高效液相色谱法测定兔血浆中黄芩苷的含量

目的：建立测定兔血浆中黄芩苷的含量测定方法。方法：用PEG400—2％偏磷酸沉淀血浆蛋白，离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Diamosil—C18，流动相为乙腈-0．1％磷酸（25：75，V／V），流速为1ml／min，检测波长275nm。结果：黄芩苷的质量浓度在0．08722～2．9075mg/L（r=0．9899）；低、中、高3个浓度的质量控制（QC）样品的相对回收率分别为96．3％、97．3％和96．6％。结论：方法简便快速，适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究。

龙血竭散中龙血竭的高效液相色谱特征研究

用HPLC法对中药制剂龙血竭散中主要成分龙血竭的指纹图谱进行了研究,初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,表明该方法简单可行,能够有效地控制龙血竭散中龙血竭的质量。

龙血竭高效液相色谱特征研究

目的:用HPLC法对龙血竭指纹图谱进行研究。方法:采用色谱条件Eclipse XDB-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为275 nm;流速为1.0 mL.min-1;柱温为40℃,以龙血素B作为参照物。结果:初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论:方法简单可行,能够有效地控制龙血竭的内在质量。

HPLC测定大红袍妇炎宁胶囊中的丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B

目的建立测定大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的方法。方法采用RP-HPLC法,Eclipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270 nm;测定丹酚酸B的流动相为乙腈-甲醇-1.7%甲酸(10:25:65),检测波长310 nm。结果丹参酮ⅡA3.38~30.42μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9999);丹酚酸B 12.9~116.1μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9998),丹参酮ⅡA的平均回收率为100.9%,RSD=1.31%(n=9);丹酚酸B的平均回收率为100.8%,RSD=1.27%(n=6)。结论所建方法简便、准确、可靠,可用于大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。

HPLC测定藿香祛暑软胶囊中的橙皮苷

目的建立测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长283 nm。结果橙皮苷0.4～1.2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),方法回收率为100.5%,RSD=1.05%。结论所建方法简便、快速、准确、重复性好,可用于藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量测定。

龙血竭胶囊中龙血素B的含量测定及比较

目的 用HPLC法测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量,简化前处理,并对市售不同品牌的龙血竭胶囊中龙血素B的含量进行比较。方法 选用色谱柱Eclipse XDB-C18（5μm,4.6 mm×150 mm,Agilent）,乙腈-0.4%磷酸溶液（35∶65）为流动相,流速为1 ml/min,柱温30℃,检测波长275 nm。结果 龙血素B在6.2-31.5μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 99,n=5）,龙血素B的加样回收率99.66%（RSD=1.48%）。结论 该方法简便,准确,可靠,便于日常生产时制剂的含量控制,且市售中不同品牌的龙血竭胶囊中龙血素B的含量均符合国家标准（不低于0.6 mg/粒）。

高效液相色谱法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的：建立测定龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法——高效液相色谱法（HPLC）。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（45：55），检测波长为275nm，流速为1.0ml／min，柱温为30℃。结果：龙血素B在8．28-99．36ng范围内与峰面积呈线性关系（r=0．9996），该制剂中龙血素B的平均回收率为99．03％，RSD为2．09％（n=5）。结论：HPLC法简便，准确，可靠，可用于该龙血竭滴丸的质量控制。

HPLC法同时测定洛索洛芬钠片中的5个已知杂质

目的:对洛索洛芬钠片的有关物质检测方法进行优化,提高杂质分离度和检出率。方法:采用Intersil ODS-3(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为0.01 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(85∶15)(A)和0.01 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(15∶85)(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长220 nm;柱温40℃;进样体积20μL。结果:洛索洛芬钠与相邻杂质以及5个已知杂质之间均达到的分离、洛索洛芬钠和5个已知杂质的浓度与峰面积之间线性关系(r>0.999 9)、精密度、准确度和耐用性均良好;洛索洛芬钠片3批自制制剂与3批参比制剂的杂质谱基本一致,各批样品均符合制订质量标准的规定。结论:本法可用于洛索洛芬钠片有关物质的质量控制。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

