由含硫二羧酸配体构筑的钴(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及光催化性质

采用水热方法,用含硫二羧酸配体4-((carboxymethyl)thio)benzoic acid(H2L)和4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)分别与Co Cl2·6H2O和Mn Cl2·4H2O反应,合成了2个二维配位聚合物{[Co(μ3-L)(4,4′-bipy)]·H2O}n(1)和{[Mn(μ-L)(4,4′-bipy)(H2O)2]·H2O}n(2),并对其结构和光催化性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物分别属于三斜和单斜晶系、P1和P21/c空间群。配合物1和2分别具有基于双核Co和一维Mn链单元的二维层结构。配合物1和2具有不同的二维层结构是由于采用了不同的金属离子。另外,研究了2个配合物对有机染料亚甲基蓝的光催化降解性能,结果表明配合物2可以高效地降解亚甲基蓝。

甘氨酸修饰异丙酸类NSAIDs化合物的合成及其对COX-2的选择性研究

为了得到药效良好且副作用小的抗炎药物,通过甘氨酸对异丙酸类NSAIDs进行结构修饰,设计、合成得到目标化合物,通过核磁共振分析表征目标化合物的结构,通过MTT法测定目标化合物对RAW 264.7细胞的毒性,通过免疫荧光法测定目标化合物对COX-2的选择能力。结果显示合成的目标化合物的细胞毒性数据与布洛芬、酮洛芬的相当,与布洛芬、酮洛芬相比对COX-2具有较好的选择性。

二苯甲酮衍生物对酪氨酸酶生物活性的影响

报道了11种二苯甲酮衍生物对酪氨酸酶生物活性的影响。结果显示,7种化合物对酪氨酸酶表现出激活效应,其中4-羟基二苯甲酮与-3羟基二苯甲酮对酪氨酸酶最大激活率分别达到230%和214%。当化合物中羟基被其他官能团,如甲基、甲氧基、氟等取代之后,这类化合物对酪氨酸酶的激活效应会大幅度降低,甚至消失。动力学研究显示,4-羟基二苯甲酮与3-羟基二苯甲酮对酪氨酸酶激活动力学模式均为非竞争性。