水稻类病斑突变体lmm4的鉴定及其基因定位

在EMS诱变的日本晴突变体库中,筛选到一个类病斑突变体。该突变体类病斑出现于分蘖始期,而后慢慢扩散至叶鞘、茎秆,最后至整个植株,属于扩散型类病斑突变体。相比野生型,突变体的lmm4的株高明显降低,有效穗数减少,穗长缩短,结实率、每穗实粒数、千粒重均显著降低。遮光处理实验表明,突变体lmm4类病斑的产生受自然光诱导。突变体lmm4的光合色素含量和净光合速率明显低于野生型。电子显微镜观察发现突变体类病斑部位叶肉细胞中的叶绿体结构发育异常。台盼蓝染色实验表明突变体类病斑部有大量的死亡细胞。二氨基联苯胺染色实验表明类病斑部位有过氧化氢沉积。稻瘟病抗性鉴定结果表明,与野生型相比,突变体lmm4对C7和G1等稻瘟病菌生理小种的抗性明显增强。实时PCR分析证明在突变体lmm4中防卫反应相关基因POC1、PAL、PBZ1、PR1的表达量显著提高。遗传分析表明突变体表型符合单隐性核基因控制的遗传规律。lmm4定位在第5染色体着丝粒附近Ind-4和Ind-6之间大约235kb的区域内。

姜黄素通过诱导Egr-1基因表达抑制HepG-2细胞的增殖

利用姜黄素处理肝癌Hep G-2细胞研究其对细胞增殖的影响以及可能的分子机制。姜黄素处理后,半定量RT-PCR分析Hep G-2细胞内肿瘤相关基因的表达水平,对筛选得到的姜黄素诱导表达上调的Egr-1基因作进一步验证。随后,设计Egr-1 sh RNA并构建p Green Puro-Egr-1重组质粒,通过转染细胞,构建稳定干扰细胞系。然后,在干扰细胞系的基础上分析Egr-1表达沉默在姜黄素对Hep G-2细胞增殖影响中的作用。结果发现,不同浓度姜黄素处理24 h或48 h后,Hep G-2细胞增殖明显下降并呈剂量效应关系,20μmol/L姜黄素处理不同时间后,其增殖也明显下降并呈时间效应关系;Egr-1基因在姜黄素处理后表达明显升高;Egr-1表达沉默显著减弱了姜黄素抑制Hep G-2细胞增殖的能力。上述结果提示,姜黄素抑制Hep G-2细胞增殖可能是通过诱导Egr-1基因表达介导的,表明其在肝癌的治疗中具有一定的应用前景。

国内外香稻资源遗传多样性研究

收集来源于16个国家和地区的345份香稻和89份非香材料开展了遗传多样性研究。利用分布于12条染色体上77对SSR标记，共检测出573个等位基因位点，多态信息含量（PIC）变幅为0．090～0．845，平均为0．516：基因多样性（GD）变幅为0．091～0．859，平均为0．573；主效等位基因频率（MAF）平均为0．540，变幅从0．251～0．953。聚类分析和群体结构分析将434份材料分成3个亚群，亚群与亚群间FST平均为-0．116，变幅从-0．623～0．494；据Nei’s方法计算的亚群间遗传距离从0．207～0．355；各亚群内的主效等位基因频率为0．408～0．746，基因多样性变幅为0．354～0．699，多态信息含量则从0．320～0．658。通过对18个水稻品种中的6个线粒体基因测序结果发现5个基因内不存在核苷酸的差异，仅Mit4中包含了3个SNP的两种基因型，可以作为反应籼粳分化与香味基因进化的重要功能标记。本研究较为系统地反映了不同香稻材料间以及与非香稻资源间的亲缘关系，为进一步了解国内外香稻种质资源和优质香稻育种提供了重要的参考依据。