金属锌有机缓蚀剂研究进展

评述金属锌有机缓蚀剂的研究状况 ,分析不同种类锌有机缓蚀剂的缓蚀效率及缓蚀机理 ,探讨缓蚀剂分子官能团、链长及缓蚀剂和金属的电荷性质对缓蚀效率的影响规律。给电子基团、亲水链和疏水链的恰当配比、带正电的有机杂环或阳离子表面活性剂有利于提高缓蚀效率。

Fischer吲哚合成法的研究进展

吲哚及其衍生物具有某些生物活性,其合成方法很多.其中Fischer吲哚合成是最便捷和经济的合成方法,应用最多.对此法近十年来的合成工艺进行了综述和评价.

铁卟啉的合成及其对氧还原电催化性能

利用红外光谱对合成的四苯基卟啉及其铁配合物进行了结构表征,采用X射线光电子能谱方法研究了热处理对铁卟啉结构的影响,通过测定空气电极极化曲线研究了热处理对铁卟啉的电催化活性和稳定性的影响。研究结果表明:铁卟啉具有良好的氧还原电催化活性,通过热处理提高了铁卟啉的电催化活性和稳定性,经过600 ℃热处理的铁卟啉电催化活性最强,而经过800 ℃热处理的铁卟啉稳定性最强。

碱锰电池有机代汞缓蚀剂的合成与性能

合成3种含有聚氧乙烯基的有机代汞缓蚀剂:癸烷基(三)氧乙烯醚(PTO)、癸烷基(三)氧乙烯醚磷酸酯(PTE)及其钾盐、N (3 三氧乙烯癸烷氧 2 羟)丙基 N,N,N 三甲基氯化铵(NTC)。3种有机代汞缓蚀剂分别属于非离子型、阴离子型和阳离子型的表面活性剂,通过锌粉析氢实验和锌电极极化曲线测试检测了其缓蚀效果。结果表明:阳离子型缓蚀剂NTC吸附性能好,缓蚀效率较高;阴离子型缓蚀剂PTE次之;非离子型缓蚀剂PTO由于碱溶性小,缓蚀效率较低。

葡萄糖酸锌的研制

阐述以葡萄糖酸钙、浓硫酸、氧化锌为主要原料合成葡萄糖酸锌的新方法，详细研究了反应时间、反应温度、结晶条件、结晶时间等因素的影响，并对最终产物进行了元素分析和红外光谱分析。

超高浓度石蜡乳状液的研制

超高浓度石蜡乳液,是蜡含量能达到50%的同时具有良好流动性、高度分散性和稳定性等特点的白色乳液。本文以工业石蜡为主要原料,采用特殊工艺和新型复配乳化剂,最终制得了环保型超高浓度石蜡乳液。考察了乳化剂的选择及其用量、新型复配乳化剂中各组分的比例、乳化温度、乳化时间和搅拌速度对石蜡乳化效果的影响。并确定了最佳乳化工艺条件:新型复配乳化剂为7%(以总固含量为基准的质量分数),乳化时间40min,乳化温度为70℃,搅拌速度1700r/min。在此条件下,石蜡乳液蜡含量为50%,且稳定性、分散性、流动性较好。

柠檬酸锌的合成与结构分析

以柠檬酸和氧化锌为原料，使用９５％乙醇作为结晶沉淀剂，合成柠檬酸锌。详细考察了合成反应的各种影响因素，得到了合成柠檬酸锌的最佳工艺条件。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析等手段。

呋喃甲醛改性壳聚糖铜、钴螯合物电催化性能

合成了呋喃甲醛改性壳聚糖(FCS)。将其与一定pH值的含Co2+、Cu2+硝酸铵溶液反应,制得呋喃甲醛改性壳聚糖金属钴、铜的螯合物(CoFCS、CuFCS),采用红外光谱法(IR)对FCS、CoFCS、CuFCS进行了表征。使CoFCS、CuFCS与碳基体混合,在氩气保护一定温度下热处理后,制成空气电极,通过测试极化曲线和放电曲线,研究了它的电催化性能。结果表明,CoFCS/C和CuFCS/C具有良好的氧气还原电催化性能,且CoFCS/C优于CuFCS/C。

3－甲氧基－个吗啉基苯基重氮四氯化锡复盐合成与表征

应用染料中间体红色基Ｂ为原料，经重氯化、氯代、还原和重氮成盐等步骤合成了一种重氨光敏试剂３－甲氧基－４－吗啉基苯基重氮四氯化锡复盐，并通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等手段对产物及两个中间产品进行了结构表征。

3－甲氧基－4－哌啶基苯基重氮四氯化锡复盐的合成与表征

合成了一种新的重氮感光试剂－３－甲氧基－４－哌啶基苯基重氮四氯化锡复盐，讨论了制备过程中的各种影响因素，并得到了最佳合成条件；考察了该化合物的感光性能．通过紫外光谱、红外光谱。

怎样收集化工信息

化工信息的收集是进行化工新产品开发的基础之一,并且对科研课题的选择和可行性论证均有重要的意义。本文就化工信息的内容、来源和怎样收集等三个方面作一些介绍。1、化工信息的内容:①化工科技文献中有关的新进展、新发现、新研究方法;

