羟甲基丙烯酸锌的反应特征及其对氢化丁腈橡胶的增强规律

通过差示量热(DSC)确定了羟甲基丙烯酸锌(HZMMA)在升温过程中的吸放热特征温度,用原位变温红外光谱法研究了HZMMA的结构变化。结果表明:HZMMA在升温过程中依次发生了结晶熔融吸热、聚合反应放热、高温分解等情况;对应的结构发生了Zn-OH的脱水缩合反应,CH2C—的不饱和双键发生了加聚反应。详细探讨了HZMMA对HZMMA/氢化丁腈橡胶(HZMMA/HNBR)复合材料力学性能和热性能的影响。系统力学测试表明HZMMA能明显提高HZMMA/HNBR复合材料的力学性能,当HZMMA用量为30份时,复合材料的拉伸强度达到最大值。DSC数据显示HZMMA提高了HZMMA/HNBR复合材料的玻璃化转变温度。

阳离子水性聚氨酯功能化石墨烯的制备及对聚氨酯弹性体的复合改性

采用自制的阳离子水性聚氨酯树脂对氧化石墨烯(GO)进行表面修饰制得聚氨酯功能化的氧化石墨烯(MGO),经原位聚合法制备MGO/聚氨酯(MGO/PU)杂化弹性体。利用红外光谱、X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析、透射电镜、扫描电镜等测试手段表征和分析了MGO的结构和性能以及对聚氨酯弹性体的改性。研究结果表明,经阳离子水性聚氨酯成功改性后的GO,片层间距扩大,层数减小,水溶性变为油溶性,有序结晶结构转变为无序结构。MGO的加入降低了聚氨酯弹性体软段的玻璃化转变温度,提高了PU软段区和硬段区的最快分解温度。MGO/PU弹性体拉伸强度达到50.6 MPa,远超于PU和GO/PU。弹性体断面的扫描电镜图显示,在MGO/PU复合材料中,MGO纳米粒子分布均匀,与PU基体的作用力显著提高。

碳纳米管/聚氨酯复合材料的制备及其热致衰减研究实验设计

将材料化学的最新科研成果引入实验教学,设计了碳纳米管/聚氨酯复合弹性体的制备及其热致衰减研究的综合性研究实验。通过FTIR、SEM对碳纳米管(CNTs)的结构和形貌进行了分析,借助适量1.4二氧六环溶剂得到CNTs分散体系,经原位聚合法制备了CNTs/聚氨酯复合弹性体。利用TEM、SEM分析了CNTs对聚氨酯脲弹性体的复合效果,结合“原位”变温红外分析技术和变温力学性能测试技术对聚氨酯弹性体进行了热致衰减分析研究。该实验内容涵盖了原料分析、配方设计、制备方案设计和实施,以及结构表征和性能测试等诸多环节和诸多操作,可增加实验内容的综合性,提高学生的综合素质、科研能力和创新能力。

多方法制备乙酰苯胺,培养学生的创新力

开放实验对于提高学生的实验技能,培养学生的创新能力具有重要作用。对文献中的乙酰苯胺合成方法进行分析和比较,设计并实践了五种合成乙酰苯胺的实验方案,探讨了五种方案的实施及效果。结果表明,回流-干燥法和微波法具有操作简便、绿色,且反应时间短、产率高等优点,是较佳的乙酰苯胺实验室制备方法。

有机化学实验教学的探索与实践

有机化学实验教学改革包括课程的教学内容、教学方法和教学理念等多方面的改革,其中提高学生学习的主动性是教学改革的关键。该文结合化工院校课程特点,利用学校现有条件,发挥基础化学实验中心的优势,对现行有机化学实验的教学目的、内容、教学方法和手段等方面进行了创新。通过实验项目系列化和小量化,开展学生设计性开放实验,引用多媒体教学等措施,获得了较好的教学效果。

蒙脱土/聚氨酯复合材料的制备及研究

制备了阳离子水性聚氨酯,并对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行插层处理得到聚氨酯功能化的有机蒙脱土(OMMT),经两步原位聚合法制备了蒙脱土/聚氨酯纳米弹性体。利用FTIR、XRD、TG、TEM、SEM等手段表征和分析了OMMT结构和性能及其对聚氨酯脲弹性体的复合效果,结果表明:经聚氨酯大分子链插层改性后的OMMT层间距显著扩大且稳定,同时表面呈现一定的亲油性。联合“原位”变温红外分析与变温力学性能测试技术对聚氨酯弹性体进行表征分析,构建聚氨酯的氢键化作用和力学性能之间的辩证关系及OMMT粒子的纳米效应。

