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哌嗪酮取代醌类衍生物的简便合成
被引量:
5
1
作者
杨瑞霞
赵宇澄
+2 位作者
蒋美妤
严胜骄
林军
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期2941-2947,共7页
建立了一锅法合成哌嗪酮取代醌类衍生物的方法.该方法以哌嗪酮烯胺酯为合成砌块,以乙腈为溶剂,醋酸作催化剂,在室温条件下,通过哌嗪酮烯胺酯1与醌类化合物2的α-C选择性烷基化反应,再经氧化脱氢简洁高效地合成了一系列结构新颖的哌嗪酮...
建立了一锅法合成哌嗪酮取代醌类衍生物的方法.该方法以哌嗪酮烯胺酯为合成砌块,以乙腈为溶剂,醋酸作催化剂,在室温条件下,通过哌嗪酮烯胺酯1与醌类化合物2的α-C选择性烷基化反应,再经氧化脱氢简洁高效地合成了一系列结构新颖的哌嗪酮醌类衍生物3a^3l,产率70%~88%.该方法具有原料易得、合成路线简洁、产率高和操作简便等特点.
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关键词
烯胺酯
哌嗪酮
醌类衍生物
醋酸
选择性烷基化
原文传递
题名
哌嗪酮取代醌类衍生物的简便合成
被引量:
5
1
作者
杨瑞霞
赵宇澄
蒋美妤
严胜骄
林军
机构
云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期2941-2947,共7页
基金
国家自然科学基金(Nos.U1202221
21362042)
+1 种基金
云南省后备人才(No.2012HB001)
云南大学青年英才计划(No.XT412003)资助项目~~
文摘
建立了一锅法合成哌嗪酮取代醌类衍生物的方法.该方法以哌嗪酮烯胺酯为合成砌块,以乙腈为溶剂,醋酸作催化剂,在室温条件下,通过哌嗪酮烯胺酯1与醌类化合物2的α-C选择性烷基化反应,再经氧化脱氢简洁高效地合成了一系列结构新颖的哌嗪酮醌类衍生物3a^3l,产率70%~88%.该方法具有原料易得、合成路线简洁、产率高和操作简便等特点.
关键词
烯胺酯
哌嗪酮
醌类衍生物
醋酸
选择性烷基化
Keywords
enamine ester
ketopiperzine
quinone derivatives
acetic acid
selectwe alkylation
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
哌嗪酮取代醌类衍生物的简便合成
杨瑞霞
赵宇澄
蒋美妤
严胜骄
林军
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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