芫根粗总皂苷对糖尿病小鼠的降血糖作用

【目的】研究芫根粗总皂苷(ST)对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖的影响。【方法】以体积分数70%乙醇加热提取芫根,并分别以石油醚和正丁醇萃取,得到芫根ST,测定正丁醇萃取相中总皂苷的含量;给昆明小鼠尾静脉注射85mg/kg四氧嘧啶,建立糖尿病小鼠模型;用剂量为500和1 000mg/kg的ST对糖尿病小鼠灌胃7d后,测定初始空腹血糖和最终空腹血糖,并在试验结束时处死小鼠,取胸腺、肝脏、脾脏和肾脏组织称质量计算脏器指数,分析ST对糖尿病小鼠口服耐糖量(OGTT)的改善情况。【结果】正丁醇萃取物中总皂苷的质量分数为(31.5±1.7)%(以薯蓣皂苷元计);ST 500和1 000mg/kg灌胃组糖尿病模型小鼠在连续给药7d后,小鼠血糖显著降低(P<0.05),并且其脏器指数得到了明显改善;500mg/kg剂量的ST可以显著提高糖尿病模型小鼠的耐糖量。【结论】芫根粗总皂苷可显著降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖。

藏药紫金标抗HSV-1的作用机理研究

目的 :探讨紫金标抗单纯疱疹Ⅰ型病毒 (HSV 1)的作用及机理 ,为进一步开发该药提供理论依据。方法 :采用不同剂量的紫金标作用于适量HSV 1感染的Vero细胞 ,以 5 0 %组织细胞感染量 (TCID50 ) ,细胞病变效应(CPE) ,MTT法和核酸分子杂交作为评价指标。结果 :MTT法测得紫金标的 5 0 %抑制浓度 (IC50 )为 2 9.4 6mg·L-1,5 0 %中毒浓度 (TC50 )为 10 77mg·L-1,治疗指数 (TI)为 36 .5 6 ,结果表明紫金标有明显抑制HSV 1的作用 ,其作用强度和有效时间与药物浓度成正比。紫金标无直接灭活HSV 1的作用 ,也不能影响病毒的释放 ;但可干扰HSV 1对宿主细胞的吸附。不同浓度的紫金标能明显抑制HSV 1gD基因复制和mRNA表达。结论 :紫金标具有显著的抗HSV 1的作用 ,能抑制HSV 1对宿主细胞的吸附以及抑制HSV

西藏芫根提取物对小鼠抗缺氧作用的初步研究

实验研究西藏芫根提取物的抗缺氧活性。通过建立小鼠常压缺氧模型、急性脑缺血性缺氧模型以及亚硝酸钠中毒模型,以蒸馏水作为空白对照,盐酸普萘洛尔作为阳性对照,观察芫根水、65%乙醇及95%乙醇提取物的10g/kg、15g/kg和20g/kg剂量组对小鼠缺氧的保护作用,同时观察各提取物10g/kg剂量组对红细胞数量和血红蛋白含量的影响。结果表明,芫根水提取物、65%乙醇提取物及95%乙醇提取物均能明显延长模型小鼠在常压缺氧、急性脑缺血性缺氧及亚硝酸钠中毒时的存活时间,并可增加外周血象中红细胞数与血红蛋白含量,显示芫根提取物具有抗缺氧活性。

青稞麸皮油脂肪酸成分分析及其对高血脂症大鼠脂质代谢的影响

为了开发利用资源丰富的青稞麸皮,分析了青稞麸皮油的脂肪酸组成并研究了其对高血脂症大鼠的降血脂作用。通过GC-MS分析,从青稞麸皮油中检测到了10种脂肪酸,并发现其亚油酸含量为75.08%。在青稞麸皮油降血脂实验中,选用24只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、高脂模型组和青稞麸皮油组,除空白对照组饲喂普通饲料外,其余各组饲喂高脂饲料并进行干预实验比较。3周后,高脂模型组血清TC、TG、LDL-C和AI4项指标均显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),而HDL-C/TC显著降低(P<0.05);青稞麸皮油组的血清TC、TG、LDL-C和AI4项指标均显著低于高脂模型组(P<0.05或P<0.01),而HDL-C/TC显著升高(P<0.05)。结果表明青稞麸皮油对大鼠的高血脂症和动脉硬化的形成有明显的抑制作用,而造成这一结果的原因可能是青稞麸皮油中的高亚油酸含量。

