壳寡糖对阿霉素肾病大鼠的作用研究

本文探讨壳寡糖(COS)对阿霉素诱导的肾病大鼠的作用效果。通过股静脉注射阿霉素构建阿霉素肾病大鼠模型,分别灌胃壳寡糖高、中、低剂量,检测尿蛋白和肾脏重量系数的变化,血清肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、IL-1β、TNF-α、TGF-β1的变化,以及肾脏组织中GSH-PX和SOD的变化,并对肾脏组织病理切片进行观察。结果表明COS各剂量组均能有效降低尿蛋白含量,明显降低血清肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、IL-1β、TNF-α、TGF-β1含量,显著提高血清总蛋白、白蛋白含量以及肾组织中GSH-PX、SOD活力,COS作用剂量与效果间呈量效关系。说明COS保护肾脏结构和功能效果显著,能够提高肾脏抗氧化能力,抑制介导纤维化、炎症反应和肾小球硬化进展的相关因子的合成或释放,对肾脏具有一定的保护作用。

甲壳素/壳聚糖在疝修补领域的研究综述

疝气是目前临床上1种常见的外科疾病,随着疝气患者的日益增多,疝修补材料的不断革新成为临床疝气领域的研发热点,人们力求通过改善疝修补材料来促进疝修补术后的腹壁组织修复情况。目前海洋来源的甲壳素/壳聚糖是生物医用材料领域研究的热点材料,具有广阔的发展前景。综述疝修补材料和以甲壳素、壳聚糖为代表的海洋生物材料的生物学特性及其在疝修补领域的研究进展,评价其作为疝修补材料的可行性,为海洋生物材料在疝修补领域的广泛应用提供新思路。

丁酰化甲壳素的制备及其生物相容性研究

目的制备丁酰化甲壳素(Butyrylchitin,BC)并评价其生物相容性。方法以甲壳素(Chitin,CT)为材料,正丁酸酐为酰化剂,高氯酸为催化剂制备BC。通过红光光谱、元素分析对BC进行表征,以小鼠成纤维细胞L929和Wistar大鼠为模型评价细胞毒性,组织相容性和降解性。结果红光光谱、元素分析结果表明,甲壳素的羟基氢原子被取代,发生了丁酰化反应,取代度为1.96。细胞相容性评价结果显示,BC对小鼠成纤维细胞L929细胞生长没有影响,与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。体内降解性和组织相容性评价结果显示,BC膜片植入大鼠皮下和肌肉,降解缓慢,降解初期有一定的炎症反应,但总体表现出良好的组织相容性。结论成功制备了BC,其具有良好的生物相容性。

氨基葡萄糖对绝经后骨质疏松模型大鼠的保护作用

目的探讨氨基葡萄糖对绝经后骨质疏松大鼠的作用效果及机制。方法以小鼠颅顶前骨细胞MC3T3-e1为体外模型,给予不同浓度氨基葡萄糖,检测细胞增殖率,碱性磷酸酶含量,矿化结节数量;通过剪除SD大鼠双侧卵巢的方法建立绝经后骨质疏松模型,以氨基葡萄糖(250、100mg/kg)对模型大鼠进行连续12周的灌胃治疗,检测与骨相关的血清生化指标(ALP、Ca、P),三点弯曲试验检测大鼠股骨的生物力学性能,原子吸收法检测骨矿Ca含量,以及病理切片分析大鼠骨组织结构,从而研究氨基葡萄糖对骨质疏松大鼠的作用效果与机制。结果氨基葡萄糖体外促进成骨细胞增殖,诱导成骨细胞的分化;并在体内逆转因切除卵巢后引起的骨量丢失、降低的骨强度和损伤的组织结构。结论氨基葡萄糖对骨质疏松具有一定的改善作用。

