复方中药提取物对感染大肠杆菌白羽鸡生长性能、血清生化指标及回肠炎性因子mRNA表达的影响

文章旨在研究复方中药提取物对感染大肠杆菌白羽鸡生长性能、血清生化指标及回肠炎性因子mRNA表达的影响,试验将60只60日龄白羽鸡随机分为3组,每组20只(每组分3笼饲养,每笼分别饲养7、7、6只),分别记为健康对照组、感染对照组和复方中药组。除健康对照组外,其余2组每羽腹腔注射2 mL大肠杆菌菌液,观察鸡只反应,待出现明显腹泻症状时开始给药。复方中药组按照100 g/L(以生药量计算)饮水给药,连用3 d,健康对照组和感染对照组不给药。结果显示,感染对照组和复方中药组鸡只接种后均出现腹泻症状,给药第3天,复方中药组粪便分数恢复到与健康对照组相似水平;与感染对照组相比,复方中药组可显著改善鸡只体重下降(P<0.05),显著降低鸡只血清中ALT、AST和LDH活性(P<0.05),显著下调回肠炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α基因mRNA表达(P<0.05),显著上调回肠抑炎因子IL-10和TGF-β基因mRNA表达(P<0.05)。综上所述,复方中药提取物能缓解大肠杆菌引起的白羽鸡体重下降和肝肾损伤,并通过抑制肠道促炎因子分泌,以及促进抑炎因子分泌来缓解鸡肠道炎症损伤。因此,复方中药提取物对大肠杆菌感染具有理想的治疗作用。

奶牛乳房炎研究进展

奶牛乳房炎是危害奶牛养殖业常见的疾病之一。对奶牛乳房炎的现状、病因、诊断、治疗和防治研究方向进行了简要综述 ,为深入研究奶牛乳房炎的防治提供了资料。

不同中药多糖体外对鸡外周血和脾脏淋巴细胞增殖能力的比较

为比较玉竹多糖、桑叶多糖、杜仲多糖、商陆多糖、淫羊藿多糖体外增强免疫活性,采用酶学检测法测定各中药多糖对鸡胚成纤维细胞的安全浓度,根据安全浓度测定结果,选择250.000μg/ml、125.000μg/ml、62.500μg/ml、31.250μg/ml、15.625μg/ml 5个浓度,用MTT法比较5种中药多糖单独和PHA协同刺激对外周血T淋巴细胞增殖指数的影响,以及比较5种中药多糖单独和LPS协同刺激对脾脏B淋巴细胞增殖率的影响。结果显示,玉竹多糖、桑叶多糖、杜仲多糖、商陆多糖、淫羊藿多糖对鸡胚成纤维细胞的安全浓度分别为1 250.0μg/ml、625.0μg/ml、625.0μg/ml、625.0μg/ml、312.5μg/ml。玉竹多糖、桑叶多糖、杜仲多糖和淫羊藿多糖无论是单独还是协同PHA刺激外周血T淋巴细胞,均不同程度地表现出增强T淋巴细胞的活性。桑叶多糖、杜仲多糖和淫羊藿多糖无论是单独还是协同LPS刺激脾脏B淋巴细胞,均不同程度地显示出良好的增强B淋巴细胞的活性。桑叶多糖和杜仲多糖体外增强免疫效果最佳,在62.500μg/ml和125.000μg/ml时,均显示出较强的增强外周血T淋巴细胞和脾脏B淋巴细胞增殖的能力。

