同步荧光-双波长法同时测定抗坏血酸和丙酮酸

提出一种同时测定抗坏血酸和丙酮酸的同步荧光分析法。选择激发单色器和发射单色器的波长差△λ＝８０ ｎｍ进行同步扫描，两者的特征峰发生明显“错位”而部分分离。在３５０ ｎｍ和３８０ ｎｍ（λｅｘ）测定混合体系的同步荧光强度，再用系数校正法计算，可分别求出两组分含量。本法用于水果中抗坏血酸和丙酮酸的同时测定，结果满意。

几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定

目的：测定中草药中痕量锗。方法：采用同步荧光分析法。在乙醇介质中，以磷酸调节试液酸度，桑色素乙醇溶液为络合剂。结果：Ｇｅ－桑色素络合物的最佳峰位λｅｘ＝４２７ｎｍ，Δλ＝７０ｎｍ。在０～２００ｎｇ·ｍＬ－１浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０９９９６），最低检出限为０５ｎｇ·ｍＬ－１。结论：实验证明，该法用于中草药中痕量锗的测定灵敏方便。

同步荧光法同时测定药物中维生素 B_1、B_2、B_6 的条件研究

研究了同步荧光法同时测定药物中维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６的测定条件。采用系数校正法扣除维生素Ｂ１对Ｂ６的干扰，并引入表面活性剂ＯＰ以提高测定的灵敏度及稳定性。用于维生素Ｂ类药物片剂及针剂的测定，其结果准确度及精密度均满意。

同步荧光法测定食品中维生素B_1

本文研究了食品中维生素B1的同步荧光法测定条件。采用氯化钾-乙醇作柱层析洗脱液，碱性介质中氧化后立即调为中性，并加入表面活性剂OP对体系增稳增敏，取代丁醇萃取，经济方便。用于几种粮食样品的测定，结果满意。

间接邻菲罗啉光度法测定氨基甲酸酯农药

Ｎ－氨基甲酸酯农药经二次水解可产生经胺，利用径胺的还原性可将Ｆｅ３＋定量还原为Ｆｅ２＋。后者与邻菲罗啉生成桔红色络合物，λｍａｘ＝５０８ｎｍ，可用于试样的分光光度法测定，其线性范围在４．２ｘ１０－６～２．１ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ。

苯并(a)的同步荧光法测定条件研究

本文研究了题述方法的测定条件，并引入系数校正以消除同系物苯并（ｋ）荧蒽对苯并（ａ）（ＢａＰ）的测定干扰，在其他文献中未见报道。此法较现行的普通荧光窄基线法测定操作简便快速。

在化学实验教学中培养学生的环保意识

在化学实验教学中培养学生的环保意识蒋淑艳（烟台大学应用化学系山东２６４００５）在全球保护环境的呼声日益高涨的情况下，化学家和化学工程师常常成为抱怨的对象，似乎是他们污染了地球。这当然是一个极大的误会。但是，不可否认，目前我们不少化工、轻工（如造纸、皮...

离子缔合物光度法测定黑色食品中微量磷

研究了罗单明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的光谱特性，确定了用于分光光度法测磷的最佳条件．在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，缔合物的λｍａｘ＝５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５９２＝１．８×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，缔合物中ＲｈＢ∶Ｐ（Ⅴ）＝４∶１．

合成对甲苯磺酰甲基异腈反应条件的研究

本文对于合成对甲苯磺酰甲基异腈的传统酸Ｌｅｕｓｅｎ法进行改进，以二氯甲烷为溶剂，并对加料次序以及缚酸剂的分子比进行了研究，在工业上便于溶剂回收及防止污染。

荧光法测定食品中维生素C的条件研究——活性炭氧化邻苯二胺法

本文研究了题述方法的误差来源及消除方法.通过实验.对提取液、氧化时的草酸酸度,活性炭用量、氧化条件及氧化液稳定时间等方面做出优化选择.按拟定的方法对六个水果、蔬菜样品进行了测定.其标准偏差为0.37—1.29(?)g/100g,变异系数为1.0—5.4％,回收率95.32—107.60％.其精密度及准确度均有很大提高.

