发酵法提取覆盆子黄酮的研究

利用发酵法和普通法对比提取覆盆子黄酮,对发酵法提取从菌种选择、料液比例、接种量、发酵时间等方面进行优化研究。优化后的发酵法提取覆盆子黄酮工艺,菌种为安琪酵母,料液比例为1∶20,接种量2%,发酵时间36 h,此条件下覆盆子黄酮提取量为42.36 mg/g,相对于普通热浸提提高144.86%,表明发酵法提取覆盆子黄酮是非常行之有效的提取方法。

超声波法提取玉竹活性物质黄酮工艺优化研究

通过研究超声波提取玉竹黄酮工艺,发现料液比例、提取功率、提取时间、提取初始料液温度对超声波提取玉竹黄酮都有影响,分别进行研究分析后,设定提取料液比例1∶10,提取功率500 W,提取时间30 min,提取料液初始温度60℃较为适宜,此条件下,玉竹黄酮提取量达到32.16 mg/g,和未研究分析前(提取功率200 W,提取时间15 min,料液比例1∶5,提取初始温度自然)相比,玉竹黄酮超声波提取量提高43.89%,表明优化研究超声波提取玉竹黄酮工艺对工业化提取玉竹黄酮生产意义重大。

超声波—发酵辅助提取玉竹黄酮的研究

利用超声波—发酵辅助提取玉竹黄酮,对菌种、接种量、发酵温度、发酵时间等工艺参数进行优化,优化后的超声波—发酵辅助提取玉竹黄酮的工艺条件为:玉竹浑浊液先进行超声处理再进行发酵,发酵菌种为枯草芽孢杆菌,发酵温度28℃,接种量2.5%,发酵时间48 h,此条件下,玉竹黄酮提取量达到47.29 mg/g,优于普通提取、超声提取、发酵提取,表明超声—发酵辅助提取玉竹黄酮是非常行之有效的方法。

我院2010-2014年抗菌药物应用与细菌耐药情况的相关性分析

目的：为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法：采用限定日剂量法分析我院2010-2014年抗菌药物的应用情况,同时整理检验科细菌室公布的细菌耐药监测数据,利用统计分析软件分析其相关性。结果：我院2010-2014年抗菌药物总用药频度（DDDs）2012年最低,之后逐渐回升,2014年达到5年当中最高。5年中第二代头孢菌素类的DDDs均排在第1位,其构成比在24.93%-31.42%。分离的致病菌以革兰阴性菌为主,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的构成比始终排在前3位。头孢呋辛的DDDs在2011-2014年排名第1。肺炎克雷伯菌对大多数抗菌药物保持较低的耐药率,而鲍曼不动杆菌的耐药情况较严重。大肠埃希菌对阿莫西林钠克拉维酸钾的耐药率与第二代头孢菌素类的DDDs呈显著正相关（P〈0.05）,对哌拉西林钠他唑巴坦钠和阿米卡星的耐药率均与大环内酯类的DDDs呈显著负相关（P〈0.05）;肺炎克雷伯菌对哌拉西林的耐药率与第二代头孢菌素类的DDDs呈显著负相关（P〈0.05）,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的耐药率与第三代头孢菌素类的DDDs呈显著负相关（P〈0.05）;鲍曼不动杆菌对头孢他定、头孢吡肟、哌拉西林钠他唑巴坦钠、亚胺培南和环丙沙星的耐药率均与第三代头孢菌素类的DDDs均呈显著正相关（P〈0.05）。结论：细菌耐药率与抗菌药物的DDDs存在一定的相关性;我院鲍曼不动杆菌的耐药率已十分严重,抗菌药物的使用还存在不合理情况,尤其要控制第二、三代头孢菌素的使用。

杭州地区公立医院实行药品“零差率”前后处方金额和数量的对比分析

目的:分析药品"零差率"政策对公立医院处方金额和数量的影响,为药品政策的评估和持续改进提供参考。方法:采用回顾性分析方法,分别统计杭州地区7家省级医院和5家市县级公立医院实行药品"零差率"前后处方金额和处方数的变化以及对不同类别药品、不同科室和常见慢性病诊断的处方数和处方金额的影响。结果:实行药品"零差率"后,12家医院药品处方总金额增长率为16.51%,其中省级医院(18.20%)高于市县级医院(7.58%)。市县级医院的门诊处方总金额、处方总张数和平均处方金额均比"零差率"前增加,省级医院门诊处方总金额和平均处方金额均有所增加,而处方张数有所下降。抗恶性肿瘤药物的门诊处方金额占比由实行前的7.00%上升至9.10%,神经系统用药的住院处方金额占比由9.40%上升至11.20%,抗感染药物无论是门诊还是住院处方金额占比均下降10%以上。门诊处方总金额排名前10位科室中除肾内科和普通内科出现下降外,其他科室均有不同程度增加,平均处方金额增加幅度最大的是泌尿外科(16.89%),而下降幅度最大的是肾内科(-4.31%)。实行"零差率"后,诊断为高血压、糖尿病和高脂血症的平均处方金额和平均处方药品种数均有所上升。结论:药品"零差率"政策对省级和市县级医院用药带来的变化存在一定差异,对门诊和住院医师用药行为的影响也有所不同。

