浅谈做好档案利用反馈信息处理工作

档案利用反馈信息处理工作是档案管理系统中的一个重要环节。通过对反馈信息的分析研究,可以发现档案管理系统中存在的问题,从而从总体上促进档案工作的发展。然而,当前不少单位对档案利用反馈信息处理工作并未给予充分的重视,直接影响了这项工作的发展。

科技档案信息资源开发中存在的问题及对策

在社会主义市场经济条件下,积极开发科技档案信息资源,对促进我国经济和科技的发展具有重大的意义。目前,科技档案信息资源开发已经取得很大的成绩,然而,仍存在着一些问题。只有采取针对性的有效措施,解决这些问题,科技档案工作才会不断地发展,从而为国家的经济建设做出更大的贡献。

猪NMMHC-ⅡA基因功能区的克隆及表达特征分析

为了解NMMHC-ⅡA是否与不同品种猪对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抗性差异有关,本研究克隆了对PRRSV易感的三元杂交猪(杜大长)、抗PRRSV的我国优良地方品种莱芜猪和大蒲莲猪NMMHC-ⅡA基因中含PRRSV结合区(23个氨基酸)在内的羧基端954bp的cDNA序列,并分析了其在物种间的同源性和在不同品种间的差别,通过RT-PCR法检测了该基因在猪体内的表达特征。结果表明,NMMHC-ⅡA的cDNA序列在哺乳动物中的保守性较高,猪与人、大鼠、小鼠、牛、猴、狗等物种的核苷酸及氨基酸序列同源性均较高;莱芜猪、大蒲莲猪及杜大长杂交猪NMMHC-ⅡA蛋白羧基端的氨基酸序列完全相同,而NMMHC-ⅡA基因的核苷酸序列有3处不同。猪NMMHC-ⅡA基因在猪肝脏、肾脏、脾脏、肺脏、淋巴结、扁桃体、大肠、小肠、胃和肌肉中均有明显的表达,而在心脏和大脑中有弱表达,在小脑及子宫中几乎检测不到其表达。结果显示,对蓝耳病呈现不同抗性的杜大长杂交猪和莱芜猪、大蒲莲猪NMMHC-ⅡA基因的功能区没有区别,该基因在除小脑和子宫外的多种组织中均表达,NMMHC-ⅡA与猪抗蓝耳病的关系需进一步研究。

预防医学课程线上线下混合式教学改革探索——以昆明医科大学护理专业为例

探讨预防医学课程线上线下混合式教学改革在预防医学课程教学中的应用效果。对昆明医科大学2018级护理学专业预防医学课程进行教学改革,其中非教改班采取传统理论教学,教改班采用线上线下混合式教学。对教改班混合式教学效果进行调查分析,并对两组学生期中和期末成绩进行比较。结果表明,教改班成绩显著高于非教改班(P<0.05),教改班的学生对于混合式教学方式、翻转课堂、平台资源均有比较高的认同。绝大多数学生对本次预防医学课程的教学改革是认可的,此次线上线下混合式教学改革是可行的。

中外文件档案一体化思想比较

文件管理和档案管理关系密切,通过实施文件档案一体化管理,可以减少重复性劳动,提高工作效率。中外文件档案一体化思想存在着差异。在借鉴吸收国外有关理论并结合中国的实际情况基础上,我国的文件档案一体化思想呈现出阶级性变化,并逐步与国外档案学者的认识趋于一致且不断完善。

临床医学专业本科生“预防医学”学习需求调查

[目的]通过对预防医学课程的教学评价和学习需求调查,为改进教学方法、革新教学手段提供参考。[方法]根据调查目的自行设计问卷,在预防医学课程结束后对昆明医科大学三年级临床医学专业全体本科生进行满意度和需求调查,并对调查数据做描述性分析。[结果]838名(93.1%)临床医学学生认为有必要学习预防医学,教学的整体满意度为4.59分,对各章节的满意度均在92%以上。752名(83.6%)学生认为预防医学需要安排实践课,实践课形式认可度最高的是疾病预防控制中心实习(81.4%),其次是社区卫生服务实习(74.9%),83.9%的学生愿意观看微信平台上的基础实验课视频。[结论]学生对于预防医学课程较为认可,但部分理论性强、内容多的章节需要更多教学方法的应用;学生对于实践课有较大需求,可通过实习、实验展示等方式满足学生个性化学习、自主学习的需求。