硬段微区结构与聚氨酯脲弹性体力学性能及耐热性的相关性

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、混合异氰酸酯(n(TDI)∶n(MDI)=1∶1)分别为硬段,采用预聚体法合成了一系列不同硬段微区结构的聚氨酯脲弹性体,并通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热以及力学表征等方法,研究了不同硬段微区结构与聚氨酯脲(PUU)体系内部微相分离、热稳定性及力学性能的相关性。结果表明,TDI型聚氨酯脲的NH官能团伸缩振动谱带出现在较低位置(3270cm^(-1)),MDI型NH官能团伸缩振动谱带出现在相对较高的位置(3285cm^(-1)),前者的T_g(-57.6℃)低于后者T_g(-49.5℃),而初始降解温度前者(294℃)高于后者(268℃),混合型的均位于两者之间。因此,TDI型PUU表现出较高的微相分离程度和硬段微区有序度,而MDI型微相混合程度较高、且微相混合程度有助于力学性能的改善。随着温度的升高,PUU内部氢键化NH官能团伸缩振动吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置由低波数向高波数移动,力学性能逐渐下降,当温度处于70℃左右时,其波数出现轻微的突越,力学性能也表现出较快的下降趋势。

用以合成高剥离型天然橡胶复合材料有机蒙脱土的制备及应用

合成出一种端羟基阳离子水性聚氨酯树脂,采用超声波助混技术将其插层到蒙脱土中,通过阳离子交换制备出含有端羟基高剥离度的有机蒙脱土(HOMMT),并将HOMMT应用到天然橡胶(NR)复合材料中,研究其对天然橡胶复合材料力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(XRD)、热失重分析(TGA)、透射电镜等检测手段分别对HOMMT结构性能进行分析表征,并用材料拉伸机、阿克隆磨耗机测试HOMMT/天然橡胶复合材料的力学性能。XRD结果表明,改性后的蒙脱土层间距由原来的1.21 nm增加到6.29 nm。FT-IR和TGA表明端羟基阳离子水性聚氨酯树脂大分子链插层于蒙脱土层间。加入剥离型有机蒙脱土后,由于层状硅酸盐纳米粒子的存在,NR复合材料的力学性能得到提高,耐磨性提高约14%。

聚碳酸酯基聚氨酯/芳纶纤维复合材料的制备与性能

以聚碳酸酯二元醇为软段,利用预聚体法制备了系列聚碳酸酯基聚氨酯/芳纶浆粕纤维(Aramid pulp)复合材料,研究了芳纶浆粕纤维对聚碳酸酯基聚氨酯弹性体(PUE)力学性能的影响。采用扫描电镜、X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析、红外光谱及电子拉伸机等测试仪器对聚氨酯复合材料的结构与性能进行了表征和分析。结果表明,芳纶浆粕纤维能有效实现对聚氨酯弹性体的增强作用,其中对撕裂强度的增强尤为突出。当芳纶浆粕纤维用量为0.5%时,复合材料的撕裂强度由106 k N/m提高到120 k N/m,表现出最好的力学性能;芳纶浆粕纤维在聚氨酯中分散均匀,提高了复合材料的热稳定性。

锂离子二次电池及其电解质的研究

介绍了锂离子二次电池的发展以及与其它二次电池性能的比较，并对影响锂离子二次电池性能的几个问题作了阐述。着重论述了锂离子二次电池的电解质及其导电性能，以及制备六氟磷酸锂的方法。

富羟基蒙脱土/聚氨酯脲纳米复合材料的结构与性能研究

研究富羟基蒙脱土(HOMMT)/聚氨酯脲(PUU)纳米复合材料的结构与性能。结果表明:当HOMMT质量分数为0.02时,HOMMT在PUU基体中分散均匀,形成了以剥离型为主、插层型为辅的复合型结构,复合材料的剥离效果较好,物理性能和热稳定性最佳。

氯化四苯砷用于电流滴定法测定六氟磷酸根离子

研究了用氯化四苯砷作指示剂，通过电流滴定法测定六氟磷酸根离子的方法。电流滴定法滴定六氟磷酸锂溶液，测定结果与用 Ｎｉｔｒｏｎ（硝酸灵）沉淀法的结果相一致，并且没有来自氯化物的干扰。本法具有快速、准确、经济等优点。

非等温DSC法研究非异氰酸酯聚氨酯的固化反应动力学

利用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了不同升温速率下非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)的固化反应过程,通过模拟n级反应动力学模型,采用Kissinger方程、Crane方程以及特征温度-升温速率外推法计算出该固化体系的动力学参数以及最佳固化温度。研究结果表明,该体系的凝胶温度为100℃,固化温度为176℃,后固化温度为234℃,固化时间为17min。