基于聚碳酸亚丙酯载体的农药微胶囊制备与表征

采用阴离子配位聚合法,以高聚物负载型双金属氰化物复合体(DMC)作为催化剂,合成了二氧化碳、环氧丙烷二元共聚物:聚碳酸亚丙酯(PPC)。并以聚乙烯醇PVA-1788为水相稳定剂,采用乳化溶剂挥发法制备毒死蜱微胶囊。采用土壤悬浊拟环境培养实验法评价了PPC的降解性能。通过光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、广角X射线衍射(W-XRD)、高效液相色谱(HPLC)等表征农药微胶囊的性能。结果表明,PPC具有生物可降解性,所得的PPC-毒死蜱微胶囊球形规整,表面光滑。95%的微胶囊粒径在3～10μm范围内,载药量和包封率分别达到16.75%和89.34%。微胶囊释药性能研究表明,PPC-毒死蜱微胶囊具有明显的缓释效应,其释放可分为前期快速释放和中后期稳定释放2个阶段。释放27d,PPC微胶囊累积释药量达86.87%。

碱锰电池有机代汞缓蚀剂的研究

金属锌在KOH溶液中存在腐蚀析氢现象,通过析氢实验和极化曲线法研究了6种具有不同亲水链长度的有机缓蚀剂对锌在KOH溶液中的缓蚀性能。结果表明,6种化合物对锌均有不同程度的缓蚀作用,其中癸烷基(八)氧乙烯醚磷酸酯钾盐(PEE)可使锌粉析氢量减少70.6%,缓蚀效率可达78.7%。缓蚀剂浓度和结构是影响缓蚀效率的重要因素。浓度太低,形成的保护膜薄,缓蚀效率低;浓度太高,吸附不均匀,也不能提高缓蚀效率。此外,缓蚀效率的高低还与缓蚀剂的分子结构有密切的关系,亲水链短,缓蚀剂的溶解度低,溶液中的缓蚀剂分子很少,无法在金属表面形成致密的保护膜,缓蚀效率降低。

已二酸生产副产物--混合二元酸的综合利用

采用一水合硫酸氢钠作为催化剂,催化己二酸生产副产物——混合二元酸与甲醇反应合成混合二元酸二甲酯。优化工艺条件为:混合二元酸加入量0.1mol,无水甲醇加入量0.5mol,一水合硫酸氢钠加入量4.0g,环己烷加入量20mL,反应时间1.5h。合成混合二元酸二甲酯的酯化反应收率大于97%。经气相色谱检测,产物中酯的质量分数为98.91%。一水合硫酸氢钠可重复使用3次。

基于微孔聚四氟乙烯的复合质子交换膜

研究了基于微孔聚四氟乙烯(PTFE)的复合方式,通过将自制ABPSH40树脂——N,N-二甲基乙酰胺溶液流延在用液相介质表面处理法改性过的聚四氟乙烯微孔膜表面上,制得了均匀的ABPSH40/PTFE增强复合质子交换膜。采用扫描电镜(SEM)观察复合膜的表面及断面形态,采用气相色谱仪(GC)测定了复合膜的甲醇渗透性,利用交流阻抗(AC)测定了膜的质子传导率。结果表明,ABPSH40树脂在复合膜内分布均匀,而且PTFE膜微孔填堵充分;复合膜具有优越的尺寸稳定性,较低的甲醇渗透率和接近Nafion膜的质子传导率,和ABPSH40均质膜进行比较后的优点明显。ABPSH40/PTFE增强复合质子交换膜可望成为一种直接甲醇燃料电池用质子交换膜。

硼酸酯型制动液的研制

合成了丁醇环氧丙烷聚醚和甲醇环氧丙烷聚醚两种聚醇醚 ,以及它们的硼酸酯 ;合成了二乙醇胺硼酸酯 ,并探索了反应的最佳条件 ,得到氨基醇硼酸酯的最佳合成工艺为 :n(二乙醇胺 )∶ n(硼酸 ) =3∶ 1,反应温度为 13 0℃ ,反应时间 3 h;通过IR分析对合成产物进行初步表征 ;制备出两种硼酸酯型制动液 ,对制动液的性能检测表明 ,其性能指标达到美国

乳酸锌的合成与结构表征

本文报道以乳酸和氧化锌为原料合成乳酸锌的新方法；详细考察了合成反应的影响因素，得到了合成乳酸锌的最佳工艺条件；通过元素分折、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热重分析等手段对产物结构进行了表征。

改性壳聚糖金属螯合物的合成及电催化性能

以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖(PYCS)。采用正交实验法研究并得到了缩合反应的最佳条件:溶胀温度为65℃,反应物配比(壳聚糖与2-吡啶甲醛的摩尔比)为1∶4,溶液pH值为6.0,反应时间为12h。最高缩合率为97.5%。并研究了2-吡啶甲醛改性壳聚糖(PYCS)对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)离子的静态螯合性能,以及介质种类、介质酸度、金属离子浓度和螯合时间对PYCS螯合金属离子能力的影响。对合成产物进行了红外光谱分析。将壳聚糖金属螯合物用作铝-空气电池阴极氧还原反应的催化剂,通过放电曲线的测试,研究了它们的氧还原电催化性能。

不同方法负载钨钒钛催化剂对催化氧化邻二氯苯的影响

钨钒钛催化剂是消除钢铁冶炼废气中的二噁英最好的催化剂,为了降低工业生产成本,并获得良好的催化效果,将实验室筛选出的钨钒钛催化剂负载到不同载体上,研究催化剂负载量及不同负载方法对降解邻二氯苯催化效率的影响。采用溶胶-凝胶-浸渍法和直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载V_2O_5/WO_3/TiO_2催化剂,用X射线衍射、扫描电镜和X射线能量色散谱对制备的催化剂进行表征,结果表明,直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载的V_2O_5/WO_3/TiO_2催化剂含量比溶胶-凝胶-浸渍法负载的含量高,粒度较小,表面光滑无缝隙,活性成分V和W分散较好,催化活性高,在(250～350)℃邻二氯苯去除率大于95%,直接浸渍法负载的催化剂与堇青石的最佳质量比为1:100。