苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素的含量测定

目的:建立苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C18柱(3.9mm×300mm,4μm)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为0.7mL.m in-1,检测波长为360nm。结果:测定组分槲皮素、山柰素与其他组分的色谱峰基线分离;槲皮素加样回收率平均值为99.24%,RSD为1.60%,山柰素加样回收率平均值为98.77%,RSD为2.11%。结论:该方法样品处理简单,准确度高,分离效能好,适合于苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素含量的测定。

现用的儿童解热药的再评价

发热是儿童最常见的病症,临床常用的解热药大多配成复方制剂,也有部分单方制剂,其主要成分多为乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,ASA)、非那西汀、氨基比林、安乃近、对乙酰氨基酚(paracetamol,PCL)等,一般认为它们的不良反应大小的排序为:非那西汀、氨基比林、安乃近、ASA、PCL.1 常用的对人体产生不良反应的解热药1.1苯胺类的非那西汀及PCL 儿童应用此类药可引起血液系统及肝、肾损害.新生儿和婴幼儿对非那西汀特别敏感,易致高铁血红蛋白症,非那西汀在体内吸收后主要代谢产物为PCL,还有一部分生成氨基苯乙醚,其进一步代谢的产物可氧化血红蛋白,使变成高铁血红蛋白,使至失去带氧能力,造成组织缺氧、溶血并损害肝脏。

葛根素在糖尿病肾病病人中的药动学

目的 :比较葛根素在健康人及不同临床期糖尿病肾病 (DN)病人体内的药动学。方法 :健康人7例为NC组 ,DN组 2 0例 (其中临床早期 10例 ,为DN1组 ;中期 10例 ,为DN2 组 )单次静脉滴注葛根素 (5mg·kg- 1,6 0min内滴完 )后 ,用高效液相色谱法测定血清药物浓度 ,3P87程序拟合计算。结果 :DN2 组较NC组和DN1组药物T12 β延长 ;清除率(Cl)下降 ;5min及 5h的药物浓度 (C)下降延缓。NC组与DN1组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。表观分布容积 (Vd)DN各组较NC组减少 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论 :不同临床期的DN病人 。

高效液相色谱法测定全血中葛根素含量

建立一种测定全血中葛根素浓度的HPLC方法。方法 :以Nova pakC18、4μm色谱柱为分离柱 ,以甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,采用HPLC法测定。结果 :全血中葛根素在浓度为 2～ 2 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为(97.1± 0 .8) % ,供试液日内RSD为 1.15 % ,日间RSD为 5 .2 7% ,最低检测浓度为 0 .1μg·ml-1。结论 :本文建立了一个可靠、简便的测定全血中葛根素的HPLC法。

小儿热感宁口服液的解热作用研究

目的:观察小儿热感宁口服液(XRK)的解热作用,并探讨其处方的合理性。方法:2,4二硝基苯酚所致热的大鼠发热试验。结果:大鼠灌胃XRK25ml/kg后0.5,1和1.5h时可显著抑制大鼠的体温升高;其组份牛磺酸和葛根提取物均有抑制大鼠体温升高的趋势,但差异不显著,说明该两组份有解热协同作用。结论:XRK对大鼠具有解热作用,且组方的配伍是合理的。

小儿热感宁口服液对红细胞免疫功能作用的实验研究

目的 :探讨小儿热感宁口服液 (XRK)对小鼠红细胞免疫功能的影响。方法 :XRK分为高、中、低 3个剂量组 ,对照组给予等容量蒸馏水 ,连续灌胃给药两周 ,末次给药后 30min采血分别测定红细胞c3b受体花环率(RBC .c3bRR)及循环免疫复合物花环率 (RBC .ICRR)。结果 :①XRK 3个剂量组的RBC .c3bRR水平均明显高于对照组 ,P <0 .0 1,XRK高、中剂量组又明显高于低剂量组 ,P <0 .0 1。②XRK高、中剂量组的RBC .ICRR水平则明显低于对照组及XRK低剂量组 ,P <0 .0 1。结论 :XRK具有红细胞免疫促进作用 ,并呈一定量效关系。