离子聚合物邻接交联端羟基丁腈橡胶/聚醚基聚氨酯弹性体的制备与性能（英文）

以端羟基丁腈橡胶和聚醚二醇、甲苯二异氰酸酯为原料制备出预聚体,加入混合扩链剂氢氧化甲基丙烯酸锌盐、二甲硫基甲苯二胺和过氧化二异丙苯,在聚氨酯固化过程中氢氧化甲基丙烯酸锌盐在过氧化二异丙苯的引发下发生自由基聚合形成离子聚合物,同时离子聚合物自由基活性链与聚氨酯软段结构中的不饱和双键反应形成交联,制备了离子聚合物邻接交联型聚氨酯弹性体。研究了离子聚合物对聚氨酯氢键化作用和高温力学性能的影响。结果表明,随温度升高聚氨酯氢键化NH官能团的伸缩振动谱带逐渐向高波数方向移动,离子聚合物邻接交联型聚氨酯的氢键化作用破坏较慢,复合材料的高温拉伸强度保持率相对较高。

基于金刚烷笼状结构接枝的丙烯酸树脂的制备与性能

采用低聚物二元醇和甲苯二异氰酸酯(TDI)反应制备出预聚体,然后用1,3-金刚烷二醇扩链,残余的异氰酸酯官能团被甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)反应封端,合成出新型金刚烷笼状结构改性的长链交联剂。以金刚烷改性交联剂、甲基丙烯酸十八酯(SMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)为原料制备出金刚烷接枝的丙烯酸树脂,研究了金刚烷结构及用量对树脂吸油性能及耐热性能的影响。当金刚烷改性的交联剂质量分数为33%时,丙烯酸树脂表现出最好的吸油性能。采用差示扫描量热法(DSC)、热失重(TG)、红外光谱(FT-IR)对改性树脂的结构与性能进行了表征和分析。结果表明,金刚烷有效地实现了对丙烯酸树脂的结构改性,丙烯酸树脂的最快分解温度从330℃升高到400℃,增加了其热稳定性。

邻接交联型聚氨酯弹性体的制备与性能

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、端羟基聚丁二烯-丙烯腈(HTBN)和交联剂N,N-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)作为共混软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段,3,5-二甲硫基甲苯二胺(DMTDA)为扩链剂制备出邻接交联型聚氨酯脲(PUU),研究了硬段含量、交联密度和温度对其力学性能的影响,深入探讨了交联密度对材料热稳定性和低温热性能的影响。采用平衡溶胀法、高低温力学测试、热失重分析法(TGA)、差示扫描量热分析法(DSC)等测试手段对材料的交联密度、力学性能以及热性能进行分析表征。结果表明,当硬段质量分数为39%时,制备的线型PUU力学性能最好;HVA-2的加入增加了PUU的交联密度,提高了材料的热性能和力学性能。当交联密度为0.947×10-3 mol/cm3时,交联型PUU比线型PUU的拉伸强度提高了17.3%,最大分解温度提高了20.1℃,玻璃化转变温度(Tg)增加了5℃。

非异氰酸酯聚氨酯的制备与性能研究

采用双酚F型环氧树脂NPEF-170与聚乙二醇400二缩水甘油醚为原料制备了双官能度的环碳酸酯，再与聚醚胺T403反应合成了非异氰酸酯聚氨酯（NIPU），并且利用FT-IR时产物的结构进行了表征。同时探讨了反应条件对环氧树脂转化率的影响。研究了不同质量比的原料对非异氰酸酯聚氨酯力学性能的影响，研究表明，当原料的质量比为3：7时所制备的NIPU材料的力学性能最好。最大拉伸强度为7．58MPa，扯断伸长率为347％。

氧化石墨烯共价杂化水基聚氨酯电沉积树脂的制备及性能

采用超声波辅助反应技术,实现了甲苯二异氰酸酯(TDI)对氧化石墨烯(GO)的改性,成功制备了异氰酸酯共价改性的NCO@GO碳材料。采用原位聚合法制备出GO共价杂化水性聚氨酯,并与交联剂混合后得到聚氨酯(PU)电沉积涂料。利用红外光谱分析了GO改性前后及GO/PU电沉积树脂的特征官能团,用热失重研究了GO/PU电沉积树脂的热稳定性,X射线衍射研究了GO/PU电沉积树脂中GO层间效应,透射电子显微镜表征了GO/PU电沉积树脂的形态,电导率仪测试了漆膜的导电率,研究了氧化石墨烯含量对聚氨酯漆膜外观和性能的影响。结果表明,随着GO含量的增加,水性聚氨酯漆膜的导电性、光泽度、硬度和耐酸性表现出先增大后降低的规律。当石墨烯的质量分数为0.75%时,石墨烯在水性聚氨酯树脂及其乳液中具有较好的分散性,漆膜的导电性、光泽度、硬度和耐酸性等性能达到最佳。

公司章程的重要性之我见

公司章程是由发起设立公司的投资者制定,经全体公司股东一致或多数同意,直接约束公司、股东、经营管理层,并规定公司组织及运作规范、权利义务分配的基本规则的自治法规,是成立公司必备的法律文件。作为公司领域的重要制度,公司章程内容涉及方方面面,贯穿公司的设立、运作,以及解散整个过程,扮演着相当重要的角色,被称为公司的宪章。