秤锤树离体培养和植株再生

在经选育的5年生秤锤树优良母株上,取其腋芽茎段和顶芽为外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明,以改良MS+BA1.0mg/L+TDZ0.05mg/L+IBA0.05mg/L+维生素C50mg/L+3%蔗糖最适宜芽苗增殖;改良MS+BA0.5mg/L+TDZ0.05mg/L+IBA0.1mg/L+维生素C50mg/L+3%蔗糖最适宜芽苗壮苗生长;最适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+维生素C100mg/L+2%蔗糖;经生根的试管苗移栽于蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1的混合基质,控制温度20～30℃,相对湿度85%～90%,保湿15～20d,其间适当遮荫,35d后成活率达92%以上。

苦楝优良无性系试管苗玻璃化的影响因素

在经选育的苦楝Melia azedarach优良无性系母株上，取其腋芽茎段和顶芽作外植体进行离体培养，探讨6-苄基腺嘌呤（BA）和萘乙酸（NAA）质量浓度和配比、白砂糖质量分数、琼脂用量、培养容器和封口材料等因素对试管芽苗玻璃化产生的影响。结果表明：BA对玻璃化具有显著作用，在0．5～1．0mg·L^-1时，玻璃苗率随BA质量浓度的增加而显著上升，较高质量浓度的BA促进玻璃苗的形成，在0．75mg·L^-1BA＋00．15mg·L^-1NAA时，有较高的增殖系数（4．95），芽苗生长也较为健壮；白砂糖的质量分数也显著影响玻璃化的发生，40g·L^-1的白砂糖有利控制玻璃化的发生，玻璃苗只占18．33％，叶色深绿，生长快；琼脂的用量对玻璃化的影响不显著；使用透气性好的容器或封口材料可显著降低玻璃苗率（比使用封闭容器或封口材料平均降低26．40％），并且可使离体植株生长良好。

山桐子茎段离体培养技术研究

山桐子是具有较高观赏树种和利用的树种。通过正交试验等方法对山桐子茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究。结果表明:在南京山桐子最佳取材时间为4月下旬,在引进日本种源优良母株上选取外植体,经过0.1%HgCl2消毒15s,灭菌成活率为76.7%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ0.05mg/L+BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.3,生长高度为2.7cm;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+LH100mg/L+S2%,生根率可达87%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V):珍珠岩(V):泥炭(V)=6:3:1的混合基质,控制温度20￣30℃,相对湿度85%￣90%,保湿15￣20d,其间适当遮荫,30d后成活率达85%以上。

NaCl胁迫对构树、光叶楮生理及细胞结构的影响

以1年生构树和光叶楮幼苗为材料,研究了其细胞膜透性、MDA(丙二醛)含量、SOD(超氧化物歧化酶)和POD(过氧化物酶)活性对不同浓度NaCl胁迫的反应,并观察了细胞超微结构的变化。结果显示:(1)随NaCl浓度的升高及胁迫时间的延长,构树和光叶楮膜透性和MDA含量显著增加;而SOD和POD活性先增加后下降,抗氧化酶活性(SOD和POD)之间协调变化有利于清除活性氧,维持活性氧代谢平衡,保护膜结构。(2)低浓度NaCl处理下(质量分数为0.1%和0.2%)构树和光叶楮叶片的细胞超微结构未受到伤害,同时可观察到线粒体增多的现象;随着盐浓度的增加,细胞超微结构变化较大,0.4%NaCl胁迫时构树和光叶楮叶片细胞器变形严重,液泡增大明显,且构树细胞核明显固缩,核物质凝聚,线粒体结构模糊,细胞结构受到严重伤害。综合分析认为:光叶楮的耐盐性较强。

泗洪大枣组培繁殖技术

泗洪大枣 (ZizyphusjujubaMill.var.sihongensis)组培繁殖技术研究结果表明 ,促进泗洪大枣试管苗茎、叶营养生长效果最佳的培养基配方为改良WPM +1.0mg/LBA +0 .0 0 5mg/LTDZ +0 .2mg/LIBA +3.0 %S ,4 0d生长高度达 3.8cm ;促进增殖最佳培养基配方为改良WPM +1.5mg/LBA +0 .0 0 5mg/LTDZ +0 .15mg/LIBA+3.0 %S ,35d增殖 4 .5倍 ;促使试管苗产生优质根系的最佳培养基配方为 1/ 2WPM +0 .5mg/LIBA +0 .2mg/LNAA +2 .0 %S ,试管苗生根率达 90 %以上 ,且发根粗而短 ,生理活性旺盛 ;生根试管苗在V砻糠灰∶V黄心土=3∶2混合的基质中移栽 ,成活率最高达 85 .0 %

