日本利率市场化的经验及对中国的启示

在经济实力强劲、实际利率基本为正和工业化基本完成的环境下,经过三个阶段性步骤,日元利率基本完成市场化。在此过程中,伴随金融市场产品创新和直接融资的扩大,日本充分考虑对中小金融机构的必要保护,且中央银行始终对市场利率具有调控能力;但也存在因日元快速升值导致资金大量外流,且忽视资产价格等教训。鉴此,中国在推进利率市场化时,应推动金融产品多样化,逐步扩大市场化利率产品在银行负债中的规模,积极发展资本市场,为利率市场化改革创造有利条件,对可能出现的一些风险性因素需要密切关注,不能让利率市场化衍变成完全自由放任。

论金融结构与金融效率的关系——基于福建省金融业的实证检验

本文剖析了福建省金融服务业的机构结构、市场结构和功能结构以及金融效率现状,采用多元统计和计量方法,分析各金融结构变量对金融效率的影响,并得出以下政策性结论:福建省金融结构对金融效率的影响作用较为明显,银行业贷款的季节性非均衡投放对效率综合变量具有负面效应;金融市场结构改革是福建省金融效率提升的关键,而调整银行业和证券业的市场比例关系是推进市场结构演进的主要着力点;扩大银行业存款和贷款总量对提高福建省金融效率意义重大。

基于DEA模型的福建省金融效率研究

本文分析了福建省金融服务业的发展现状,并根据2004年和2008年的经济普查数据,运用DEA等方法对福建省金融服务效率作横向比较。从整体看,全国平均水平和大部分省市金融服务业的DEA效率值均较高,但东中西部依次较低;从分项看,大部分省市金融服务业全效率明显大于直接效率,金融服务业对相关产业的带动作用明显;与全国平均水平相比,福建省金融服务业直接效率和全效率较高,但与东部省市相比,效率提升相对乏力。

2008年福建省经济金融运行分析报告

2008年,受美国次贷危机引发的全球金融危机和中国百年一遇的特殊事件影响,中国经济金融运行的宏观环境发生了巨大变化。在这一大环境下,2008年福建经济仍保持平稳较快的发展态势,但年末增幅有所回落,效益下滑较为明显,外部环境的影响也开始显现。与货币政策等宏观政策的调整变化相对应,福建金融运行的主要指标出现了明显的阶段性变化,年末贷款大幅反弹,利率快速下调,经济运行的货币政策环境出现前所未有的宽松,但政策效应显现仍需时日。2009年福建经济如何在挑战中寻找机遇、加快发展值得关注。

2007年福建省经济金融运行分析报告

在全球经济发展环境变化,尤其美元贬值、油价高涨、美国次级住房抵押贷款危机蔓延以及国内大力度宏观调控的背景下,2007年福建经济继续平稳快速增长,运行质量有所改善。与此相适应,福建金融机构放贷热情高涨,服务经济的能力增强。同时,资本市场快速发展,带动了银行、证券、保险三业之间的渗透与融合,对经济主体的投融资意识和行为也产生了重大影响,市场投融资多元化的趋势明显。本报告运用统计指标比较分析的方法,对2007年福建经济金融的运行环境及运行情况进行客观的分析判断,并对2008年国内外以及福建的经济金融运行趋势进行预测,就需要重点关注的问题提出了看法。

2008年上半年福建省经济金融运行分析报告

2008年上半年,在全球经济金融风险加大、国内宏观经济环境较为严峻的形势下,福建经济保持了平稳较快增长。与经济运行相适应,福建金融保持平稳运行态势,银行信贷结构继续优化,投入实体经济的贷款增量持续扩大,实体经济从银行贷款外渠道获得的融资不断增加,经济发展的资金支持和保障力度增强。本报告在对宏观经济环境及福建经济、金融运行进行综合分析的前提下,提出在当前的宏观环境下,保证海峡西岸"两个先行区"经济稳定较快发展的总量资金需求及兼顾"三农"经济发展与小企业生存发展的资金需要需特别予以关注。同时,促进外经贸结构调整及房地产业稳健发展的资金供求也应引起各方重视。

2009年上半年福建省经济金融运行分析报告

2009年上半年,随着金融危机影响的逐渐显现,福建经济增长同比明显放缓。但在国家和福建一系列扩内需、保增长的政策措施和海西战略政策的强力作用下,福建经济运行从二季度开始出现企稳回升走势。在适度宽松的货币政策环境下,上半年福建银行业存、贷款均大幅增长,资金市场价格和贷款利率水平持续下行,金融政策和产业政策的协调配合进一步增强,有力地支持了福建经济企稳回升。但当前形势下的海西发展资金支持问题和信贷超常规投放后的结构调整问题值得关注。

分子对接与分子动力学模拟法探究PI3Kδ/度维利塞(Duvelisib)的选择性结合

大量研究表明磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)与多种恶性肿瘤及免疫疾病的发生、发展密切相关,因此成为一个备受关注的药物靶点。伊德利塞(Idelalisib),PI3Kδ抑制剂,是首个被FDA批准上市的PI3K抑制剂,以此开启了PI3Kδ选择性抑制剂开发的热潮,但是严重的毒副作用阻碍了该类化合物的使用。随后,度维利塞(Duvelisib,IPI-145)于2018年被批准上市,度维利塞是PI3Kδ/γ选择性抑制剂,然而目前关于度维利塞的选择性PI3K抑制分子机制报道较少,且目前尚无度维利塞/PI3K复合物晶体结构报道。因此本文采用整合的计算机模拟策略来揭示度维利塞的选择性抑制机制:通过分子对接获得度维利塞与PI3K各亚型的合理结合构象;分子动力学模拟结合自由能计算揭示选择性产生的关键位点及热点氨基酸。目前,因与其他亚型之间高度的同源性与结构保守性,使得PI3Kδ选择性抑制剂开发受到极大挑战,本文以上市药物度维利塞为研究主体,有望为新型PI3Kδ选择性抑制剂的开发及合理药物设计提供一定的指导意义。

整合药效团及共价对接用于虚拟筛选JAK3抑制剂

大量研究表明JAK3与炎症疾病的发生、发展具有密切的关系,使得JAK3成为一个极具潜力的药物靶点。其中,JAK3共价抑制剂因其选择性高、活性强的特点受到广泛关注。但是,JAK3与其家族的其他成员同源性高,使得开发JAK3选择性抑制剂充满挑战。计算机虚拟筛选方法可以在分子水平对JAK3的结构特征进行针对性筛选,但是传统的共价对接方法效率较低、准确度欠佳,因此本文提出了一种结合药效团和共价对接的虚拟筛选策略。该联用方法从DrugBank数据库成功地筛选出已报道的JAK3临床抑制剂,表明了这种虚拟筛选不仅具有较高的效率,同时具备了较强的筛选准确性,为JAK3共价抑制剂的虚拟筛选提供一定的指导作用。