“十三五”时期以来我国全民健身研究热点、问题与趋势——基于CiteSpace的可视化分析

本文运用计量学分析法,基于CiteSpace软件对中国知网(CNKI)中北大核心、CSSCI收录的2016—2023年全民健身研究文献进行可视化分析,探究“十三五”时期以来我国全民健身领域的热点和理论演进脉络。研究发现:“十三五”时期以来我国全民健身领域已形成了1个大型作者合作团队、2个中型作者合作团队、10个小型作者合作团队;体育类院校如上海体育学院(现为上海体育大学)、北京体育大学、武汉体育学院等是领域内的核心研究力量;研究热点集中于全民健身对于人民健康促进作用研究、全民健身对产业经济和区域协调发展的积极推动作用研究、更高水平全民健身公共服务体系和法治体系构建的研究。预计未来,乡村振兴“体育强国”“体育法”“体卫融合”等将成为全民健身领域未来的研究重点,也将成为助力全民健身高质量发展的重要内容。

新发展阶段我国青少年体育健康教育协同治理研究

体育健康教育在转变青少年体育健康观念、培养体育健康技能、提升体育健康能力、促进身心健康等方面发挥着积极的作用,是新发展阶段助力健康中国建设的重要内容。本文基于协同治理理论,采用文献资料法、逻辑分析法等,从青少年体育健康教育协同治理主体及其行为识别、供需主体共同价值构建、供需主体治理模式选择3个方面,构建新发展阶段青少年体育健康教育协同治理理论。研究发现,我国青少年体育健康教育协同治理存在共同价值认同亟须合理形塑、多元治理模式缺乏有效融合、主体互动行为有待全面凝聚的问题。最后,提出新发展阶段我国青少年体育健康教育协同治理实践策略:1)坚持青少年体育健康教育“健康第一”理念,以制度导向约束共同价值认同方向;2)搭建青少年体育健康教育协同治理多元平台,促进治理主体行为有机融合;3)规范青少年体育健康教育协同治理主体行为方式,形成系统化的互动合力。

AI虚拟主播角色与产品类型对消费者购买意愿的交互影响研究

基于感知价值理论和内隐性人格理论,探讨AI虚拟主播角色与产品类型的交互作用对消费者购买意愿的影响机制及边界条件。通过3个实验研究发现:(1)AI虚拟主播角色与产品类型匹配有助于提升消费者购买意愿,其中助手型AI虚拟主播推荐搜索型产品、朋友型AI虚拟主播推荐体验型产品对消费者购买意愿有显著影响;(2)感知价值中介AI虚拟主播角色与产品类型的交互效应;(3)内隐性人格成为上述路径的边界条件,即对于搜索型产品(vs.体验型产品),当消费者为实体论者(vs.渐变论者)时,助手型AI虚拟主播对消费者的感知价值与购买意愿高于朋友型AI虚拟主播。

对我国少数民族体育文化源流的多元探析

我们从文化人类学视角探讨我国少数民族传统体育的文化源流。我国少数民族传统体育的起源是多元的,是多种文化要素共同作用的结果,少数民族体育的形成和发展与各民族的自然环境、生产生活方式、原始宗教祭祀活动、部族军事战争、先民的精神娱乐需要、古代教育方式以及人们的传统健身观念与方式有着密切的共同关联。

乳炎消霜剂的制备和临床疗效的初步观察

急性乳腺炎是授乳产妇的常见病,尤其是初产妇更为多见。早期外科常用青霉素、链霉素或庆大霉素、红霉素治疗,若未能得到控制,往往形成脓肿需切开引流。这对于产妇和婴儿均带来很大痛苦和不便。为此,我校药剂学教研室及药厂和长海医院外科协作,设计制成治疗急性乳腺炎新药——乳炎消霜剂,经临床初步试用,效果良好,现报告如下:

复方延胡索颗粒的制备、质控与初步戒毒作用的研究

目的 :研究复方延胡索颗粒的制备、质量控制方法 ,观察该制剂对吗啡依赖鼠的治疗作用。方法 :选用黄芪、延胡索、甘草、远志、酸枣仁、石菖蒲、芸香等七种中药组方制备复方延胡索颗粒 ,以有效部位总生物碱及有效成分四氢帕马丁的含量作为制备方法的筛选指标及复方延胡索颗粒制剂的质控指标。总生物碱的含量用非水电位滴定法测定 ,四氢帕马丁的含量以单波长反射锯齿式薄层扫描外标两点法测定。以该中药制剂治疗吗啡依赖性大鼠自然戒断模型体质量变化百分率作为初步戒毒作用的观察指标。 结果 :四氢帕马丁在 1～ 6μg范围内线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,其仪器精密度、同板精密度良好(RSD<3.0 % ) ,且在显色后 0 .5～ 6 h内结果稳定 ,制剂的加样回收率约为 97%。复方延胡索颗粒中剂量组 (0 .6 g/ kg)和高剂量组 (1.2 g/ kg)对吗啡依赖鼠的体质量下降可产生显著治疗作用 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。结论 :本制剂一定剂量可有效控制吗啡身体依赖性大鼠戒断后的体质量下降 ,对吸毒者可能有促进康复的作用。

