帕罗西汀联合小剂量齐拉西酮治疗女性抑郁症的效果及安全性

目的探讨帕罗西汀联合小剂量齐拉西酮对女性抑郁症疗效及安全性评价。方法选取收治的110例女性抑郁患者,分为对照组和观察组,对照组使用帕罗西汀单独治疗,观察组使用帕罗西汀和小剂量齐拉西酮联合治疗,对比观察两组患者的临床疗效、汉密斯顿抑郁量表(HAMD)评分和不良反应。结果两组患者经8周治疗后,对照组患者总有效率为63.64%,观察组患者总有效率为83.64%,对照组总有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(2=5.666 2,P<0.05);治疗前对照组与观察组患者的HAMD评分值之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6周后,观察组的HAMD评分值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗8周后两组患者的HAMD评分值之间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组与观察组均无明显的不良反应产生。结论帕罗西汀联合齐拉西酮治疗抑郁症具有较好的临床疗效,治疗周期短,安全性高,无不良发应,值得临床推广。

火焰、石墨炉和氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的比较

目的建立用氢化物发生-原子吸收分光光度法测定霜类化妆品质控样中铅的含量的方法。方法分别采用火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生-原子吸收光谱法对霜类化妆品质控样中的铅含量进行测定和比较。结果霜类化妆品基体中铅成分分析标准物质规定值为37.2 mg/kg±0.8 mg/kg,3种方法测定结果均在规定值范围内,氢化物原子吸收光谱法与石墨法原子吸收光谱法测定结果位于质控样结果中位,对各种分析条件进行优化和探讨,氢化物法在0 ng/ml^60 ng/ml呈良好的线性关系(相关系数为0.999 6),平均回收率为106.7%,RSD为8.8%,最低检出限为0.022 mg/kg。结论该方法具有操作简单、线性关系好、重复性好、回收率高、基体干扰少等优点,适用于化妆品中痕量铅的测定,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。