广西苦丁茶嫩叶和老叶中槲皮素和山柰素的含量测定

目的 比较广西苦丁茶嫩叶与老叶中槲皮素和山柰素含量的差异。方法 用甲醇、乙醇、水分别提取苦丁茶的嫩叶与老叶，用高效液相色谱法测定提取液中槲皮素和山柰素的含量。结果 苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素的含量为500～750μg／g和500～1000μg／g，嫩叶中槲皮素和山杂素的含量为1100～1800μg／g和80～160μg／g。结论 不同部位的苦丁茶叶中槲皮素和山柰素的含量存在着一定差别，在苦丁茶老叶的甲醇提取中两者含量较高，广西苦丁茶老叶可利用价值较高。

反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的 :测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (1∶2∶0 .1) ,检测波长为2 0 3nm。结果 :线性方程为Y =7.89× 10 4 X +1.16× 10 4 ,r =0 .9992 ,黄芪甲苷在 1.2 6～ 12 .6 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 94.7%,RSD %为 2 .6 %(n =6 )。结论 :建立的含量测定方法简便。

反相高效液相色谱法测定人血清中左旋多巴的浓度

目的：建立反相高效液相色谱分析方法测定人血清中左旋多巴的浓度。方法：血样经6%的高氯酸沉淀蛋白，以纯水为流动相，紫外280 nm处检测。结果：在0.84～26.88 μg·ml-1浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系， r=0.9993，最低检测血清浓度为0.84 μg·ml-1，平均回收率为（100. 0±4.3）%，高中低3个浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于5%。结论：本方法可用于左旋多巴的临床药动学研究及临床血药浓度监测。

广西苦丁茶老叶提取物抗炎作用实验

目的:研究广西苦丁茶老叶提取物的抗炎作用。方法:采用小鼠巴豆油性耳肿胀、醋酸致毛细血管通透性增加及角又菜胶致小鼠关节肿胀等急、慢性炎症模型,观察苦丁茶提取物的抗炎作用。结果:苦丁茶提取物能明显抑制小鼠巴豆油性耳肿胀,降低醋酸所致毛细血管通透性增加,显著抑制角叉莱胶性足肿胀。结论:苦丁茶提取物具有显著的抗炎作用。

RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中栀子苷的含量

目的 :建立龙胆泻肝口服液中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法 :采用Nova PakC18柱 ,流动相为甲醇 :水 =2 0 :80 ,在 2 40nm波长处检测。结果 :栀子苷的线性范围为 0 .5 6 9μg～ 1.70 7μg ,r =0 .99998,平均加样回收率为 98.6 7% ,RSD为 1.5 4% (n =6 )。结论 :本方法简便、快速 ,准确 。

小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究

目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5～ 5 ml,1～ 3岁 ,5～ 10 m1,3～ 7岁 ,10～ 15 m l,7～ 13岁 ,15～ 2 0 ml,1日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数 (WBC)及淋巴细胞比例 (L YMR) ,按标准作出疗效评定 ;并与双黄连口服液组 (SHK,41例 )及维 C银翘冲剂组 (VYQ,6 0例 )进行疗效比较。依从性以“口感好”和“使用方便”为考察指标进行统计。结果 :XRK组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,白细胞计数 (× 10 9/ L)由药前的 3.0 1± 1.47升至药后的 8.37± 2 .2 7,P<0 .0 1,淋巴细胞比例 (% )由药前的 5 5 .44± 12 .5 9降至药后的 33.72± 11.91,P<0 .0 1,未发现与本药治疗有关的不良反应。 SHK组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (46 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。VYQ组显效 2 6例 (43.3% ) ,好转 18例 (30 % ) ,无效 16例(2 6 .7% ) ,总有效率为 73.3%。XRK组与 SHK组和 VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1。“