苦参碱缓释片、胶囊、注射液的药代动力学及生物利用度比较研究

目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax为(85±12)min,cmax为(6.360±0.215)μg/ml,缓释片的tmax为300min,cmax为(5.088±0.490)μg/ml,注射剂的tmax为10min,cmax为(6.500±0.404)μg/ml。缓释片相对于普通胶囊之相对生物利用度为(153.7±9.4)%,相对于注射剂的绝对生物利用度为(73.5±14.2)%。体内外相关性显著(r=0.9812,P<0.01)。结论:苦参碱缓释片释药迟缓,达峰时间长,血药浓度变化平缓,达到设计要求。

肺靶向利福平聚乳酸微球的研究

在单因素考察的基础上进行正交试验设计，筛选出肺靶向利福平聚乳酸微球的最佳制备工艺条件；利用桨板法研究了微球的体外释药规律；考察了微球在不同温度下的稳定性；用新西兰兔为实验对象，研究了利福平聚乳酸微球的体内药动学及组织药物分布。结果制得的微球形态圆整，粒径在５～１５μｍ范围内的占总体积的８６５４％，微球平均粒径为９００±４０８μｍ；包封率为３１９％；载药量为１６０％；体外释药方程为Ｑ＝２０７７＋１０１２Ｔ１／２（γ＝０９８９２）；微球在冰箱４℃和室温（２０～２５℃）条件下性质稳定；体内实验表明微球具有长效和肺靶向双重作用。

环丙沙星/壳聚糖植入微球的制备及其体外释放研究

目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系统 ,检测微球的体外释放特性和影响因素。 结果 :微球的理化特性受工艺条件如温度、离子强度、载药量比例量等因素影响 ;CPX体外释放行为符合 H iguchi方程 ,微球的体外释放速率与微球交联度、粒径呈负相关 ,与载药量呈正相关 ,与酶的降解无关。结论 :CMC可作为缓释微球辅料 ;乳化交联的制备工艺简单且稳定 ;微球的释放速率可控。CMC微球是一种良好的药物缓释载体。

卵磷脂微乳的制备与理化性质考察

目的：对２５℃各卵磷脂系统中微乳的形成区域以及微乳理化性质随系统中各组分的变化情况进行研究。方法：卵磷脂作表面活性剂，短链醇类作助表面活性剂，采用不同油相考察相图中油包水型微乳形成区域的变化；选择不同处方组分的微乳测定微乳理化性质。结果：各个系统均可形成油包水型微乳，室温下放置数月未见分层。卵磷脂／ 醇质量比（ Ｋｍ） 与水相量对微乳的粘度有显著影响；电导率随着水相含量增加而增大；微乳的粒径随着体系中水相的增加而增大。结论：Ｋｍ 较大，水相含量适中的微乳体系较为适合制备药物载体。

盐酸维拉帕米脉冲控释片的研究

目的：制备适于临睡前服用、间隔４ ｈ 后于次日凌晨释放出治疗药物的脉冲控释片。方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方组成，体外溶出度测定、体内γ闪烁扫描示踪考察药物释放滞后时间（ Ｔｌａｇ） ，在家犬、人体内的药代动力学研究，考察脉冲控释片在体内控时效果。结果：均匀设计得出的多元线性回归方程优化筛选了控时３，４ ，５ ｈ 的脉冲片处方，体外脉冲控时４ ｈ 的ＩＶ 型脉冲片，在家犬体内和体外控时３ ｈ 的ＩＩＩ型脉冲片在受试者体内均实现给药后４ ｈ 脉冲释放。结论：脉冲控释片仅改变了制剂的释药开始时间，而对药物的峰浓度、生物利用度等无影响，实现设计中的脉冲释放，为防治高血压的凌晨发作提供了良好的剂型选择。

O/W型微乳对水难溶性药物增溶作用的研究

目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸咪康唑在微乳及相应的表面活性剂胶束溶液中的溶解度没有显著性差异 ;而布洛芬在两个体系中存在显著性差异。 结论 :O/ W型微乳和相应表面活性剂溶液对药物的增溶取决于药物在油中的溶解情况 ,药物的脂溶性越强增溶作用越显著。

RP-HPLC荧光检测法同时测定血浆中的盐酸维拉帕米和活性代谢物去甲维拉帕米的浓度

目的 研究建立同时测定盐酸维拉帕米 (Ver)和活性代谢物去甲维拉帕米 (Nor)血药浓度的方法。方法 应用反相高效液相 荧光检测色谱法 ,采用加洛帕米 (Gal)作内标 ,流动相组成为醋酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,0 .0 1mol·L-1) 乙腈 三乙胺 (70∶35∶0 .4) ,荧光检测波长λex2 75nm ,λem310nm ,血浆样品提取方法采用碱化后有机相间液 液萃取 ,再酸化后反提。结果 Ver,Nor及Gal的色谱峰分离效果好 ,无内源性杂峰及Ver其它代谢产物干扰。结论 本研究建立了一种快速、准确。

