中医制剂开展临床研究的风险管理与注意事项

目的:探讨和研究中医制剂开展临床研究的风险管理措施实时效果及管理上的注意事项,为提高风险管理效果提供临床理论参考。方法:将2020年8月—2022年5月的116例接受中医制剂护理的患者作为研究对象,根据分组方法分为对照组和观察组,每组58例。对照组采用常规护理措施进行管理。观察组采用强化中医制剂风险管理措施进行干预。医护人员采用相应评估工具进行不良反应情况、满意程度情况、生活质量评分情况评价,并且比较不同分组患者数据值差别。结果:观察组患者的不良反应总发生率值低于对照组(P<0.05)。观察组患者的护理总满意度要高于对照组(P<0.05)。观察组患者的生活质量评分值高于对照组(P<0.05)。结论:中医制剂开展临床研究中实施风险管理强化措施可以较好地降低患者药源性不良反应的发生,并且可以促进医患关系的改善,提高患者的护理质量满意度及生活质量。

医院中药管理方法存在的问题与解决对策

目的:分析医院中药管理存在的问题,提出相应的解决措施。方法:纳入医院ICU2015~2020年6年间的中药管理资料共1 500份为样本,分析中药管理存在的问题及导致问题出现的原因,提出针对性解决办法,并观察改善结果。结果:科室存在的主要问题为采购不够合规(占46.13%)、炮制工艺较差(占24.4%)和贮存水平较低(占29.47%)等;造成问题的主要原因有采购制度不够完善(占40%)、对炮制工艺技能了解及掌握不足(占25%)、自身学习素质有所欠缺(占35.00%)等;针对问题,结合多年经验及查阅文献后,提出解决措施。实施后对相关人员进行考核,比较实施前后的差异,结果显示,差异明显(P<0.05)。结论:ICU中药管理存在的主要问题是采购不够合规、炮制工艺较和贮存水平较低,原因主要与制度不完善、对炮制工艺了解及掌握不足、学习能力较差等因素有关,采用针对性措施后,效果明显。