西藏产双孢菇(Agaricus bisporus)挥发性呈香成分初探

文章采用水蒸气蒸馏法提取来自西藏的3个双孢菇样品(Agaricus bisporus)的挥发油,以1个广州样品作为对照。通过加入薄荷醇作为参照标准物质的方法,应用气相色谱-质谱法结合NIST谱库检索研究了样品中的挥发性化学成分和相对含量,从4个双孢菇样品中分析鉴定了40个化合物。藏产编号为2796,709,694中的含量分别为43.10%,37.15%,31.34%,其中含量较高的挥发性成分依次为苯甲醇、糠醛、苯甲醛和柏木醇;广州样品0107号的含量为27.24%,其中除含量较高的苯甲醇、糠醛、糠醇外,尚有2-(1,1-二甲基乙基)-3-甲基-环氧乙烷,2-丙烯醇和马索亚内酯。研究结果表明菌种来源、产地气候、栽培方式会影响双孢菇的风味,为双孢菇的综合开发利用提供了理论依据。

芫根提取物对高血脂症大鼠调节作用的初步研究

为了探讨芫根的降血脂功效,分别用剂量为400mg/kg·d、800mg/kg·d、1600mg/kg·d的芫根95%乙醇提取物(EE95)和芫根醇沉水提物(WE)连续灌胃营养型高血脂症模型SD大鼠,检测各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝脏系数。结果表明:芫根具有辅助降血脂的功效,与高脂模型组比较,EE95和WE各剂量组均能不同程度地降低TC、TG、LDL-C水平,HDL-C则不同程度高于高脂模型组;EE95高剂量组能降低血清中LDL-C的含量。EE95和WE对大鼠的肝脏系数均无显著影响。

芫根总皂苷对饮食诱导肥胖大鼠减肥降脂机制研究

以高脂饮食诱导建立肥胖大鼠模型,研究芫根总皂苷减肥降脂的作用机制。以奥利司他(48 mg/kg)为阳性药,设芫根总皂苷3个剂量组(500 mg/kg、1000 mg/kg、1500 mg/kg),灌胃给药45 d。检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、胰脂肪酶(PL)的活性及丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)、瘦素(LEP)的含量。结果显示与高脂模型组相比,芫根总皂苷可不同程度升高SOD、GSH-Px、LPL、HL活性,抑制PL活性,降低MDA、FFA、LEP含量,其可能的作用机制是提高抗氧化能力,降低肝脂质损伤,促进脂质分解,抑制脂肪吸收,改善脂质代谢及瘦素抵抗等。

西藏紫金标抗HSV-1的作用及其分子机制的研究

目的探讨紫金标抗单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)的分子机制,为进一步开发该药提供理论依据。方法采用不同剂量的紫金标作用于适量HSV-1感染的Vero细胞,以50%组织细胞感染量(TCID50),细胞病变效应(CPE),蚀斑形成单位(PFU)为评价指标,采用CsCl密度梯度离心,RT-PCR,Western Blot以及扫描电镜和透射电镜为研究手段。结果紫金标无直接灭活HSV- 1的作用,也不能影响病毒的释放;但可干扰HSV-1对宿主细胞的吸附,选择性地抑制HSV-1 DNA及蛋白质合成,不同浓度的紫金标能明显抑制HSV-lgD基因mRNA表达。结论紫金标能抑制HSV-1对宿主细胞的吸附选择性地抑制HSV-1 DNA及蛋白质合成,抑制HSV-1gl)