‘南京红’梅花的组织培养

在选育的10年生‘南京红’梅花植株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明:改良WPM+1.0mg/L6--BA+0.5mg/LZT+0.05mg/LNAA+50mg/L柠檬酸+3%蔗糖为最适宜的芽苗增殖培养基;改良WPM+0.5mg/L6--BA+0.5mg/LZT+0.1mg/LNAA+50mg/L柠檬酸+3%蔗糖为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA+100mg/L柠檬酸+2%蔗糖;经生根的试管苗移栽于V(蛭石):V(珍珠岩):V(泥炭)=5:3:2的混合基质,控制温度28～30℃,相对湿度85%～90%,保湿20d左右,其间适当遮荫,35d后成活率达84%以上。

光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究

对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明：以优良母株的具腋芽茎段为外植体，经过0．1％的HgCl2灭菌后，外植体成活率为53．6％；培养基中添加4．0％的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生；在MS培养基中附加BA，NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长，其中以1．5mg／LBA＋0．15mg／LNAA的组合最为适宜；适宜的根原基诱导培养基为1／2MS＋0．5mg／LIBA＋0．3mg／LNAA＋100mg／LLH＋2％蔗糖；具根原基试管苗移栽于混合基质（蛭石：珍珠岩：泥炭=6：3：1，体积比）中，温度控制在20—30℃，相对湿度为85％～90％，保湿15～20d，其间适当遮荫，30d后试管苗成活率达90％。

杂交鹅掌楸的离体培养和植株再生研究

将杂交鹅掌楸3年生母树的饱满冬眠顶芽、侧芽接种在MS培养基上培养20d后,继以在改良MS(铵态氮与硝态氮的质量分数比为1∶1)培养基上培养15d,2种培养基均含有IBA0 15mg/L。启动阶段在培养基中添加BA1 0mg/L+ZT1 0mg/L+TDZ0 05mg/L+VC7 5mg/L+S30g/L。继代增殖培养时添加BA1 0mg/L+ZT0 5mg/L+TDZ0 05mg/L+VC7 5mg/L+S30g/L,有效芽苗增殖倍数达3 8。壮苗培养时添加BA0 5mg/L+ZT0 5mg/L+TDZ0 05mg/L+VC7 5mg/L+S30g/L,芽苗粗壮,高达3 5cm。生根培养基1/2MS添加IBA0 1mg/L+NAA0 1mg/L+S20g/L+活性碳0 2%,生根率达75%。移栽至砻糠灰与黄心土按3∶1(体积比)的混合基质中,成活率最高达65%。

BA与IAA及CH和YE对红掌试管苗增殖和生长的调控

BA与IAA不同浓度组合处理,对红掌试管苗生长的影响效果有显著差异。在供试浓度范围内,红掌试管苗增殖最佳组合为H10(BA∶IAA为3∶1),增殖达384倍;高生长最佳组合为H3(BA∶IAA为5∶3),最大高度达422cm。附加CH和YE试验结果表明:CH对红掌试管苗增殖高生长及壮苗生长都有影响,附加CH50mgL增殖最大达420倍,附加150mgL最利于长高,最大高度达448cm,CH<100mgL利于壮苗生长;附加YE利于红掌试管苗的增殖,但不利于高生长和壮苗生长。

火焰南天竹离体保存技术研究初报

不同质量浓度的矮壮素对火焰南天竹试管苗离体保存效果影响试验结果表明:矮壮素质量浓度为3.0 mg/L可以延缓试管苗的生长速度,延长其保存时间,减少其继代次数;矮壮素质量浓度小于1.0 mg/L,则作用效果不明显;质量浓度大于5.0 mg/L对其生长产生毒害作用,不利于种质保存。适合火焰南天竹离体保存的培养基为2/3MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+3.0 mg/L CCC,在此培养基上保存180 d后,存活率72%,当恢复培养时能生长正常,成活率达100%。

抗生素对黄叶日本桃叶珊瑚试管苗细菌污染抑制效果初探

采用医用抗生素氨苄西林钠、硫酸链霉素、头孢拉定及其组合抑制黄叶日本桃叶珊瑚试管苗细菌污染试验结果表明:单独使用1种抗生素时,抗菌及试管苗生长、生根情况不如组合使用效果好,使用抗生素氨苄西林钠比另外2种抗生素效果好;组合使用抗生素时,培养基附加氨苄西林钠与硫酸链霉素各50 mg/L,对污染菌的抑菌率为100%,同时在增殖系数、苗高、生长势方面都表现最好,并对黄叶日本桃叶珊瑚试管苗的生根有明显的促进作用,氨苄西林钠与头孢拉定抗菌组合效果次之,效果好于硫酸链霉素与头孢拉定组合。

