干扰E2F3基因对前列腺癌细胞侵袭、迁移的影响

目的探究干扰转录因子E2F3基因表达对前列腺癌细胞侵袭、迁移的影响及可能的作用机制。方法转染siRNA干扰前列腺癌Du145细胞中E2F3基因表达,实验分为对照组、Du145 NC组(转染siRNA-NC)、Du145-siRNA组(转染siRNA-E2F3)。Transwell侵袭实验和划痕实验检测细胞迁移、侵袭能力,蛋白质印迹法(western blot)检测细胞中E2F3、钙黏蛋白E(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达量。结果转染siRNA-E2F3后,Du145细胞中E2F3蛋白的表达量显著低于对照组(P<0.01);Du145-siRNA组细胞的侵袭数目、划痕愈合率显著低于对照组(P<0.01);Du145-siRNA组细胞中E-cadherin蛋白表达上调(P<0.01),MMP-9蛋白表达下调(P<0.01)。结论干扰E2F3可降低前列腺癌Du145细胞的迁移和侵袭能力,该作用可能通过调控Ecadherin和MMP-9蛋白表达实现的。

尿流动力学检查评估老年男性急性尿潴留的临床意义

目的 探讨尿流动力学检查评估老年男性急性尿潴留（AUR）的临床价值。方法 103例老年男性AUR患者保留导尿2~5 d后接受尿流动力学检查，拔管失败者分别于AUR发生后4周和12周复查尿流动力学检查，并结合其临床资料进行分析。结果 根据初次尿流动力学检查结果，103例AUR患者分为逼尿肌活动低下组（DUA组，n=36）和非逼尿肌活动低下组（NDUA组，n=67）。DUA组患者年龄和并发症发生率显著高于NDUA组（P〈0.05，P〈0.01），两组国际前列腺症状评分（IPSS）、前列腺特异性抗原（PSA）水平和前列腺体积差异无统计学意义（P〉0.05）。该103例患者AUR发生4周时尿流动力学参数显著优于AUR发生1周内（P〈0.01或P〈0.05），但与12周时比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 尿流动力学检查可有效评估AUR老年男性的膀胱功能，AUR发生4周时进行检查较为合适。

NMP22在尿路上皮肿瘤中的诊断价值及相关干扰因素分析

目的探讨核基质蛋白22(nuclear matrix protein 22,NMP 22)在尿路上皮肿瘤中的诊断价值及影响检测结果的相关因素。方法收集337例术前怀疑为尿路上皮肿瘤患者的资料,术前均使用尿NMP22诊断试剂盒(BladderChek)行NMP22检测,以术后诊断或病理结果作为诊断金标准。将检测结果按研究目的分组并分析,卡方检验比较率的差异,使用非条件Logistic回归分析判断影响检测结果的因素。结果 NMP22的总体灵敏度为37.0%,特异度75.4%,假阳性率24.6%,假阴性率63.0%,阳性预测值58.3%,阴性预测值56.4%。解剖部位分层提示NMP22在上尿路组和下尿路组的灵敏度无统计学差异。分期分层提示NMP22在浸润性尿路上皮肿瘤组的灵敏度高于非浸润性组。分级分层提示随着尿路上皮肿瘤恶性程度的增加,NMP22的灵敏度有递增趋势。相关干扰因素分析提示血尿、尿路感染对NMP22检测结果存在影响,且为正相关。结论 NMP22检测具有非侵入性、快速诊断、误差小等特点;NMP22在高分期、高分级尿路上皮肿瘤患者术后随访过程中的应用价值要高于低分期、低分级组;血尿和尿路感染是影响检测结果的主要因素,在排除上述因素的干扰后,NMP22的特异性接近于尿细胞学;NMP22不仅适用于下尿路尿路上皮肿瘤的诊断,上尿路同样适用;NMP22阳性预示患者处于高危组可能性较大。

游离和前列腺特异性抗原相互关系及临床应用

目的 评价总前列腺特异性抗原 (tPSA)、游离前列腺特异性抗原 (fPSA)及百分率 (f/tPSA % )检测前列腺癌 (PCa)的相关性及临床价值。方法 用酶免法测定 35例PCa及 73例良性前列腺增生 (BPH)患者血清tPSA水平 ,4tPSA <10ng/ml患者另测其fPSA ,计算f/tPSA(% )。 结果 血清tPSA <4、4～ 10、>10ng/ml者发现PCa的比例组间相比均有统计学意义。 4～ 10ng/ml组 ,PCa和BPH者f/tPSA(% )分别是 9.1± 4.8、16 .4± 6 .1,差别有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 tPSA仍是PCa筛查的有效瘤标 ,tPSA低水平时 ,f/tPSA(% )检测PCa则更为灵敏精确。