超临界CO_2萃取青稞麸皮油对高血脂症大鼠降脂作用研究

为进一步开发利用青稞麸皮油,研究超临界CO2(SC-CO2)萃取青稞麸皮油对高血脂症大鼠的降脂作用。SC-CO2萃取青稞麸皮油得率为18.53%;用GC-MS分析其脂肪酸成分,主要脂肪酸为亚油酸(59.57%)、十八碳烯酸(17.57%)、棕榈酸(15.07%)。通过饲喂高脂饲料建立高血脂症模型大鼠并同时用青稞麸皮油灌胃,三周后测定大鼠血清TG、TC、LDL-C、HDL-C和AI。SC-CO2萃取青稞麸皮油显著(P<0.05或P<0.01)降低高血脂症大鼠TG、TC、AI水平。说明SC-CO2萃取青稞麸皮油对实验性高血脂症大鼠的血脂有很明显的调节作用,可预防动脉粥样硬化的发生,为实现青稞麸皮油的产业化研究奠定实验基础。

HS-GC-MS法分析比较十二种西藏红景天样品的挥发性成分

该文建立了西藏红景天的挥发性成分分析方法，比较不同产地、不同品种红景天中挥发性成分和总离子流图的相似性。将12种红景天根样品粉碎，采用静态顶空一气相色谱一质谱联用法（HS—GC—MS）分析挥发性成分。用NIST谱库检索鉴定化合物结构。通过加入参照标准物质的方法计算各挥发性成分在样品中的相对峰面积。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算图谱的整体相似度。从12个红景天样品中共分析鉴定了30个化合物。同种属不同产地样品总离子流图相似度在0．9以上；不同种属之间差异较大（5个种属间相似度在0．8—0．4之间）。HS—GC—MS方法适用于红景天挥发性化学成分分析。结合指纹图谱分析，该方法还可以为红景天药材种属和产地鉴别提供参考。

长鞭红景天化学成分研究

从高山植物长鞭红景天(Rhodiola fastigita S.H.Fu)的根茎中得到七种结晶,经红外光谱、质谱和核磁共振及化学方法鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)、胡萝卜甙(daucosterol)、没食子酸乙酯(gallic acid ethyl ester)、没食子酸(gallic acid)、酪醇(p-tyrosol)、β-谷甾醇-3-β-D-半乳糖甙(β-sitosterol-3-β-D-galactoside)和草质素-8-阿拉伯糖甙(herbacetin-8-arabinoside),其中胡萝卜甙、β-谷甾醇-3-β-D-半乳糖甙和没食子酸乙酯是首次从红景天属得到的。

藏波罗花补血效果的实验研究

为开发利用藏波罗花及明确其药用效果,选用昆明种小鼠建立急性失血性贫血和溶血性贫血模型,分为阳性对照组、贫血模型组、水提物组、80%乙醇组、无水乙醇组、乙酸乙酯组和乙醚组,以0.5g原药/只剂量经口灌服,测定实验鼠的体重、红细胞数、白细胞数、血红蛋白值、骨髓有核细胞数和骨髓血红蛋白值。结果表明水提物及醇提物组为主要有效组分,与模型组相比差异极显著,具有显著的补血效果。

藏波罗花补血机理的初步研究

以溶血与化学损伤联用制作小鼠贫血模型,先以不同浓度乙醇提取的不同剂量的藏波罗花液灌胃小鼠,以当归补血汤为对照,通过对小鼠外周血象检测,证实乙醇浓度越高的藏波罗花提取物对小鼠外周血象的效果越好。挑选出95%的藏波罗花中等剂量(2566.5mg/kg.d)乙醇提取物做集落刺激因子(CSFs)分泌能力测试,结果表明,95%的藏波罗花乙醇提取物能明显提高外周血象指标,它在一定程度上刺激分泌造血生长因子,辅助生成造血干细胞和祖细胞。

藏波罗花提取物降血脂药效初步研究

采用高脂饲料诱导大鼠血脂异常,对藏波罗花提取物进行降血脂药效研究。藏波罗花提取物能够不同程度调节血脂异常;EE65-M对血脂调节更全面,能够极显著降低血清TC、TG、LDL-C和升高HDL-C(P<0.01);WE、EE65-L、EE65-M能够防止动脉粥样硬化(P<0.01);藏波罗花提取物还能够显著降低Lee’S指数和脂肪系数,对肾脏和脾脏有不同程度的改善和保护作用。通过系统预试,EE65主要含有黄酮类、酚类、有机酸类、香豆素类、萜类、甾体类及多糖类物质。

一个新的藏药臭蚤草二萜苷

从藏药臭蚤草的95%甲醇提取物中分离得到了2个二萜苷类化合物,采用IR,MS,1H NMR,13C NMR,ESI及HR-ESI等方法鉴定其结构分别为2-O-(2-O-Isovaleryl-β-D-glucopyranosyl)atractyligenin(1)和2-O-[2-O-Isovaleryl-3-β-D-apiofuranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl]atractyligenin(2),其中化合物2为新化合物,化合物1为首次从该属植物中分离得到.

