围产期耻骨联合分离的诊断与治疗

目的：研究围产期耻骨联合分离发生的特点、发病原因、早期诊断、治疗技术和预防要点。方法对2005年1月到2012年12月治疗的31例围产期耻骨联合分离患者的临床和随访资料进行回顾性分析。结果31例患者中2例手术治疗，29例保守治疗，均随访4～6个月，平均4．5个月。患者局部症状均好转或消失，耻骨联合处无压痛，骨盆挤压分离试验阴性，产后1．5个月时分离距离和局部疼痛程度都恢复至正常水平，与治疗前相比具有显著性差异（ t值分别为1．975、2．376，均P＜0．05）。结论产前发生耻骨联合分离且胎儿较大者应首选剖宫产，以避免加重耻骨联合分离。产后型可根据临床表现及拍片检查早期诊断，积极保守治疗可获得满意效果，对于耻骨联合分离合并骶髂韧带损伤的不稳定性重度患者内固定治疗可及早进行。

坤泰胶囊与芬吗通治疗更年期综合征患者的疗效比较

目的比较坤泰胶囊与芬吗通治疗更年期综合征患者的效果。方法将80例更年期综合征患者随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组患者使用芬吗通治疗,观察组患者使用坤泰胶囊治疗。比较2组患者治疗前后血脂指标[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、性激素指标[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]水平及不良反应发生情况。结果治疗12周后,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善,且观察组TG、TC、LDL-C水平显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗12周后,2组E2、LH、FSH水平均较治疗前显著改善,且观察组E2水平显著高于对照组,LH、FSH水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论坤泰胶囊治疗更年期综合征患者的临床效果显著优于芬吗通,其不仅能够有效调节患者血脂与性激素水平,且不良反应较少。

Lnc RNA TUC338影响人类宫颈癌细胞的蛋白组学分析

目的探究长链非编码RNA TUC338影响人类宫颈癌细胞的分子机制。方法将人类宫颈癌细胞Hela细胞分为实验组(TUC338组)与对照组(rLV组),分别感染rLV-hTUC338-ZsGreen-Puro慢病毒及rLV-ZsGreen-Puro慢病毒,RT-PCR检测两组细胞Lnc RNA TUC338表达量,并对两组细胞进行蛋白质谱分析。结果感染慢病毒后所有细胞均有绿色荧光显示,RT-PCR结果显示TUC338组Lnc RNA TUC338表达量较rLV组增加,两组均显示较多的蛋白条带;非标记定量法蛋白测序共检测到4323个蛋白。蛋白差异分析显示:与rLV组比较,在TUC338组中下调的蛋白有194个,上调的蛋白有225个。其中,重要的下调蛋白有:LAMB1、HNRNPH3、COX2等,上调蛋白有:EPPK1、ITPR1、AKR1C2等。最显著的下调GO为磷酸化修饰功能,上调GO为细胞骨架功能,最显著的下调KEGG通路为半乳糖代谢通路,上调KEGG通路为肌动蛋白细胞骨架调节通路。共检测到含WD40 repeat结构域(WD40 repeat)等20个蛋白结构域。rLV组和rLV-TUC338组中有显著差异的结构域包括Haem peroxidase,animal等。主要亚细胞成分及主要差异亚细胞成分均为核蛋白,分别占34.23%、24.22%。rLV组和rLVTUC338组中下调的互作网主要包括:prot1(P37268)-prot2(O95864)、prot1(Q6FGH9)-prot2(Q13363)等。上调的互作网主要包括:prot1(P60520)-prot2(A0A024RBQ5)、prot1(P60520)-prot2(Q06330)等。结论Lnc RNA TUC338影响了人类宫颈癌细胞的蛋白组学,是宫颈癌的抑癌基因,并通过糖代谢、磷酸化、细胞骨架这3个通路抑制肿瘤发展。

CADM-1对人宫颈癌Hela细胞转录组学的影响及意义

目的 探讨粘附分子CADM-1基因对人类宫颈癌细胞系Hela细胞转录组学的影响。方法 构建rLV-hCADM-1-ZsGreen-Puro慢病毒和rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒,将感染rLV-h CADM-1-ZsGreen-Puro慢病毒的Hela细胞作为rLV-CADM-1组,将感染rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒的Hela细胞作为rLV组。筛选差异基因集并进行基因转录能力、基因本体(GO)功能、京都基因与基因组数据库(KEGG)信号通路、Reactome通路及疾病本体(DO)功能分析。结果 rLV-CADM-1组CADM-1相对表达量(38.57±2.58)显著高于rLV组(0.90±1.08),差异有统计学意义(t=20.460,P<0.05)。基因差异分析共筛选出321个差异表达的基因,其中表达上调171个、表达下调150个。差异最显著的前10个表达上调基因包括OLFM1、TUSC3、ENSG00000285779、SPARC、CCL5、ENSG00000261512、CADM-1、OAS1、CLIC3及CSAG3。差异最显著的前10个表达下调基因包括COL16A1、SYTL4、ENSG00000278996、CGA、SLC47A1、TNC、ENSG00000276570、UGT3A1及MARCOL。功能分析结果显示,CADM-1改变了Hela细胞部分基因的转录能力、参与调控GO功能、KEGG信号通路、Reactome通路及DO功能。结论 CADM-1可明显影响Hela细胞的转录组学。