羧甲基壳寡糖对阿尔茨海默病模型大鼠的作用研究

目的探讨不同剂量的羧甲基壳寡糖对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠的作用效果及机制。方法通过侧脑室注射β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)建立老年痴呆症大鼠模型,以羧甲基壳寡糖(CM-COS)高剂量(250mg·kg-1·d-1)和低剂量(150mg·kg-1·d-1)对模型组大鼠进行连续4周的灌胃治疗,通过Morris水迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力,通过测定大鼠海马组织中的MDA、A-CHE、SOD、CHAT及GSH-PX的含量,研究CM-COS对AD大鼠的作用效果及机制。结果 CM-COS高低剂量组均能明显缩短大鼠逃避潜伏期的时间,增加其穿越平台的次数,均能明显降低大鼠大脑海马区MDA和A-CHE的含量,显著提高SOD、CHAT及GSH-PX的含量。结论 CM-COS通过提高AD大鼠海马组织的抗氧化能力和改善其胆碱能系统,从而改善AD大鼠的学习记忆能力,对Aβ25-35所致的老年痴呆症有一定的改善作用。

壳聚糖基去甲斑蝥素膜片体内抗H22肿瘤生长的研究

目的评价壳聚糖基水凝胶载去甲斑蝥素的抗肿瘤活性。方法以叠氮化羟乙基壳聚糖(AZ-HE-CTS)为原料,制备了AZ-HE-CTS膜片,以小鼠成纤维细胞L929和SD大鼠模型评价细胞相容性和体内降解性;并制备了AZ-HE-CTS载去甲斑蝥素(NCTD)膜片,将载药膜片植入H22荷瘤小鼠体内给药,测定小鼠瘤重、胸腺指数、脾脏指数、血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度,评价载药膜片体内对H22肝肿瘤生长的抑制效果。结果 AZ-HE-CTS膜片具有良好的细胞相容性,体内降解缓慢,组织炎症反应轻;载药膜片原位植入对小鼠H22肿瘤具有抑制作用,能调动小鼠免疫系统,促进血清中TNF-α的表达。结论壳聚糖基去甲斑蝥素膜片具有显著的抗肿瘤活性。

磺酸化甲壳素和磺酸化壳聚糖的性质和生物安全性研究评价

目的研究磺酸化甲壳素和磺酸化壳聚糖的理化性质及其生物安全性,探讨其抗凝效果及对癌细胞生长的抑制作用。方法通过甲壳素/壳聚糖的羟基(尤其是C6-OH)与磺化剂(氯磺酸/浓硫酸混酸)发生酯化反应合成磺酸化甲壳素(S-CT)/磺酸化壳聚糖(S-CTS),并对S-CT和S-CTS的生物安全性进行评价;通过全血凝血实验对其抗凝效果进行初步研究,MTT比色法评价其对人宫颈癌细胞HeLa和人喉表皮样癌细胞HEp-2生长的影响。结论S-CT和S-CTS的生物安全性符合国家标准,具有显著的抗凝血效果,对HeLa和HEp-2两种肿瘤细胞的生长均有明显抑制作用,其中以1000μg/mL S-CTS抑制效果为最佳(P<0.05)。为甲壳素、壳聚糖磺酸化产物的生物学应用提供一定实验依据。

甲壳素衍生物神经导管的制备及其性质研究

目的制备通透性良好的甲壳素衍生物神经导管,并研究其基本理化性质和生物相容性。方法以碱化甲壳素为原料,涂层法制备不同醋酸钾含量的甲壳素衍生物神经导管;测定导管的吸水性、机械强度、通透性、降解性以SD大鼠和RSC96细胞,评价神经导管的生物相容性。结果神经导管的吸收性、机械强度、通透性因醋酸钾含量不同而变化。神经导管具备良好的组织相容性,降解炎症反应轻,对RSC96细胞具有较好的细胞相容性。

微塑料与重金属交互对土壤生物的毒性研究

微塑料(Microplastics,MPs)是一种新兴的环境污染物,具有潜在生态毒性效应,在土壤中与多种重金属存在复合污染。评价微塑料对土壤植物、动物和微生物的危害时,考虑微塑料与重金属的协同污染至关重要。本文综述了微塑料和重金属的来源、分布、生态毒性及其交互作用对土壤生物的毒性效应,探究两者交互作用对土壤生态环境和农业发展的影响。最后基于此展望微塑料未来的研究方向,以期为促进土壤生态系统保护和农业可持续发展提供理论参考。