锑磷钼蓝-丁基罗丹明B-OP光度法测定茶叶中磷

碱性染料与杂多酸形成缔合物显色体系的研究已多见报道。文献指出,将杂多酸还原成杂多蓝后再与染料的缔合反应将更完全。本文对锑磷钼蓝和丁基罗丹明B在增溶剂OP溶液中的显色体系进行研究,制定了测定茶叶中磷的方法。一试剂与仪器磷标准溶液:称取已在105℃烘干的磷酸二氢钾（A·R）2.1968g,用水溶解后于500ml量瓶中定容。此溶液含磷1mg·ml-1。使用时稀释至含磷为1μg·ml-1。酒石酸锑钾溶液:0.008mol·L-1,称取0.6679g酒石酸锑钾,用水溶解后于250ml量瓶中定容。钼酸铵溶液:0.2mol·L-1(MoO42-),称取35.31g钼酸铵,用水溶解后于1000ml量瓶中定容。储存于聚乙烯瓶中。

1,4-丁炔二醇中痕量硅的测定

探讨了在非离子表面活性剂OP的存在下,硅锑钼蓝与罗丹明6G四元缔合体系的显色条件,表观摩尔吸光系数达到2.01×10~5L/mol·cm。提出了快速准确地测定痕量硅的分光光度分析方法。

溶剂浮选光度法的研究——用结晶紫作捕集剂测定茶叶中磷

本文应用了溶剂浮选吸光光度法原理,拟定了痕量磷的测定方法。用结晶紫作捕集剂,与磷钼杂多酸生成稳定的疏水性缔合物,当氮气通过浮选池时,缔合物附着于气泡上升,并溶于有机相中,直接取有机相进行光度分析,可测定即PPb级磷,富集比为40。

丁二醇,丁烯二醇和丁炔二醇混合物的分析

丁二醇-(1,4)(以下简称丁二醇)是重要的精细化工原料,在工业上它是由2-丁炔二醇-(1,4)(简称丁炔二醇)催化加氢制得,中间产物为2-丁烯二醇-(1,4)(简称丁烯二醇)。关于其生产过程中的控制分析和产品分析,国外曾报道用电流分析法及溴量法测定混合物中三组分含量,分析时间约2h,变异系数3%。作者用溴量法测定丁烯二醇和丁炔二醇,碱性高锰酸钾法测定三醇总量,差减计算出丁二醇含量。时间约需1.5h,变异系数1%。操作简便易行。

聚乙烯醇-磷锑钼蓝-丁基罗丹明B显色体系的研究——分光光度法测定植物中磷

光度法测定磷,多采用杂多酸或杂多蓝形式。由于分析工作者的广泛研究,方法已比较成熟和普及,但是这类方法灵敏度低。近年来,以碱性染料-杂多酸缔合物形式测定痕量磷的水相光度法已有了迅速发展。文献指出,将杂多酸还原成杂多篮后再与染料的缔合反应将更完全。本文详细研究了在聚乙烯醇存在下,磷锑钼蓝与丁基罗丹明B的四元缔合物的光度特性,并拟订了测定植物中磷的方法。实验表明,应用本法测定磷,灵敏度高,表现摩尔吸光系数ε为3.5X10^5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。

钼蓝光度法测定1,4-丁炔二醇中硅含量

1,4-丁炔二醇的工业生产中使用以硅胶为载体的催化剂,使少量硅胶胶溶进入产品中,从而降低产品质量,特别是对后续加氢生产另种产品时,严重中毒钯催化剂。本文利用饱和高锰酸钾能氧化丁炔二醇的性质,消除了由于丁炔二醇能还原钼酸铵试剂引起的干扰。加氟化钾使多聚硅酸转变成氟硅酸。用亚铁草酸混合液还原为钼蓝。一试剂称取已在100℃灼烧过的基准二氧化硅0.2139g于铂坩埚中,加入5g无水碳酸钠,熔融、冷却,用热水浸取,冷却后移入1000ml量瓶中稀释定容,然后保存于塑料瓶中。此溶液浓度为0.10mgSi·ml-1。上述溶液稀释10倍即得10μg Si·ml-1。在一系列50ml塑料烧杯中,分别加入0,2…10ml的硅标准溶液(10μg·ml-1),加稀H2SO4（1+80）10ml,KF5ml……,以下操作同分析步骤。

在非离子表面活性剂OP的存在下锗钒钼杂多酸-罗丹明6G显色体系的研究

锗钒钼-罗丹明6G四元体系提高了测定的灵敏度,表观摩尔吸光系数ε达到2.28X10^5 L·mol^(-1)·cm^(-1)酸度使用范围宽。