合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体分析

就工业合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体对甲苯亚磺酸钠、对甲苯磺酰基甲基甲酰胺分别拟定了定量分析方法。三者均采用化学法测定，准确方便。

二茂铁及其衍生物在分析中的应用Ⅲ——二茂铁阳离子紫外分光光度法测定食品中微量铁

本文研究了二茂铁阳离子的紫外吸收光谱并用于食品样品中微量铁的测定.选氯仿做溶剂兼萃取剂,lN盐酸做介质.在选定的操作条件下,试剂二茂铁与Fe^(3-)发生氧化还原反应,产生的二茂铁阳离子转入水相.测其紫外吸收光谱,λ_(?)=250nm. ε=4.8×10~3.Fe^(3-)含量在0～6ppm范围内符合比尔定律. 本法用于食品样品中铁的测定,与邻菲罗啉法对照,结果是满意的.对于铁含量在1～15mg/100g的试样,误差不大于3％,相对标准偏差在5％以内.

罗丹明B同步荧光猝灭法测微量磷的条件研究

本文研究了罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的荧光特性及测定方法，对实验条件进行了优化选择，并引入非离子表面活性剂ＯＰ对体系增敏、增稳。本法用于黑色食品中磷的测定，结果满意。

荧光法测定食品中V_c总量的条件研究 Ⅱ.吲哚酚氧化及脱色

本文采用2,6-二氯吲哚酚氧化,邻苯二胺荧光法测定食品中V_c总量。就氧化时草酸用量对荧光强度及稳定性的影响进行了探讨;并对有色样液采用氧化锌脱色。按拟定的方法对七种蔬菜及水果样品进行测定,其标准偏差为0.23～1.44mg/100g,变异系数为1.0—3.1％,回收率为94～103％。其精密度和准确度均是可靠的。

合成对甲苯磺酰甲基异腈中的废液处理

合成对甲苯磺酰甲基异腈中的废液处理烟台大学蒋淑艳，韩毓鼎对甲苯磺酰甲基异腈（简称ＴｏｓＭＩＣ）是合成五元含氮杂环类化合物如咪唑、噻唑、呲唑、恶唑、三唑等的重要中间体。在药物、农药及其它精细有机合成方面有广泛的用途。目前主要的合成方法是以甲苯磺酰甲基甲...

灭线唑防治花生根结线虫病研究

１９８９～１９９１年试验证明，每公顷用５％灭线唑乳油有效成分２．２５公斤，防治花生根结线虫病效果高达５３．６％，增产不过１６５．３％，防病增产效果明显。

红外光谱法氨基甲酸酯类农药灭线唑的含量测定

本文提出了一种氨基甲酸酯类农药的红外光谱测定法,该法是(?)u_(c=(?))为1730cm^(-1),强度大,灵敏度特效性均高.与其它分(?)处理引入的误差.并简化了分析手续。将该法用于灭线唑原药及其粉剂的(?)准偏差小于0.36％,回收率在97.60—102.6％。该法还可用于其它类似的氨基甲酸酯类农药的分析。

合成对甲苯磺酰甲基异氰用溶剂的研究

合成对甲苯磺酰甲基异氰用溶剂的研究韩统鼎，晏日安，蒋淑艳，巩晓霞（烟台大学应化系，烟台２６４００５）（山东蚕蚕业研究所，烟台２６４００２）对甲苯磺酞基甲基异氰（ＴｏｓＭＩＣ）是一个在有机合成，尤其是五元含氮杂环化合物合成中用途广泛的中间体［１］。Ｌｅ...

对-甲苯亚磺酸钠生产中含锌废渣的处理及利用

对-甲苯亚磺酸钠是一个有机合成中的重要原料,可用以合成杂环化合物的重要中间体对甲苯磺酰甲基异腈及其他许多对甲苯磺酸和对甲苯亚磺酸的衍生物,是一个很有开发前途的产品.生产对-甲苯亚磺酸钠,最方便,最经济的方法是从对-甲苯磺酰氯用锌还原得到.这个方法产率高,操作方便且产品纯度高.但有相当数量的含锌废渣从pH8～9的碱性溶液中沉淀出来.每生产1t对-甲苯亚磺酸钠(含量80～90%)