PP_(333),BA和IAA对“美人指”葡萄试管芽苗增殖和高生长的调控

试验表明 ,BA对试管内“美人指”(Calmeria)葡萄芽苗增殖和高生长的影响均显著 ;IAA对芽增殖的苗影响不显著 ,而对高生长影响显著。在改良B5基本培养基附加 0 .5mg/L(下同 )BA和0 .0 5IAA的试验条件下 ,PP333对芽苗的增殖和高生长均有影响 ,且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为改良B5+BA 1.0 +IAA 0 .0 5+PP3331.0 ;高生长最佳培养基为改良B5+BA 0 .5+IAA 0 .1+PP3330 .5。

秃杉优选单株的离体培养技术研究

在选育12年生秃杉优良种源的优良母株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明,以改良WPM＋BA 1.0 mg/L＋ZT 0.5 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋CA 50 mg/L＋S 3%为最适宜芽苗增殖培养基;改良WPM＋BA 0.5 mg/L＋ZT 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋CA 50 mg/L＋S 3%为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋NAA 0.3 mg/L＋CA 100 mg/L＋S 2%;将生根的试管苗移栽于蛭石、珍珠岩、泥炭体积比为5∶3∶2的混合基质,控制温度为20-30℃,相对湿度85%-90%,保湿20-25 d,其间适当遮荫,35 d后成活率达86%以上。研究成果为秃杉优良种质保存利用提供了扩繁实用技术。

多效唑及光温条件对丝石竹试管苗生长的影响

试验结果表明 :多效唑对丝石竹 (GypsophilaelegansBieb .)试管苗有明显的矮化和延缓生长作用。它与生长素 (NAA)配合使用 ,能加快成苗速度 ,且其苗健壮 ;与 6 BA配合使用可有效提高分化芽的增殖系数 ,分化芽粗壮 ,叶色深绿 ,移栽成活率高。光照和温度对丝石竹试管苗壮苗生长也有明显影响 ,光照度大 (>350 0lx) ,光照时间长 (每日照光 16h以上 ) ,温度低 (18～ 2 0℃ ) ,具有明显壮苗作用 ,移栽成活率高。

黄脉爵床微体繁殖技术研究

对黄脉爵床 ( Sanchezia nobilis Hook.f.)微繁技术进行了研究并获成功。研究结果表明 ,外源植物生长调节剂及营养物质对试管芽苗增殖生长及其不定根诱导均有显著影响。试管芽苗在MS+BA 0 .5mg/L+ZT 0 .5mg/L+NAA 0 .0 3mg/L +IAA 0 .0 3mg/L培养基上 ,可获得最大的单位芽苗数。 MS (大量元素减半 ,肌醇 1 /4量 ) +IBA 1 .0 mg/L (或 NAA0 .2 mg/L) +S330 70 .2 mg/L的培养基有利于芽苗生根 ;经 7d黑暗培养 ,可提高生根速率。以细河沙为基质 ,移裁成活率达 90

乌桕优选单株的离体快速繁殖技术研究

选择8年生乌桕优树母株,取其枝条的腋芽茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究。结果表明,接种时,先用70%的酒精对带芽茎段消毒30 s,再用0.1%升汞灭菌11 min,污染率可降到18.5%。在初代培养中,芽诱导最佳培养基为WPM+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,30 d后的诱导率可达85.4%。在4/5 MS+6-BA1.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基中继代增殖培养,增殖效果最好,增殖倍数为3.8,生长高度达4.8 cm。将健壮的试管芽苗接种于1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+Citric acid 100 mg/L培养基上进行生根诱导,生根率可达95.8%。移栽35 d后,成活率达87.8%。

黄山栾树种子^(60)Co-γ射线辐射试验初报

用不同剂量(100,200,400,600和800 Gy)的60Co-γ射线辐射6个黄山栾树优株的种子,对辐射后种子的发芽和幼苗生长情况进行了观测,结果表明:6个黄山栾树优株的种子辐射半致死剂量大小依次为"优5"(518 Gy)、"优2"(503 Gy)、"优3"(496 Gy)、"优6"(485 Gy)、"优1"(478 Gy)、"优4"(458 Gy)。60Co-γ辐射可引起幼苗表型改变,随着辐射剂量的增加,幼叶及茎形状发生一些变异。