预防医学大班授课中翻转课堂的教学实践

目的探讨在大班授课下,预防医学课程中如何实施翻转课堂。方法采用整群抽样,随机选取昆明医科大学2018级临床医学专业的6个班为实验组、另11个班为对照组,针对课程中的同一章节,实验组采用翻转课堂模式,对照组采用传统讲授式教学。通过问卷调查和章节测验进行评价。结果问卷结果显示,70%以上的学生认为翻转课堂的趣味性、参与度和对知识能力的提升均较讲授式教学好。章节测验成绩的对比显示,实验组的成绩优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.001),即翻转课堂授课取得的教学效果更好。结论翻转课堂教学不仅能在主观上得到学生的认同,也能在客观上达到更好的教学效果。选择合适的课程内容和适合的形式进行翻转,能够对师生的综合能力有所提升。

职业卫生与职业医学课程满意度的调查及其思考

目的:探寻影响职业卫生与职业医学教学效果、学生实践能力等的可能因素,为今后实现职业卫生与职业医学的课程改革提供重要参考依据。方法:采用整群抽样法,选取昆明医科大学2015级预防医学专业的本科生为研究对象,对职业卫生与职业医学理论课、实验课满意度等进行问卷调查。结果:103名学生完成了本次问卷调查,发现职业卫生与职业医学理论课未突出重点课程及有效结合临床诊疗和职业卫生调查经验。学生对实验课的满意度偏低,实验课教学与职业卫生与职业医学实际工作脱节。结论:职业卫生与职业医学教学应该进行改革,通过突出教学重点、加强师资临床实践、注意在教学过程中更多联系实际工作、设计综合性实验;以提高预防医学专业学生的专业能力及分析解决实际问题的能力,培养职业卫生与职业医学应用型人才。

砒霜厂工人砷暴露与六个线粒体基因DNA损伤的关系

目的探讨职业砷暴露人群六个线粒体基因DNA损伤情况,并分析线粒体DNA损伤与尿砷及其代谢的关系。方法于2017—2018年,选择云南某高污染砒霜厂78名工人为砷暴露组,选择附近村庄无砷接触史的24名居民为对照组,采用氢化物发生-原子吸收分光光度法测定人群尿中不同形态砷含量,采用实时荧光定量PCR方法检测人群外周血中ND1、ATP6、ATP8、COX1、COX2、COX3等六个线粒体基因DNA损伤水平。结果砷暴露组尿中无机砷、一甲基胂酸、二甲基胂酸及总砷含量均显著高于对照组(P<0.05),一甲基胂酸和二甲基胂酸百分比显著高于对照组(P<0.05),二甲基化指数显著低于对照组(P<0.05)。砷暴露组六个线粒体基因DNA损伤水平显著高于对照组(P<0.05)。六个线粒体基因DNA损伤水平与尿中无机砷、一甲基胂酸、二甲基胂酸、一甲基胂酸百分比呈正相关(P<0.05),与二甲基胂酸百分比呈负相关(P<0.05)。高二甲基化指数组的六个线粒体基因DNA损伤水平显著低于低二甲基化指数组(P<0.05)。结论职业砷暴露导致人群线粒体DNA损伤,线粒体DNA损伤与砷在机体内甲基化代谢能力有关。

论孔子的档案文献编纂思想

春秋后期,王室衰微,诸侯纷争.在王室和诸侯自身地位不保的情况下,以保管档案为主要职掌的史官社会地位明显下降,一些史官带着自己掌管的档案作为见面礼,奔走于各国以求取官职,谋求生路,这是当时档案大量流散的一个重要原因.档案大量流散于社会,对档案的保管留存非常不利,但从另一方面也使社会上一些知识分子获得了接触、了解和利用档案的机会.孔子就是在这种背景下,开始了对古代档案资料的搜集和整理.

亚砷酸钠及砷代谢产物对A549细胞中核孔蛋白107线状和环状RNA表达的影响

目的探讨亚砷酸钠及砷甲基化代谢产物一甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)对人肺腺癌细胞系A549细胞中核孔蛋白107(Nup107)线状RNA和环状RNA(circRNA)表达的影响。方法(1)取对数生长期A549细胞随机分为4组,分别以浓度为0、30、60、90μmol/L的亚砷酸钠刺激48 h。(2)取对数生长期A549细胞随机分为4组;其中,MMA组、DMA组、亚砷酸钠组分别予浓度为90μmol/L的MMA、DMA和亚砷酸钠刺激48 h;对照组细胞不予染毒处理。培养结束后,收获细胞,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测Nup107线状RNA和circRNA的基因表达。结果(1)随着亚砷酸钠剂量的增加,A549细胞中Lin-Nup107相对表达水平下降(P<0.01),4种cirCRNA异构体hsa_circ_0003599、hsa_circ_0027477、hsa_circ_0027478、hsa_circ_0027479相对表达水平均增加(P值均<0.01),均呈剂量-效应关系。与对照组比较当以浓度为90μmol/L的亚砷酸钠刺激时,A549细胞中Lin-Nup107相对表达水平下降(P<0.01),4种cirCRNA异构体相对表达水平均升高(P值均<0.01)。(2)与对照组比较,A549细胞中Lin-Nup107相对表达水平在MMA组和DMA组均升高(P值均<0.05),在亚砷酸钠组下降(P<0.05)。亚砷酸钠组A549细胞中Lin-Nup107相对表达水平分别低于MMA组和DMA组(P值均<0.05)。亚砷酸钠组A549细胞中hsa_circ_0003599、hsa_circ_0027478、hsa_circ_0027479相对表达水平均高于对照组、MMA组和DMA组(P值均<0.05);DMA组A549细胞中hsa_circ_0027479相对表达水平低于对照组(P<0.05)。结论亚砷酸钠可抑制Nup107线状RNA和促进其circRNA基因在A549细胞中的表达,且存在剂量-效应关系。砷的甲基化代谢产物MMA和DMA可导致A549细胞中Nup107线状RNA表达上调,但对circRNA表达的影响不明显。