丹参酮ⅡA对心血管系统保护作用及机制的研究进展

心血管疾病是全球发病率和致死率最高的疾病,而丹参酮ⅡA对心血管系统具有突出的保护作用。本文综述了丹参酮ⅡA对血管内皮、平滑肌、心肌以及心肌成纤维细胞的保护作用及可能机制,从抑制细胞增殖、改善氧化应激损伤、改善迁移黏附功能等具体机制方面进行阐释,以期为丹参酮ⅡA的合理应用提供依据。

杜仲叶多糖闪式提取条件优化研究

通过对杜仲叶多糖闪式提取的工艺过程进行研究,发现提取次数、时间、电压、料液比例对提取率均有不同程度的影响,通过试验得到的优化提取工艺参数为:料液比1∶30,提取电压160 V,提取时间60 s,提取次数2次,在此条件下,杜仲叶多糖提取率可以达到3.36%,重复试验结果误差不大,这为提取工艺的进一步优化研究提供了基础和依据。

ICP-MS法测定六味颈康胶囊中的5种重金属元素含量

目的:建立六味颈康胶囊中重金属元素铅、镉、砷、汞、铜含量的测定方法。方法:微波消解法处理样品,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测。射频入射功率为1200 W,载气为高纯氩气,流速为1.04 L·min^(-1),采样深度为5 mm。结果:铅、镉、砷、汞、铜在各自质量浓度范围内线性关系良好(r均不低于0.999 6);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2.0%;平均加样回收率在92.51%~94.95%,RSD均<2.9%(n=9);铅、镉、砷、汞、铜检测限分别为0.32、0.02、0.12、0.01、0.13 ng·mL^(-1)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、结果准确、可靠,可用于六味颈康胶囊中重金属元素含量的测定。

HPLC法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液(68∶32);流速为1.0 m L·min-1;柱温为30℃;检测波长206 nm;进样量为20μL。结果:川续断皂苷VI线性范围为0.0941~0.941 mg·m L-1(r=0.999 7),平均加样回收率为97.79%,RSD为0.75%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量。

去甲斑蝥素温敏型原位凝胶的制备及其对肝癌的抑制作用研究

目的制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶并探讨其对肝癌的抑制作用。方法以泊洛沙姆407及泊洛沙姆188为载体材料制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶,采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型考察去甲斑蝥素温敏型原位凝胶对荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制作用。结果制备所得原位凝胶在室温下外观为白色透明液体态,胶凝温度下发生相转变形成凝胶时外观为白色透明凝胶态,凝胶温度为34℃,具有显著的缓释特性;体内抗肿瘤活性实验研究表明,对小鼠荷肝癌实体瘤具有明显抑制作用。结论去甲斑蝥素温敏型原位凝胶性质稳定,并具有良好的抗肿瘤活性。

基于试剂质量对药品检验结果的影响研究

不同厂家所生产的试剂,或者不同批次的试剂都存在着一些微弱差别,这些微弱的差别会直接影响药物检验的准确性。为了保证药物检验结果权威性和精准性,就需要强化对试剂的采购和验收管理,从源头上保障试剂质量,将消极影响因素降到最低。本文主要探讨试剂质量对药品检验结果的影响,以保障药品检验工作顺利、高效开展。

浅谈药品检验工作现状及对策

药品安全至关重要,并且与人民群众的身体健康息息相关,现如今已经受到社会大众的广泛关注。为了切实确保在我国医药市场中所流通的药品都符合国家相关标准,坚决避免劣质药品和假药的存在,那么相关部门就必须要做好药品的检验检测工作,能够对药品安全与质量进行严格控制。本文将主要研究现阶段药品检验检测工作存在的问题,并以此为基础提出优化解决措施,希望可以从源头上保障我国的药品质量符合安全标准,能够切实为广大人民群众的身体健康保驾护航。

药品检验中加强对药品质量进行控制的方法分析

随着我国经济建设的高速发展,社会大众更加看重药品质量,对医疗水平也提出了更高要求,药品质量在一定程度上直接决定着治疗效果和治疗的时效性,所以有关部门必须要强化对药品检验的重视,并能够在药品检验中对药品质量进行精准控制。文章将对药品检验的现状和问题进行深入分析,并在此基础上提出行之有效的药品质量控制措施,希望籍此为切实保障我国药品市场的正常秩序,避免劣质药品和假药流入市场,最大程度地保障消费者权益不会受到侵害做出应有贡献。