HPLC法测定盐酸克林霉素胶囊中的克林霉素亚砜

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸克林霉素胶囊中克林霉素亚砜的含量。方法:采用Agilent HC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用25%氢氧化钾溶液调pH至7.5)-乙腈(55∶45);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长210 nm;柱温40℃;进样体积20μL。结果:克林霉素亚砜和相邻色谱峰之间的分离度良好,克林霉素亚砜的定量限为1.74 ng,检测限为0.52 ng,在0.086 51~17.30μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为98.79%,RSD为0.66%(n=6)。测定结果显示,克林霉素亚砜在克林霉素胶囊中的含量较低,仅在3批制剂中检出(0.01%),其余3批未检出。结论:该法可用于盐酸克林霉素胶囊中对杂质克林霉素亚砜的控制。

论如何增强古筝演奏的艺术表现力

演奏技巧是音乐表演必不可少的基本条件,它是音乐这座摩天大厦的基础,是艺术家应该掌握的特殊工具。如果演奏家不熟悉乐器和演奏技巧,是无法进行艺术表演的,就像战士不会使用手里的武器一样,是根本无法去打仗的,艺术家只有掌握了熟练的演奏技巧,才能体现乐曲的创作意图,才能让听众接受作品所给予的感染和影响,才能完成"艺术传达"的任务。所以任何一位演奏艺术家,都必须进行艰苦的、长期的技术训练,以求得到熟练的演奏技巧。但是,光有娴熟的技巧是不够的,技巧是构成艺术的必不可少的条件,但它不是艺术的全部内容,技巧不能替代艺术。

血塞通咀嚼片质量标准研究

目的:对血塞通咀嚼片的质量标准进行增修提高。方法:采用比色法测定血塞通咀嚼片中三七总皂苷的含量;建立超高效液相色谱法测定血塞通咀嚼片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的含量。结果:三七总皂苷的线性范围为0.0941~0.2197 mg/mL(r=0.9997),回收率在95.0%~103.0%之间,RSD%=2.14(n=6)。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的线性范围分别为1132.7624~1194.8616μg/mL(r=0.9999)、18.6776~168.0984μg/mL(r=0.9997)、139.8296~1258.4664μg/mL(r=0.9999)、38.3648~345.2832μg/mL(r=0.9999)和37.3552~336.1968μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为98.0%、98.4%、97.2%、98.2%以及97.5%。结论:建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制血塞通咀嚼片的质量。

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片含量的优化

目的:优化高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片含量。方法:采用Waters Symmerty■ C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.005 mol/L磷酸二氢钠与0.01mol/L戊烷磺酸钠混合溶液(磷酸调节pH值3.0)-乙腈(94∶6)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量5μL,检测波长233nm。结果:盐酸二甲双胍质量浓度在140.36~421.08μg/mL范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.10%,RSD为0.54%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于盐酸二甲双胍片含量的测定。

糖降肾康颗粒溶出度测定方法的研究

目的：建立糖降肾康颗粒的溶出度测定方法。方法：采用桨法,以0.5%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速50 r/min,采用HPLC法测定牛蒡苷的溶出量。结果：牛蒡苷在0.056 12~0.505 08 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=2 690.2X-8.524 2（r=0.999 7）;平均回收率为100.44%（n=9）;样品溶出度均一性良好。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的溶出度测定。

中空纤维膜滤法对大红袍妇炎宁胶囊水提液除杂工艺的研究

目的研究大红袍妇炎宁胶囊水提液的除杂工艺,以提高产品质量和稳定性。方法以出膏率及丹酚酸B和芍药苷的含量为考察指标,优选中空纤维膜滤法的水提液除杂工艺条件;以样品的色泽、吸湿率和指标性成份含量等指标与传统的醇沉法比较。结果采用中空纤维膜滤法所得样品的各项指标优于醇沉法。结论中空纤维膜滤除杂工艺合理可行,可用于大红袍妇炎宁胶囊的除杂工艺。

复方熊胆通鼻喷雾剂中白芷薄荷脑和冰片薄层鉴别方法研究

目的研究复方熊胆通鼻喷雾剂的鉴别方法。方法采用薄层色谱的方法对复方熊胆通鼻喷雾剂中白芷、薄荷脑和冰片进行定性鉴别。结果实验方法简便可行、专属性强、重复性好。结论实验方法可用于复方熊胆通鼻喷雾剂的质量控制。