ESG表现能提升企业竞争力吗?

高质量发展战略背景下,研究企业环境、社会和治理(ESG)整体表现能否提升企业竞争力,具有重要的实践意义。文章以2010—2021年我国A股上市公司为研究样本,实证检验ESG表现对企业竞争力的影响效应。研究表明:良好的ESG表现能有效提升企业竞争力,在经过一系列稳健性检验后结论依然成立。调节效应检验表明,市场压力在ESG表现与企业竞争力间起到负向调节作用,媒体关注在ESG表现与企业竞争力间起到正向调节作用。异质性分析发现,在非国有企业中,新环保法实施后ESG表现对企业竞争力的提升效果更加显著。研究拓展了ESG表现影响企业竞争力的路径,同时也为完善ESG体系建设提供参考。

假单胞菌属S10B9菌株对紫花苜蓿镰刀菌根腐病的生防作用

【目的】获得对紫花苜蓿镰刀菌根腐病具有防效的生防菌株。【方法】对分离自紫花苜蓿根际土壤、对苜蓿镰刀菌根腐病菌有拮抗能力的菌株S10B9进行生理生化鉴定及16S rDNA测序鉴定,并通过抑菌性试验及盆栽试验评价菌株S10B9对镰刀菌的抑制能力及对紫花苜蓿镰刀菌根腐病的盆栽防效。【结果】菌株S10B9经鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas spp.)。菌株S10B9对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、腐皮镰刀菌(F.solani)、轮枝镰刀菌(F.verticillioides)、层出镰刀菌(F.proliferatum)的菌丝生长均有抑制作用,其抑菌率分别为57.44%、53.68%、59.60%、57.00%。菌株S10B9无菌发酵液对尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、轮枝镰刀菌、层出镰刀菌孢子萌发均具有抑制活性,抑制率分别为77.17%、48.79%、78.95%、76.01%。培养36、96 h的菌株S10B9无菌发酵液均能抑制4种镰刀菌菌丝生长。菌株S10B9能够降低腐皮镰刀菌引起的紫花苜蓿根腐病发病率,不影响紫花苜蓿正常生长,其盆栽防效为39.48%。【结论】菌株S10B9对尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、轮枝镰刀菌、层出镰刀菌均有抑制作用,对紫花苜蓿镰刀菌根腐病具有良好盆栽防效。

1株田无链霉菌T2的鉴定及其对紫花苜蓿根腐病的防效研究

为了验证从紫花苜蓿根际土壤中分离出的1株对根腐病致病菌———镰刀菌(Fusarium spp.)具有抑制作用的菌株T2,试验通过形态学、生理生化试验、16S rDNA基因鉴定确定菌株种属,通过平板对峙试验及孢子萌发试验验证菌株T2对镰刀菌的抑菌能力,通过盆栽试验验证菌株T2对紫花苜蓿根腐病的防效。结果表明:经形态学观察、生理生化鉴定及16S rDNA基因序列分析,确定菌株T2为田无链霉菌(Streptomyces tanashiensis)。在平板对峙试验中田无链霉菌T2对腐皮镰刀菌(Fusarium solani,F.solani)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum,F.oxysporum)、轮枝镰刀菌(Fusarium verticillioides,F.verticillioides)的抑制率分别为37.33%、53.33%和37.00%。田无链霉菌T2无菌发酵液对腐皮镰刀菌、尖孢镰刀菌及轮枝镰刀菌孢子萌发抑制率分别为42.11%、43.94%和44.96%。盆栽试验中,田无链霉菌T2对苗期紫花苜蓿根腐病的防效为50.21%。说明单独接种田无链霉菌T2可以促进紫花苜蓿生长,田无链霉菌T2在紫花苜蓿根腐病防控中具有一定潜力。

黑龙江地区牛源大肠杆菌毒力和耐药基因检测分析

为了了解黑龙江地区牛源大肠杆菌毒力基因及主要治疗药物耐药基因的分布,试验采用KB(Kirby-Bauer)法和PCR方法检测了2011—2013年从黑龙江地区各规模化养牛场分离的66株大肠杆菌的毒力和耐药基因。结果表明:66株大肠杆菌中有33株带有毒力基因,检出率达到50.0%,携带1种及其以上的毒力基因分别为30株和3株,占阳性菌株总数的91.0%和9.1%;耐药基因检出率分别为磺胺类耐药基因Sul1/Sul2(32.1%)、Sul3(9.4%),氯霉素类耐药基因Cat1(15.1%)、Cml A(13.2%)、Flor(15.1%),氨基糖苷类耐药基因aph A3(1.9%)、aad A(22.6%)、aac C2(22.6%)、aac C4(20.8%)。

猪多杀性巴氏杆菌环介导等温扩增检测方法的建立

为建立猪多杀性巴氏杆菌(Pm)的快速检测方法,本研究以Pm的Plp B基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了Pm特异性的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。经反应条件优化,确定反应条件为63℃,20 min。检测结果显示,建立的LAMP检测方法具有良好的特异性,灵敏度为25 cfu/m L;与大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌无任何交叉反应。采用建立的LAMP方法与常规PCR方法对临床54份分离样品进行检测,检测结果为31份为阳性,23份为阴性,二者符合率为100%。该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段。

