目的探讨TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系。方法305例原发性高血压患者根据左心室质量指数(LVMI)分为单纯高血压224例(对照组)和高血压合并LVH 81例(LVH组)。分析2组年龄、吸烟史等一般资料差异。留取外周血标...目的探讨TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系。方法305例原发性高血压患者根据左心室质量指数(LVMI)分为单纯高血压224例(对照组)和高血压合并LVH 81例(LVH组)。分析2组年龄、吸烟史等一般资料差异。留取外周血标本,采用Sequenom MassARRAY®SNP检测技术对TRPC3基因单核苷酸多态性(SNP)位点Rs2292232、Rs4995894、Rs4292355进行基因分型。Logistic回归分析影响患者LVH的因素。结果(1)2组年龄、吸烟史、饮酒史、家族史、尿素、肌酐、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、24 h平均舒张压(24 h DBP)差异无统计学意义(P>0.05),LVH组较对照组男性比例降低,而24 h平均收缩压(24 h SBP)、体质量指数(BMI)升高(P<0.05)。(2)2组Rs4995894及Rs4292355位点等位基因频率、基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05),TRPC3基因SNP位点Rs2292232基因型频率和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),其中LVH组Rs2292232位点TT基因型频率较对照组更高(P<0.05)。(3)Logistic回归分析显示,女性(OR=0.332,95%CI:0.181~0.610)、较高24 h SBP(OR=1.035,95%CI:1.014~1.056)、TRPC3基因SNP Rs2292232 TT基因型(OR=2.105,95%CI:1.109~3.995)为原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素(均P<0.05)。结论TRPC3基因Rs2292232位点SNP与高血压患者发生LVH有关,其中TT基因型患者更易发生LVH。展开更多
目的:寻找可作为乳腺癌生物标志物的m RNA。方法:利用癌症基因组图谱和基因表达数据库的转录组测序数据集进行差异分析和功能富集分析,构建蛋白相互作用(Protein Protein Interaction,PPI)网络,然后采用Lasso回归构建风险预后模型,以鉴...目的:寻找可作为乳腺癌生物标志物的m RNA。方法:利用癌症基因组图谱和基因表达数据库的转录组测序数据集进行差异分析和功能富集分析,构建蛋白相互作用(Protein Protein Interaction,PPI)网络,然后采用Lasso回归构建风险预后模型,以鉴别高风险和低风险病例。结果:共鉴定出176个上调mRNA和562个下调mRNA;PPI网络主要由6个模块组成;风险预后模型由ATP5B等16个mRNA组成;预测训练集和验证集的一年、三年和五年ROC曲线下面积分别为0.820、0.792、0.747和0.741、0.747、0.699。结论:研究成果为乳腺癌诊断和预后提供候选生物标志物,也为进一步阐明乳腺癌分子病理机制提供生物信息学基础。展开更多
文摘目的探讨TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系。方法305例原发性高血压患者根据左心室质量指数(LVMI)分为单纯高血压224例(对照组)和高血压合并LVH 81例(LVH组)。分析2组年龄、吸烟史等一般资料差异。留取外周血标本,采用Sequenom MassARRAY®SNP检测技术对TRPC3基因单核苷酸多态性(SNP)位点Rs2292232、Rs4995894、Rs4292355进行基因分型。Logistic回归分析影响患者LVH的因素。结果(1)2组年龄、吸烟史、饮酒史、家族史、尿素、肌酐、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、24 h平均舒张压(24 h DBP)差异无统计学意义(P>0.05),LVH组较对照组男性比例降低,而24 h平均收缩压(24 h SBP)、体质量指数(BMI)升高(P<0.05)。(2)2组Rs4995894及Rs4292355位点等位基因频率、基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05),TRPC3基因SNP位点Rs2292232基因型频率和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),其中LVH组Rs2292232位点TT基因型频率较对照组更高(P<0.05)。(3)Logistic回归分析显示,女性(OR=0.332,95%CI:0.181~0.610)、较高24 h SBP(OR=1.035,95%CI:1.014~1.056)、TRPC3基因SNP Rs2292232 TT基因型(OR=2.105,95%CI:1.109~3.995)为原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素(均P<0.05)。结论TRPC3基因Rs2292232位点SNP与高血压患者发生LVH有关,其中TT基因型患者更易发生LVH。
文摘目的:寻找可作为乳腺癌生物标志物的m RNA。方法:利用癌症基因组图谱和基因表达数据库的转录组测序数据集进行差异分析和功能富集分析,构建蛋白相互作用(Protein Protein Interaction,PPI)网络,然后采用Lasso回归构建风险预后模型,以鉴别高风险和低风险病例。结果:共鉴定出176个上调mRNA和562个下调mRNA;PPI网络主要由6个模块组成;风险预后模型由ATP5B等16个mRNA组成;预测训练集和验证集的一年、三年和五年ROC曲线下面积分别为0.820、0.792、0.747和0.741、0.747、0.699。结论:研究成果为乳腺癌诊断和预后提供候选生物标志物,也为进一步阐明乳腺癌分子病理机制提供生物信息学基础。