紫外线诱变提高细菌产纤维素酶活力的研究

从南京红山动物园土样及食草动物的粪便中分离出14种产纤维素酶菌株，其中F1表现出较高的酶活力。以F1为出发菌株，通过紫外线诱变处理，采用透明圈法初筛和摇瓶培养复筛，获得了10株高产纤维素酶的突变株Q1～Q10。经紫外线诱变处理的Q3突变株产酶活力最高，与出发菌株相比酶活力提高了15．8倍。

以L-天冬氨酸为原料制备D-天冬氨酸的新方法

以L-天冬氨酸为原料经过酯化、消旋、拆分和水解制备D-天冬氨酸。使L-2，3-二苯甲酰酒石酸（L—DBTA）与DL-天冬氨酸-β-甲酯在水溶液中于65—70℃反应形成非对映体盐，冷却到室温，D-天冬氨酸·L—DBTA盐析出，过滤后再经水解得到D-天冬氨酸，收率78．2％，旋光纯度达到99％以上。

一种制备D-缬氨酸的新方法(英文)

介绍了L 缬氨酸经消旋化及化学拆分制备D 缬氨酸的方法 .苯甲酰氯和D 酒石酸反应生成D 2 ,3 二苯甲酰酒石酸酐 ,后者于丙酮水溶液中水解得到拆分剂D 2 ,3 二苯甲酰酒石酸 .在醛的催化下 ,L 缬氨酸于 10 0～ 110 ℃ 消旋化 3h得到DL 缬氨酸 .DL 缬氨酸在无机酸存在下与D 2 ,3 二苯甲酰酒石酸于 84～ 95 ℃ 反应生成非对映体盐 .当温度降低至 15 ℃ ,D 2 ,3 二苯甲酰酒石酸和D 缬氨酸形成的盐沉淀出来 ,用碱处理该盐后得到D 缬氨酸 ,收率为 70 %～ 80 % ,光学纯度达到 98%以上 .

糖精法合成本并氮杂冠醚

糖精通过烃化和氨解生成带保护基的多甘胺。用４，５－苯并－３，６－二氧杂－ｌ，８－辛二醇二对甲苯磺酸酯第二次烃化，得到带保护基的苯并氮杂冠醚，再用２０％ＨＣｌ水解生成苯并二氮杂冠醚。２，３－苯并－７，１６－二氮杂－１８－冠－６的总收率为１２％左右。

制备二氮杂冠醚和三氮杂冠醚的新方法

以糖精为原料合成二氮杂冠醚和三氮杂冠醚。使糖精与二甘醇或三甘醇二氯化物和N,N-二(β-氯乙基)丁胺的DMF溶液在少量碘化钾存在下烃化、氨解,再用二甘醇或三甘醇的二对甲苯磺酸酯烃化生成保护的冠醚环。后者与20％盐酸作用除去保护基生成游离的环体。此法合成路线短原料价廉易得。二氮杂18-冠-6总产率37％左右。

N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成

报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。

合成精胺盐酸盐的新方法

以糖精为原料合成精胺。用1,4-二氯丁烷将糖精烃基化,然后将所碍烃基化产物1,6-二(邻酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂已烷(Ⅰ)在碱性条件下水解得到1,6-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂己烷(Ⅱ),(Ⅱ)再与丙烯腈进行Michael加成反应,生成4,9-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-4,9-二氮杂十二二腈(Ⅲ),在双催化剂(Raney Ni-Pd／C)存在下使用催化加氢生成5,10-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,5,10,14-四氮杂十四烷(Ⅳ),后者在盐酸中水解生成精胺盐酸盐(Ⅴ),总收率达到26％。

不对称转化拆分制备D-苯丙氨酸

以D-酒石酸为拆分剂,水杨醛为催化剂,在丙酸溶剂中不对称转化拆分外消旋苯丙氨酸得到D-苯丙氨酸,总收率74%,光学纯度>99%。

N-马来酰-L-谷氨酸的制备

以马来酸酐和味精为原料,在丙酮水溶液中反应得到N-马来酰-L-谷氨酸。产物经熔点测定、红外和核磁表征,并考察了物料配比、温度、反应时间等对酰化反应的影响。

聚苯乙烯树脂的手性修饰

以交联聚苯乙烯为原料树脂,二苯甲酰酒石酸酐为傅—克酰基化反应的酰化试剂合成手性树脂,通过红外光谱和元素分析对该手性树脂进行了表征,研究了溶剂、催化剂、反应温度、反应时间对该手性修饰树脂增重率的影响。

一种简单经济的Intranet构造设想

本文介绍了企业网Intranet，并提出了一种简单经济的Intranet组网方案。

一种新的酰胺型开链冠醚的合成及其钙离子选择电极的性质

一种新的酰胺型开链冠醚的合成及其钙离子选择电极的性质蒋立建（南京铁道医学院化学教研室南京２１０００９）葛裕华，王德（南京大学化学系南京２１０００８）开链冠醚具有类似冠醚的性质，应用较广泛［１］。和冠醚不同的是它合成成本低、产率高、低毒或无毒性，因此其...

十一烯酰-L-谷氨酸的制备

十一烯酸分子内有双键和羧基官能团的存在,可发生许多不同的反应而制得各种精细化工中间产品。本文以三氯化磷为氯化剂制备十一烯酰氯,使十一烯酰氯与谷氨酸单钠盐反应制备了十一烯酰-L-谷氨酸。研究了十一烯酰氯制备、十一烯酰-L-谷氨酸的制备条件,结果表明,实验条件下十一烯酰氯的收率可达80%,十一烯酰-L-谷氨酸的单步收率可达97%。

R200型循环水冷却装置的工作原理及调试

本文介绍了从美国Varian公司引进的大型分析仪器FT－80A傅里叶变换核磁共振波谱仪配套的循环水冷却装置及其调试过程。

以L-谷氨酸为原料制备D-谷氨酸的新方法

以L-谷氨酸为原料经过酯化、消旋、化学拆分和水解制备D-谷氨酸。使L-2，3-二苯甲酰酒石酸（L-DBTA）与DL-谷氨酸-γ-乙酯在水溶液中于65～70℃反应形成非对映体盐，冷却到0-5℃，D-谷氨酸·L-DBTA盐析出，过滤后再经水解得到D-谷氨酸，收率85％，旋光纯度达到99％以上。

[Cd(1-MeIm)_6](ClO_4)_2配合物的合成及表征

目的 :探讨含咪唑基团的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法 :用镉的核磁共振谱 (113 CdNMR)研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果 :合成了一新的镉配合物 [Cd(1 MeIm ) 6] (ClO4 ) 2 ,用元素分析、红外光谱、1H和113 CdNMR对其进行表征。红外光谱 (IR)证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基团 ,1HNMR表明咪唑上的氮原子与镉配位 ,通过113 CdNMR测得镉的化学位移是 196,表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论 :标题化合物在乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。

纤维素分解菌的筛选及其紫外诱变

利用羧甲基纤维素钠为唯一碳源培养基从朽木、腐烂的竹叶与稻草中分离得到8株纤维素分解菌,测定了其产酶活性。对其中产酶活性较高的2#菌株进行紫外线诱变,进一步筛选得到突变株M10,其相对酶活较出发菌株提高了89.1%。

L-半胱氨酸不对称转化制备D-半胱氨酸新工艺

在水杨醛存在下,使L-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮在乙酸中加热,形成D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐,光学纯度99%以上,收率65.6%。将该盐在水溶液中水解得到D-半胱氨酸,收率(以L-半胱氨酸计)>50%,光学纯度>99%。