氟尼辛葡甲胺在鸡体内的药物动力学研究

36只健康三黄肉鸡,随机分为3组,进行单次静注、肌注和内服2.2 mg.kg-1氟尼辛葡甲胺,用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,经3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。试验结果表明,静注给药拟合适合二室开放模型,主要动力学参数为:t1/2α:(0.56±0.20)h,t1/2β:(5.98±0.02)h,Vd(area):(0.01±0.003)L.kg-1,CL:(0.03±0.01)L.kg-1.h-1,AUC:(683.00±185.79)μg.h-1.mL-1。肌注和内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型,肌注主要动力学参数为:t1/2α:(0.78±0.04)h,t1/2β:(6.76±0.24)h,Vd(area):(0.01±0.003)L.kg-1,CL:(0.005±0.001)L.kg-1.h-1,AUC:(499.40±130.47)μg.h-1.mL-1,F:73.12%;内服的主要动力学参数是:t1/2α:(0.85±0.11)h,t1/2β:(5.15±0.19)h,Vd(area):(0.02±0.004)L.kg-1,CL:(0.01±0.002)L.kg-1.h-1,AUC:(288.51±74.06)μg.h-1.mL-1,F:42.24%。结果显示:氟尼辛葡甲胺在健康鸡体内的主要药物动力学特征为吸收迅速,达峰时间较短,肌注生物利用度较高,内服生物利用度一般。

人溶菌酶基因在奶牛乳腺中的表达试验

为了提高牛奶品质 ,降低牛奶细菌含量 ,使其性质更接近于人奶 ,将表达人溶菌酶基因的动物乳腺特异表达载体注射到奶牛的乳区 ,然后根据基因注射前、后奶样的 C.M.T.试验结果和溶菌酶的表达量判定效果。试验结果表明 ,重组质粒在奶牛乳腺中能表达有活性的人溶菌酶 ,表达量达 1.96 μg/ ml,能使奶样的 C.M.T.

新鱼腥草素钠的急性毒性研究

评价新鱼腥草素钠对小鼠、肉鸡的急性毒性。采用常规方法染毒,改良寇氏法计算LD50。结果小鼠腹腔注射新鱼腥草素钠的LD50为119.14mg/kg;小鼠经口染毒,无法测定LD50,内服1日的最大耐受量为12g/kg;肉鸡按1g/kg、2g/kg、4g/kg经口染毒,无任何异常反应。说明新鱼腥草素钠口服无毒安全、腹腔注射有一定毒性。

基于“双师工作站”的高职“双师结构”教学团队建设实践

师资队伍建设是高职教育人才培养的关键。江苏农牧科技职业学院探索依托"双师工作站"的高职"双师结构"师资培养新体系,突破了专业教师"双师"素质和兼职教师教育教学能力的发展瓶颈,取得了显著成效,丰富了高职师资培养的职教内涵,为学院培养了一支专兼结合的高素质"双师结构"优秀教学团队。

高职院校科技创新与技术推广实践探索

围绕高职院校科技创新制度建设、科技人才队伍培养、科技创新平台搭建、科技创新与技术推广工程实施等方面介绍了江苏农牧科技职业学院科技创新与技术推广的主要做法、经验、成效及体会,以资为高职院校创新校企合作体制机制,培养"双师型"教师,提高人才培养水平,彰显高职院校办学活力提供借鉴。

天然渔宝合剂质量标准的研究

纯中药制剂可减少水产品药物残留,为解决其质量可控问题,对天然渔宝合剂进行了质量标准研究。研究结果表明:薄层色谱法对其主要成分大黄、五倍子定性鉴别比较理想;HPLC法对其所含的大黄素进行含量测定方法简单,分析快速,精密度高,稳定性好,能较好地控制产品质量;其流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0 m l/m in,检测波长254 nm处吸收峰峰形对称良好。

养鸭业可持续发展的障碍及对策

通过对养鸭业现状的分析，指出生产水平低下、饲养方式落后、科技投入滞后、产品质量低劣、加工工艺落后等是养鸭业可持续发展的障碍，提出抓住机遇、开发饲料资源、改良生产性能、建立良种繁育体系、改善饲养方式、综合防制疫病、积极开发新品等可持续发展养鸭业的探讨。

养鸭业可持续发展的障碍及其对策

抓住机遇、开发饲料资源、改良生产性能、建立良种繁育体系、改善饲养方式、综合防制疫病、积极开发新品等，是养鸭业可持续发展的良策。

日本确定猪改良新目标

由于猪肉流通国际化的进一步发展、差额关税的下降，到２０００年日本进口猪肉基准价将降至４０９９日元／ｋｇ；同时，人们对猪肉的口味、食用方便、安全、健康要求进一步提高，对以家庭消费为中心的国产猪肉需求量逐年减少。另一方面，由于输入技术改进、品质提高、规...