亚砷酸钠及其代谢产物诱导16HBE细胞BCL2L2-PABPN1表达及机制探讨

目的探讨亚砷酸钠及其甲基化代谢产物诱导16HBE细胞融合基因B淋巴细胞瘤-2样蛋白2(BCL2L2)-多聚(A)结合蛋白核1(PABPN1)表达的差异及相关机制。方法(1)分别以浓度为1.5、3.0、4.5μmol/L的亚砷酸钠染毒16HBE细胞(设为低、中、高剂量砷染毒组),以浓度为4.5μmol/L一甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)和亚砷酸钠染毒16HBE细胞(设为MMA组、DMA组和亚砷酸钠组),并设无毒物刺激的对照组。培养48 h后,以实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测BCL2L2-PABPN1的表达。(2)设计两种小干扰RNA(siRNA)沉默片段转染16HBE细胞,以敲减BCL2L2-PABPN1,分别设为siRNA-1组和siRNA-2组;另设无敲减BCL2L2-PABPN1转染的对照组。培养48 h后,以qRT-PCR检测3组细胞中BCL2L2-PABPN1的表达,分别以MTS法、JC-1线粒体膜电位检测法检测细胞存活率和早期凋亡率,以Hoechest33342/碘化丙啶(PI)双重染色法观察细胞凋亡情况,以蛋白质免疫印迹法检测P53信号通路相关蛋白表达。结果(1)随着亚砷酸钠染毒剂量的增加,16HBE细胞BCL2L2-PABPN1相对表达水平增加(P<0.01);高剂量砷染毒组16HBE细胞BCL2L2-PABPN1相对表达水平分别高于对照组、低剂量砷染毒组和中剂量砷染毒组(P值均<0.05)。亚砷酸钠组16HBE细胞BCL2L2-PABPN1相对表达水平分别高于对照组、MMA组和DMA组(P值均<0.05);但对照组、MMA组和DMA组16HBE细胞BCL2L2-PABPN1相对表达水平两两比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。(2)siRNA-1组、siRNA-2组16HBE细胞中BCL2L2-PABPN1相对表达水平和细胞存活率均低于对照组(P值均<0.05);但3组16HBE细胞早期凋亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Hoechest33342/PI双重染色结果显示,siRNA-1组、siRNA-2组16HBE细胞核固缩和早期凋亡细胞的数量均较对照组增多。siRNA-1组、siRNA-2组16HBE细胞中P53、Ser392位点磷酸化P53、B淋巴细胞瘤-2相关死亡启动子、P21和细胞色素C的蛋白相对表达水平均高于对照组(P值均<0.05),P53上调凋亡因子蛋白相对表达水平均低于对照组(P值均<0.05)。结论亚砷酸钠可能通过诱导融合基因BCL2L2-PABPN1的表达,阻滞16HBE细胞凋亡;其机制与激活P53信号通路有关。亚砷酸钠甲基化代谢产物MMD和DMA对BCL2L2-PABPN1的表达无影响。BCL2L2-PABPN1可能通过BCL2L2和PABPN1基因的协同作用发挥抗凋亡效应。