紫花苜蓿根腐病病原菌分离鉴定与致病性

为明确苜蓿根腐病病原菌种类及其致病性,分离纯化黑龙江八一农垦大学安达试验田有根腐病表现的苜蓿根部样品上的真菌,采用形态学观察及rDNA-ITS、theβ-tubulin gene(TUB)序列分析鉴定其种类,并将各种真菌回接于龙牧801苜蓿植株,测定根长比、苗长比、发病率和病情指数,评价其致病性。结果表明,从患病苜蓿根部共分离出7种真菌,经鉴定分别为腐皮镰刀菌(Fusarium solani)、轮枝镰刀菌(F.verticillioides)、尖孢镰刀菌(F.oxysporum)、层出镰刀菌(F.proliferatum)、三线镰刀菌(F.tricinctum)、芬芳镰刀菌(F.redolens)和粉红单端孢(Trichothecium roseum),分离率最高的为腐皮镰刀菌(29.73%),其他真菌分离率在0.68%~20.27%之间。苜蓿接种不同致病菌后,根长比、苗长比、发病率和病情指数均存在显著差异(P<0.05)。采用隶属函数法对不同病原菌进行致病性综合评价,结果表明不同病原菌致病性为:尖孢镰刀菌>芬芳镰刀菌>三线镰刀菌>腐皮镰刀菌>层出镰刀菌>轮枝镰刀菌>粉红单端孢。

猪源多杀性巴氏杆菌脂蛋白B基因的生物信息学分析与原核表达

目的原核表达猪源多杀性巴氏杆菌脂蛋白B(Pasteurella lipoprotein B,PlpB)基因,并进行生物信息学分析。方法采用PCR法从猪源多杀性巴氏杆菌CVCC446株(B∶2型)中扩增PlpB基因,克隆入含GST标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组表达质粒,测序后,利用生物信息学方法对测序结果进行同源比对,分析其蛋白质的一级结构、二级结构及三级结构,并在三级结构的基础上进行同源建模。将重组表达质粒转化入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,透析法纯化重组GST-PlpB蛋白,Western blot法分析其反应原性。结果重组表达质粒经酶切鉴定证明构建正确。PlpB基因全长771 bp,编码257个氨基酸残基。生物信息学分析显示,PlpB蛋白是一个具有较高同源性的脂蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主要构件,其空间结构与创伤弧菌(Vibrio vulnificus)的免疫原性脂蛋白A(3K2D_A)相似性较高,以此为模板,成功构建了可靠的三维结构分子模型。表达的重组GST-PlpB蛋白相对分子质量约为56 000,主要以可溶性形式存在;纯化的重组GST-PlpB蛋白可见相对分子质量约56 000的单一条带;该蛋白具有良好的反应原性。结论成功从猪源多杀性巴氏杆菌CVCC446株(B∶2型)中扩增出PlpB基因,利用生物信息学方法,结合网络数据库,对PlpB蛋白进行了预测,构建了可靠的三维结构模型,并在大肠埃希菌中表达了重组GST-PlpB蛋白,为进一步研究PlpB的功能、特征及疫苗的研制奠定了基础。

油品化验安全及重要性

本文主要介绍油品化验分析在油料技术工作中的重要性以及安全问题。在油料加工生产过程中,油品化验是重要环节,需要多次进行,才能过渡到下一工序。化验的方法很多,从简单的目测到精确地化学试剂的选择和添加。然后本文介绍化验过程中常见的几个安全问题,为解决这些问题提供一些建议,为安全生产提供参考。

猪B型多杀性巴氏杆菌铁摄取调节基因Fur的生物信息分析及其原核表达

目的对猪B型多杀性巴氏杆菌铁摄取调节基因Fur进行生物信息分析,并检测原核表达产物的抗原性。方法以猪B型多杀性巴氏杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增Fur基因,克隆至载体p GEX-6p-1中,构建重组质粒p GEX-6p-1-Fur。利用生物信息学方法结合网络数据库测序分析Fur基因同源性、蛋白质理化特性、蛋白质结构并进行同源建模。将重组质粒转化至E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,经透析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果重组质粒p GEX-6p-1-Fur经双酶切鉴定构建正确。Fur基因全长432 bp,编码144个氨基酸,与禽Pm70菌株的Fur基因同源性达99.8%,与嗜血杆菌属亲缘较近;Fur蛋白空间结构与铁吸收调节蛋白2w57.1.A相似性较高,Fur蛋白为酸性脂蛋白,Fur蛋白二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,107-117位氨基酸区域作为抗原表位可能性较大,且Fur无跨膜区与信号肽,是相对成熟稳定的蛋白。以2w57.1.A为模板构建了可靠的三维结构分子模型。重组蛋白GST-Fur相对分子质量约44 000,主要以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的33%,纯化后纯度达92%,重组蛋白GST-Fur可与多杀性巴氏杆菌制备的血清发生特异性结合。结论于E.coli中成功表达了重组蛋白GST-Fur,构建了可靠的三维结构模型,为进一步研究Fur蛋白功能及毒力作用机制奠定了基础。

非遗保护视野下浙江武义昆曲传承与发展调研报告

'金华昆曲在武义,武义昆曲在陶村。'武义昆曲能够传唱百余年,离不开世世代代陶村人对它的文化自觉与自信。如今,尽管武义昆曲于2007年6月5日被列入浙江省第二批非物质文化遗产名录,但还是难逃即将消亡的窘境。浙江武义昆曲的传承与发展状况,可看作研究当下非遗保护的一个缩影和实例。通过对浙江省金华市武义县陶村昆曲的田野调查与文献查阅,陶村昆曲班的历史与现状逐渐显露出来,由此认为:只有在现代社会中重新定位,寻求积极的小众,谋求大众的关注,才能重振武义昆曲。