喃氟啶植入剂的研究

目的：制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯〔ｐｏｌｙ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），Ｐ（ＨＥＭＡ）〕和胶原蛋白（ｃｏｌａｇｅｎ）复合物〔以下简称Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原〕为基质的喃氟啶缓释植入剂，并对其体外溶出和家兔体内药动学进行研究。方法：可溶性胶原蛋白从小牛皮中提取，用胃蛋白酶处理而去除其抗原性。植入剂用引发剂引发聚合法制备。体外溶出在蒸馏水中进行，３７℃。将植入剂植入家兔胸肌棘内进行体内药动学研究，用注射剂作为对照。结果：植入剂的体外释药过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ动力学，其ｔ０．５＝７．５ｈ，ｔ０９＝２３．９ｈ。家兔体内药动学参数为：ＡＵＣ＝２２２．６１９ｈ·μｇ·ｍｌ－１，ＭＲＴ＝３３．６７４ｈ，Ｋａ＝０．５３７ｈ－１。结论：Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原作为抗癌药物的植入缓释载体，是有潜力的。

双氯芬酸钠人体内的药代动力学

目的 :研究双氯芬酸钠卵磷脂微乳在人体内的药代动力学。 方法 :10例健康男性志愿者单剂量口服双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 ,以吲哚美辛为内标 ,用反相 HPL C法 ,紫外 2 80 nm处测定血清中双氯芬酸钠浓度。数据用 3P87程序处理。结果 :双氯芬酸钠质量浓度在 5 0～ 80 0 0μg/ L范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,最低检测浓度为 30μg/ L ,平均空白回收率为(10 0 .5 5± 1.5 6 ) %。双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 AU C0～∞ 分别为 5 .5 6 3、7.891μg· h/ ml,MRT分别为 5 .489、5 .387h。结论 :双氯芬酸钠微乳具有特殊的吸收机制。

葡聚糖-表柔比星偶合物的制备和性质研究

目的 研究两种方法制备的葡聚糖 表柔比星偶合物的稳定性及体外细胞毒活性。方法 采用高碘酸钠氧化法制备聚醛基葡聚糖 表柔比星偶合物 (PAD EPR) ,将葡聚糖羧甲基化后制备腙健连接的羧甲基葡聚糖 表柔比星偶合物 (CMD EPR)。结果 PAD EPR的载药量为 1∶4,CMD EPR的载药量为 1∶10 ;二者在中性条件下均比较稳定 ,4℃贮存 70d ,药物偶合率都在90 %以上。偶合物的体外细胞毒性比游离药物有所下降 ,游离药物对正常细胞的毒性高于对肿瘤细胞的毒性 ,CMD EPR对肿瘤细胞的毒性高于对正常细胞的毒性 ,PAD EPR对两种细胞的毒性没有差异。结论 CMD EPR优于PAD

漂浮型脉冲释放胶囊的设计和研制

用灌注法制备非渗透性胶囊体,用湿法制粒法制备含药片和溶蚀塞片。胶囊体内依次装填助漂浮剂氢化蓖麻油、含药片和溶蚀塞片,盖上水溶性囊帽,得漂浮型脉冲释放胶囊。考察了所制胶囊的漂浮性和影响时滞的因素。结果表明,脉冲胶囊的漂浮性能良好,经一定时滞后药物呈脉冲释放。溶蚀塞片、含药片及氢化蓖麻油填料量对胶囊的释药时滞有显著影响。此外,释药时滞还随搅拌速度增大而缩短;释放介质pH对时滞无显著影响。

羟丙基甲基纤维素的性质对药物亲水性骨架片溶出度的影响

考察了羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）的羟丙基含量、ＨＰＭＣ颗粒大小和ＨＰＭＣ的粘度对模型药物卡托普利、扑尔敏和蚓哚美辛（消炎痛）骨架片药物溶出的作用。结果表明药物溶解度不同对骨架片中ＨＰＭＣ不同性质的影响也不同。ＨＰＭＣ羟丙基含量增高，溶出速率加快；而卡托普利和扑尔敏则相反。ＨＰＭＣ颗粒大小对卡托普利和扑尔敏骨架片溶出影响较小，但对蚓跺美辛骨架片有一定影响，表现为ＨＰＭＣ颗粒越小，溶出速率越慢。由ＨＰＭＣＫ１００构制的骨架片对３种药物均达不到阻滞释放的作用。ＨＰＭＣＫ４Ｍ，Ｋ１５Ｍ和Ｋ１００Ｍ的粘度差异对卡托普利和扑尔敏的溶出影响不大，但随着粘度增加吲跺美辛的溶出速率减慢。

口服用硝苯地平缓释微球的研究

用丙酮／液状石蜡乳剂一溶剂挥发法制备硝苯地平一ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ缓释微球。微球中药物以非晶态分散于ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ载体中。微球体外释药过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。在不同条件下存贮６个月内微球的药物含量、药物分散状态和释药速率均无明显变化。经８名健康志愿者单剂量口服实验，缓释微球相对于进口缓释片的生物利用度为１０２．５％，两者具有生物等价性。缓释微球的体内外相关性显著（ｐ＜０．０１）。