观赏犬干式标本制作新工艺

观赏犬干式标本制作前,需要测定头长、头高、颈长、颈宽、肩高、体长、体阔、腰高、骨盆大、腿宽、后肢宽度、前肢幅度等.

养鸭业可持续发展的障碍及其对策

本文通过对养鸭业现状的分析，指出生产水平低下，饲养方式落后、科技投入滞后、产品质量低劣、加工工艺落后等是养鸭业可持续发展的障碍，提出抓住机遇、开发饲料资源、改良生产性能、建立良种繁育体系、改善饲养方式、综合防制疫病、积极开发新品种等可持续发展养鸭业的对策。

3种中药活性成分对猪圆环病毒2型疫苗免疫效果的影响

为筛选对猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗有显著免疫增强作用的中药活性成分,本研究将66头14日龄猪随机分为11组,分别为免疫对照组、空白对照组和9个给药组。饲养至21 d时,除空白对照组外,其余各组注射2 mL PCV2灭活疫苗。在免疫前3 d和免疫后3 d,9个给药组分别灌喂3个剂量水平(高剂量12 mg,中剂量8 mg,低剂量4 mg)野黄芩苷、苦参碱和黄芪多糖溶液5 mL,免疫对照组和空白对照组灌喂等体积生理盐水。分别在免疫后第7 d、14 d、21 d和28 d,各组随机抽取5头猪静脉采血,测定PCV2抗体水平、特异性免疫球蛋白IgG含量、外周血CD^(3+)含量和CD4^+/CD8^+值、血清IL-2及IFN-γ含量变化。结果表明,3种中药活性成分对PCV2疫苗的免疫效果均有不同程度的增强作用,其中野黄芩苷中剂量组效果最佳,可以作为PCV2疫苗免疫增强剂的候选药。

基于企业视角的校企合作调研分析与对策

通过对"长三角"地区325家企业、企业技术人员(兼职教师)、企业员工(高职毕业生)开展基于企业视角的校企合作调研分析,初步探明了企业对校企合作的认知,明确了企业参与校企合作的目的性、能动性及顾虑和期望,为政府决策、高职院校调整校企合作思维以及校企合作的长效体制机制建立提供了实践依据。

不同桑叶提取物对小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响

试验旨在比较不同桑叶提取物对小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响。用不同浓度乙醇醇沉桑叶水提物,制备桑叶粗多糖MLP-1、MLP-2、MLP-3、MLP-4、MLP-5,采用苯酚硫酸法测定各提取物多糖含量。以5种桑叶粗多糖和桑叶水提物(MLAE)为试验药物,采用MTT法比较多糖含量分别在15.625、31.25、62.5、125、250μg/mL浓度时各提取物单独刺激及协同LPS、PHA共同刺激小鼠脾脏B、T淋巴细增殖的变化。结果显示,多糖浓度在15.625~250μg/mL范围内,各提取物无论单独还是协同LPS和PHA时均能促进小鼠脾脏B、T淋巴细胞的增殖,其中,MLP-1多糖含量在低浓度时能显著刺激脾脏B淋巴细胞增殖(P<0.05);MLP-3和MLP-5在低浓度时表现出较强的刺激T淋巴细胞增殖的能力;MLAE协同LPS在大部分浓度点的脾脏B淋巴细胞的增殖能力均显著高于细胞对照组和LPS对照组,可显著提升体液免疫功能(P<0.05)。