解脲支原体感染与精子动态、形态学分析

目的讨论解脲支原体（UU）感染与精子动态及形态学改变的关系。方法对878例男性不育患者精液标本检测UU，同时做计算机辅助动态学和形态学分析。结果878例男性不育患者中UU感染阳性342例（38．95％）、UU阴性536例（61．05％）。UU阳性组精子活力低下224例（65．50％）、密度低下117例（34．21％）、形态学分析正常形态〈15％198例（80．49％）。UU阴性组精子活力低下258例（48．13％）、密度低下83例（15．49％）、形态学分析正常形态〈15％296例（57．59％）。UU感染与精子密度、活力低下均有显著性意义（P〈0．01），与精子形态异常有关（P〈0．01）。结论UU感染与精子密度、活力以及形态异常密切相关。

Bcl-2和FasL在膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨Bcl-2和FasL表达在膀胱移行上皮细胞癌（TCCs）中的临床意义及其关系.方法 采用免疫组织化学方法检测52例TCCS中Bcl-2和FasL的表达情况.结果 Bcl-2阳性表达率随肿瘤分期增高有增强的趋势,但差别无显著意义（P ＞0.05）;随肿瘤分型增高也有增强趋势,差别同样没有统计学意义（P＞0.05）.TCCs组织中Bcl-2和FasL的表达结果无相关性（P＞0.05）.结论 Bcl-2有助于肿瘤的生存,并最终导致肿瘤的发展和转移.Bcl-2基因表达不能反映TCC组织学分级情况,也不能反映TCC的浸润情况.FasL可能不参与TCC的细胞转化过程.

生精细胞与精浆生化联合检测在无精子症鉴别诊断中的价值

目的探讨精浆生化与生精细胞联合检测在无精子症鉴别诊断中的价值。方法对74例无精子症精液标本行精液常规及精浆生化测定,同时采用改良巴氏染色法检测生精细胞。根据精液量、pH值、果糖含量、中性α-糖苷酶活性及有无生精细胞等指标对无精子症病因分型,并与睾丸穿刺活检结果对照。结果 74例无精子症患者中,68例(91.9%)得到确诊。其中,梗阻性无精症40例(54.1%),睾丸生精功能障碍28例(37.8%)梗阻性无精子症中,输精管缺如或射精管梗阻18.9%(14/74),输精管梗阻或附睾尾梗阻6.8%(5/74),附睾头部梗阻28.4%(21/74)。梗阻性无精子症睾丸穿刺活检阳性率明显高于非梗阻性无精子症(P<0.01)。结论联合应用精浆生化与生精细胞检测,对区分梗阻性与非梗阻性无精子症以及梗阻性无精子症中梗阻部位的判定具有重要的临床价值。

间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征尿动力学检查价值分析

目的:探讨间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(interstitial cystitis/bladder pain syndrome,IC/BPS)尿动力学特征及鉴别诊断价值。方法:回顾性分析2019年06月—2019年12月就诊于我院40例女性IC/BPS患者与40例女性单纯压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)患者的尿动力学检查结果,比较两组各项指标有无差异,并利用ROC曲线分析相关指标诊断价值。结果:两组患者年龄、BMI、是否绝经、阴道分娩次数及盆腔手术史比较差异无统计学意义(P>0.05);而两组患者初始尿意容量[(99.20±28.42)mL vs.(168.20±31.09)mL]、强烈尿意容量[(159.55±46.26)mL vs.(260.58±54.96)mL]、急迫尿意容量[(197.95±60.92)mL vs.(332.40±48.91)mL]、最大膀胱容量[(202.00±56.53)mL vs.(357.20±54.39)mL]、膀胱顺应性[(19.85±10.08)mL/cmH2O vs.(48.75±16.53)mL/cmH2O]、最大尿流率[(10.15±3.20)mL/s vs.(17.50±5.77)mL/s]、排尿初始膀胱压[(33.67±7.69)cmH2O vs.(26.28±23.02)cmH2O]、最大尿流率时逼尿肌压[(49.54±17.26)cmH2O vs.(29.05±12.92)cmH2O]、膀胱出口梗阻系数[(29.24±17.79)vs.(-5.95±15.45)]、最大逼尿肌压[(80.95±35.53)cmH2O vs.(58.08±27.68)cmH2O]及残余尿[(21.43±19.72)mL vs.(2.00±6.08)mL]比较差异均有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线提示当初始尿意膀胱容量为125.5 mL、膀胱出口梗阻系数为10.15时,其诊断意义最大。结论:女性IC/BPS患者相较单纯压力性尿失禁患者表现为膀胱敏感度增加以及顺应性下降,呈功能性膀胱出口梗阻,对于鉴别诊断有一定临床意义。

B7-H3蛋白对人类精子活力的影响

有研究结果显示在人类前列腺组织中有B7．H3蛋白表达^[1]。本研究旨在观察B7．H3蛋白对人类精子活力的影响。一、材料与方法1．材料和方法：我们以2010年世界卫生组织推荐的人类精液参数参考值为标准，选取了83例精液常规正常的健康男性精液标本和176例不育症患者的精液标本。用计算机辅助精液分析系统进行精液分析得到相关参数。采用酶联免疫吸附试验方法检测精浆中B7一H3蛋白的含量。采用流式细胞术检测精子表面B7．H3蛋白受体表达，采用荧光显微镜观察精子表面137．H3蛋白受体的部位。