大型真菌萜类化合物活性研究进展

大型真菌是天然生物活性物质的重要来源,具有潜在的药用价值。萜类化合物作为一类重要的生物活性物质,来源分布广泛,是天然产物中最大的家族。许多来自于大型真菌中的萜类化合物已被验证其药理活性,本文对近年来大型真菌萜类化合物的抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化活性及其商业应用进行了概述。

藏波罗花提取物对小鼠耐缺氧作用的研究

采用不同方法建立小鼠常压缺氧模型、亚硝酸钠中毒模型及急性脑缺血性缺氧模型,对藏波罗花提取物的耐缺氧活性进行研究。以0.5%羧甲基纤维素钠溶液为空白对照、盐酸普萘洛尔为阳性对照药,设置藏波罗花60%乙醇提取物、95%乙醇提取物的5g/kg、10g/kg、15g/kg三个剂量的给药组,通过观察小鼠存活时间,研究藏波罗花提取物对小鼠缺氧损伤的保护作用。结果显示,与空白对照组相比较,藏波罗花提取物各剂量组均能明显延长小鼠在常压缺氧、亚硝酸钠中毒及急性脑缺血性缺氧条件下的存活时间(P<0.05),表明藏波罗花提取物具有一定的耐缺氧活性,可提高实验小鼠的耐缺氧能力。

真菌Alternaria sp.XZSBG-1的四氢蒽醌类次级代谢产物

采用硅胶、C-18反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱技术对真菌Alternaria sp.XZSBG-1的次级代谢产物进行系统研究;采用波谱分析及与文献比对等方法鉴定化合物结构;采用MTT法和比色法进行抗肿瘤和酶抑制活性筛选。结果从真菌Alternaria sp.XZSBG-1的发酵物中分离得到8个四氢蒽醌类化合物,分别鉴定为Alterporriol F'(1)、Alterporriol G'(2)、Alterporriol F(3)、Alterporriol G(4)、Altersolanol A(5)、Altersolanol F(6)、Tetrahydroaltersolanol B(7)和Tetrahydroaltersolanol D(8);活性测试结果表明仅化合物6对结肠癌细胞株(HCT-116)和子宫癌细胞株(Hela)具有明显抑制活性,IC50值分别为3.026和8.094μmol/L。

藏药船型乌头中的生物碱成分(英文)

为了研究藏药臭蚤草的活性成分,从其总碱中分离并通过核磁共振和质谱等方法鉴定了8个生物碱,包括6个二萜类生物碱13-O-acetylhetisine(1)、2-acetyl-13-dehydro-11-epihetisine(2)、2-acetyl-13-dehydro-11-hetisine(3)、hetisinone(4)、尼奥林(5)和foresticine(6),以及异喹啉(7)和dianthrmide(8)。所有化合物均首次从该植物中分离得到。

藏药臭蚤草的一个新的苯丙素苷类成分(英文)

为了研究藏药臭蚤草的活性成分,我们利用各种柱色谱技术,从藏药臭蚤草甲醇提取物的乙酸乙酯萃取相分离到4个化合物,通过1D、2DNMR、MS和HRMS等试验,鉴定为2,4-dihydroxy-6-methyl-ethanone-4-O-β-D-Glc(1),4-(3′-hydroxypropyl)-2,6-dimethoxyphenol-3′-O-β-D-glcoside(2),4-allyl-2-methoxyphenol-1-O-β-D-glco-side(3),2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-(6′-O-Ac)-α-L-Rha-(1→2)-β-D-Glc(4),其中化合物1～3为苯丙素苷类化合物,化合物4为蒽醌苷。化合物1～4都是首次从该属植物中分离得到,化合物1为新的苯丙素苷类化合物。