期长（2～3周），操作复杂、繁琐和反复多次，检出率低。但常规法能通过细胞病变，观察病毒的毒力，这是RT－PCR所不及的。结论：以RT－PCR结合常规法进行虫媒病毒的研究，将更有利于探索蚊虫与虫媒病毒的关系和内在规律。

登革病毒GD01/98结构蛋白基因序列及蛋白二级结构初步分析

对登革病毒GD0 1 98结构蛋白基因采用RT -PCR、分子克隆等方法进行测序 ,获得了分离株的结构蛋白基因核苷酸序列 2 419bp ;并通过Internet、用Blast等软件进行同源性分析 ,发现它同泰国分离株最近 ,可能来源于泰国 ;根据核苷酸序列 ,推导蛋白一级结构 ,并用GOR、神经网络 (HierarchicalNeuralNetwork)等方法进行二级结构预测 ,发现有 46 74%氨基酸参与无规卷曲 ,有 31 16 %氨基酸参与α -螺旋 ,没有

RT-PCR技术在南方虫媒病毒流行病学调查中的应用

目的 :调查南方地区虫媒病毒感染情况。方法 :应用虫媒病毒的通用引物逆转录 -聚合酶链反应技术 (RT -PCR)。结果 :检测 110组骚扰阿蚊、90组白纹伊蚊和 18组致倦库蚊标本 ,分别检出 15组、9组和 2组阳性标本 ,阳性率分别为 13.6 3%、10 %、11.11% ;16 8份发烧病人待查标本中 ,2 8份疑似登革热血标本、11份疑似乙型脑炎血标本和 3份“不明热”血标本 ,均扩增出4 13bp的特异带 ,证实为虫媒病毒感染。结论 :①我国南方地区存在除登革病毒和乙型脑炎病毒外的其它黄病毒感染 ;② 3种蚊虫标本检测出的阳性率表明 ,还可能存在新虫媒病毒疫源地。

华南热带地区兽类与自然疫源性疾病

位于华南的雷州半岛、海南岛和西沙群岛，占我国热带地区总面积的５８％，有独特的热带地理景观。由于气侯炎热、湿润，植被茂盛，食物丰富，动物种类繁多，昆虫孳生繁盛，适宜多种自然疫源性疾病世代循环形成疫源地。为了查清该区域自然疫源性疾病的种类、分布、流行特征...

广东流行的三株登革1型病毒包膜蛋白基因的序列测定与分析

目的通过对广东省不同地区、不同流行期间分离的三株登革1型病毒(DV1)的结构蛋白E基因进行序列测定及分析,了解各流行株之间的遗传差异,追踪其可能的传染来源.方法应用RT-PCR技术扩增病毒的结构蛋白E基因,克隆到PMD18-T载体,转化JM109宿主菌,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定,应用计算机软件与国内外参考及流行株进行同源性分析,并绘制基因系统发生树.结果3株DV1病毒E基因序列长度均为1 485bp,编码495个氨基酸,核苷酸序列同源性在91%～98%之间,推测的氨基酸序列同源性在94%～99%之间.GD23/95与A88核苷酸(氨基酸)同源性为95%(98%),与其他株的同源性相对较低,2株属同一基因型;GD14/97和GD05/99与Cambodia共享序列非常接近,3株同属另一基因型.结论广东省1997、1999和1995年流行的登革热可能来自境外不同的疫源地.

粤东潮州市一起登革热暴发流行的调查

1997年8～12月,潮州市区暴发一起以突然高热、剧烈头痛、全身肌肉及关节酸痛为主要临床症状,伴有皮疹、白细胞总数及血小板减少的传染病流行.为了解疫情,明确诊断,及时采取有效防疫措施,保障军民健康,组成了联合工作组,深入疫区现场,进行流行病学调查.

海南省部分地区人血清中新疆出血热病毒抗体的调查

海南省部分地区人血清中新疆出血热病毒抗体的调查赵春生，蒋廉华，陈维军，陆振豸新疆出血热（ＸＨＦ）是我国重要蜱媒病毒病之一，它主要流行于我国西北部，１９８９年何建华等人报告了云南西双版纳存在ＸＨＦ自然疫源地。我们在虫媒自然疫源地调查时，对海南省三个地区...

逆转录聚合酶链反应检测蚊体内黄病毒的研究

本文报告了应用自行设计的黄病毒通用引物和逆转录聚合酶键反应成功地扩增了实验室脑内接种感染白纹伊蚊体内登革病毒RNA和海南省非流行区野外捕获的白纹伊蚊和骚扰阿蚊体内黄病毒RNA。该法灵敏度高，特异性强，获得结果迅速。能检出5只蚊虫中含有1只阳性蚊的混合标本中的登革病毒RNA。整个过程只要数小时就可完成。这对蚊体内黄病毒的快速检测及流行病学调查、防治监测等研究，具有重要意义。

Nabtesco地铁车辆制动系统概述

介绍了Nabtesco公司HRA制动系统的构成,并对该系统的有关功能做了相应描述,最后提出了制动系统未来的发展方向。