砷及其主要代谢产物对A549细胞凋亡及促凋亡基因Bad和Bik表达的影响

目的探讨砷及其主要代谢产物对人肺腺癌细胞系A549细胞凋亡及促凋亡基因Bad和Bik表达的影响。方法于2020年10月,复苏培养A549细胞,利用细胞计数试剂CCK-8检测细胞活力,确定亚砷酸钠(NaAsO_(2))染毒A549细胞的浓度和时间。研究分为NaAsO_(2)染毒组和代谢产物染毒组:NaAsO_(2)染毒组染毒剂量为0(对照组)、20、40、60μmol/L;代谢产物染毒组包括60μmol/L一甲基胂酸(MMA)染毒组、60μmol/L二甲基胂酸(DMA)染毒组。采用Hoechst33342/碘化丙啶双染法(Ho/PI)观察细胞凋亡情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测染毒后细胞Bad和Bik mRNA表达水平,采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测Bad蛋白、磷酸化Bad(P-Bad-S112)蛋白、Bik蛋白、裂解Bik蛋白及下游蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP1)和细胞色素C(Cyt-C)的相对表达情况,采用分光光度法检测半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)3、6、8、9的活性变化。结果与对照组比较,20、40、60μmol/L NaAsO_(2)染毒组凋亡细胞占比明显增加,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,2.0、4.0、6.0μmol/LNaASO_(2)染毒组Bad mRNA表达水平、Bik mRNA表达水平升高,Bad蛋白、磷酸化Bad蛋白、Bik蛋白、裂解Bik蛋白、PARP1蛋白、Cyt-C蛋白相对表达量均升高,差异均有统计学意义(P<0.05),Caspase 3、6、8、9活性明显上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,DMA染毒组Bad mRNA表达水平为1.439±0.173,差异有统计学意义(P=0.024),Bik mRNA表达水平差异无统计学意义(P=0.788);MMA染毒组Bad和Bik mRNA表达水平差异无统计学意义(P=0.085、0.063)。与对照组比较,MMA染毒组Bad、Bik、PARP1、Cyt-C蛋白相对表达量(0.696±0.023、0.707±0.014、0.907±0.031、1.032±0.016)差异无统计学意义(P=0.469、0.669、0.859、0.771);DMA染毒组Bad、Bik、PARP1、Cyt-C蛋白相对表达量(0.698±0.030、0.705±0.022、0.908±0.015、1.029±0.010)差异均无统计学意义(P=0.479、0.636、0.803、0.984)。结论NaAsO_(2)可通过引起Bad和Bik蛋白过表达,启动磷酸化Bad的负反馈调节以及Bik的降解,激活下游蛋白PARP1、Cyt-C和Caspase途径,介导A549细胞凋亡。

砷及其代谢产物对A549细胞Bax和Bak基因表达的影响

目的探讨无机砷及其主要代谢产物对A549细胞中的Bax和Bak基因表达的影响。方法以不同浓度(0、20、40和60μmol/L)亚砷酸钠(NaAsO_(2))和60μmol/L一甲基胂酸(methylarsonicacid,MMA)、60μmol/L二甲基胂酸(dimethylarsenate,DMA)染毒A549细胞48 h,采用凋亡与坏死细胞绿色荧光探针和C1056细胞凋亡与坏死检测试剂盒双重染色,倒置荧光显微镜下观察细胞凋亡和坏死情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Bax和Bak的蛋白表达情况,荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测Bax和Bak的mRNA表达情况。结果观察细胞凋亡与坏死情况,同对照组比较,各NaAsO_(2)染毒组凋亡和坏死增加,且随剂量增加,凋亡和坏死增加。Western blot结果显示,同对照组相比,不同浓度的NaAsO_(2)染毒组Bax和Bak的蛋白表达量均升高(P<0.01),且NaAsO_(2)与Bax、Bak蛋白表达量之间存在明显剂量反应关系;MMA和DMA均可使Bax的蛋白表达量增加,但MMA和DMA可使Bak蛋白表达降低。QRT-PCR结果显示,各NaAsO_(2)染毒组Bax和Bak的mRNA表达同对照组相比明显升高(P<0.05);MMA可促进Bax的mRNA表达(P<0.05),但DMA对Bax的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);MMA和DMA对Bak的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论NaAsO_(2)促进A549细胞中Bax和Bak基因蛋白的表达,但其主要代谢产物对Bax和Bak的影响与NaAsO_(2)相比存在差异。

亚砷酸钠及其代谢产物对A549细胞中环状基因表达的影响

分别用浓度为20、40、60μmol/L的亚砷酸钠(NaAsO_(2))溶液和无机砷的代谢产物一甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)对处于对数生长期的人肺腺癌A549细胞处理48 h,提取RNA并逆转录为cDNA,用聚合酶实时荧光定量反应(qRT-PCR)检测hsa_circ_0004448、hsa_circ_0027493、hsa_circ_0000416、circRELB、circFOXN2、circATXN2 6个环状基因(circRNAs)的相对表达量。结果表明,与对照组比较,不同浓度的NaAsO_(2)溶液均可引起A549细胞中上述circRNAs表达量升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,DMA仅使hsa_circ_0004448和circATXN2表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经MMA染毒后,上述6个circ-RNAs的相对表达量均无变化,差异无统计学意义(P>0.05)。与NaAsO_(2)组比较,MMA组和DMA组中6个circRNAs表达量均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。