小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染解热作用

目的 :评价小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染 (上感 )性发热的解热作用。方法 :将 16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中小儿热感宁口服液组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内 2 .5～ 5mL ,1～ 3岁 5～ 10mL ,～ 7岁 10～ 15mL ,～ 13岁 15～2 0mL。每日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3d为 1疗程 ,记录患儿服药前和服药后第 1,2 ,3,4,5 ,6h及服药后第 1,2 ,3日的体温 ,分别计算各个时间点药后与药前的体温差值 ,并与双黄连口服液组 (41例 )及维C银翘冲剂组 (6 0例 )进行疗效比较。结果 :3药均有逐渐降低上感发热患儿体温的作用 ,但小儿热感宁口服液的解热作用最强 ,与维C银翘冲剂组的体温差值比较 ,差异有显著意义 (药后 2 ,6h及药后 1,3d ,P <0 .0 5 ;药后 2d ,P <0 .0 1) ;与双黄连口服液组比较 ,体温差值亦有显著性差异 (药后 3 ,5 ,6h及药后 2 ,3d ,P <0 .0 5 )。结论

苦丁茶老叶水提取物的长期毒性实验研究

目的观察广西苦丁茶老叶水提取物对大鼠长期毒性实验的影响。方法将高剂量(12 g/kg)、中剂量(8 g/kg)、低剂量(4g/kg)的苦丁茶老叶提取物连续给大鼠灌服11周,分别测量大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学等指标,并作组织病理学检查。结果中剂量组苦丁茶老叶提取物能明显增加肝重量脏器系数(P<0.05),高剂量组苦丁茶老叶提取物能明显降低肝重量脏器系数、WBC数量(P<0.01),高剂量组显著性地使TP、ALB、T-Cho和TG水平升高,此外高剂量组中部分肝和肾有病理学变性。结论在一定剂量范围内苦丁茶使用有较大的安全性,但过高剂量长期使用可造成肝、肾一定程度的损伤,对血细胞特别是WBC有一定的抑制作用。

反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量。方法以Nova-Pak C18（3．9mm×300mm，4．0μm）为色谱柱；甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长360nm；流速0．7ml·min^-1；柱温40℃。结果槲皮素的进样量在0．01299～0．6496μg范围内，山柰素的进样量在0．01334—0．6672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为97．03％和97．34％，RSD分别为1．16％（n=6）及1．42％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法。

苦丁茶含片的处方优化

目的确定苦丁茶含片的工艺条件。方法利用spss软件,采用正交设计法和多指标综合评分法优选工艺条件。结果最佳工艺条件为:糖粉的用量占填充剂的100%,L-HPC用量为10%。结论该法处方合理,工艺简单,所制备的苦丁茶含片适合临床应用。

苦丁茶含片质量标准研究

目的：建立苦丁茶含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对苦丁茶含片进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法分别对苦丁茶含片中熊果酸、槲皮素及山柰素进行含量测定。测定熊果酸的色谱条件为：Nova-Pak C18（3.9 mm×150mm,4.0μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-磷酸（85∶15∶0.1）;检测波长：220 nm;流速：0.8 mL/min;柱温：30℃。测定槲皮素、山柰素的色谱条件为：Nova-Pak C18（3.9 mm×300 mm,4.0μm）柱;甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相;检测波长：360 nm;流速：0.7 mL/min;柱温：40℃。结果：熊果酸的进样量在0.012 99-0.6496μg范围内,槲皮素的进样量在0.01299-0.6496μg范围内,山奈素的进样量在0.01334-0.6672μg范围内均与峰面积呈良好的线性关系,熊果酸、槲皮素及山柰素的平均加样回收率分别为97.70%、96.89%和97.41%,RSD分别为0.87%,1.06%及1.40%（n=6）。结论：所建立的标准准确、可靠,可有效控制苦丁茶含片的质量。

复方岩白菜素片中两种主要成分的含量测定

目的:用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片含量。方法:以甲醇-水（30:70）为流动相,在264nm波长处检测。结果:复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.50％,RSD=0.66％;岩白菜素的平均回收率为99.70％,RSD=1.02％.结论:高效液相色谱法简便快速,适用于复方岩白菜素片的含量测定。