海洛因成瘾复吸大鼠脑组织超微结构和部分神经递质的变化

目的 :建立海洛因成瘾、脱毒 ,复成瘾、脱毒 ,再成瘾、脱毒 3个阶段大白鼠模型 ,了解海洛因致各阶段大白鼠脑损害的动态趋势。方法 :电镜下观察脑超微结构变化 ,荧光分光度法测定脑NA、DA、5 HT等神经递质的含量。结果 :3个阶段大鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、凋亡、胀亡等超微病理结构改变 ,神经胶质细胞、神经毯也出现相应的超微病理结构改变 ,而且随复吸次数增多而病变加重。脑NA、DA、5 HT、含量升高 ,而且随复吸次数增多而升高。结论 :大白鼠脑组织出现广泛性超微病理结构改变 ,随复吸次数增多而病变加重 。

茶多酚毒理学实验研究

目的:观察动物对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法:将小白鼠分为5组,其剂量分别为4.5、3.57、2.84、2.26和1.8g/kg,剂量间距为1∶0.8,一次性灌胃(ig)给药,观察7 d,按改良寇氏法计算LD50。大白鼠分为3组,高低剂量分别ig给予833、83.3 m g/kg的茶多酚,阴性对照组ig给同容量的生理盐水,连续灌胃6个月,观察长期毒性反应。结果:小白鼠ig茶多酚LD50为(2.64±0.254)g/kg。大白鼠长期灌服茶多酚后,体重增长、血常规、血液生化及脏器系数各项指标均在正常范围内,病理组织学检查未见异常。结论:茶多酚急性毒性低。大白鼠长期灌服茶多酚(833 m g/kg.-d 1),相当于人拟用日剂量的100倍也是安全的。

α-细辛脑对气管纤毛运动的影响

目的：研究α－细辛脑对气管纤毛运动的影响，探讨其祛痰作用机理。方法：采用鸽子在体气管和家兔离体气管试验，设空白、阳性对照组及α－细辛脑高、中、低剂量组，以墨汁走距和运行速率作为气管纤毛运动指标，各试验组与空白对照组进行ｔ检验，比较其组间差异。结果：给浅度麻醉的鸽子静脉注射α－细辛脑３２ｍｇ／ｋｇ、１６ｍｇ／ｋｇ、８ｍｇ／ｋｇ，墨汁走距分别为（１．１７±０．１２）ｃｍ、（１．１５±０．１７）ｃｍ和（１．１３±０．１５）ｃｍ，与对照组（０．９４±０．１６）ｃｍ相比，Ｐ分别为Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５，在家兔离体气管试验，α－细辛脑剂量为０．４ｍｇ／Ｌ、４ｍｇ／Ｌ和４０ｍｇ／Ｌ时有增强墨汁运行速率，（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１）。结论：α－细辛脑通过增强气管纤毛运动达到祛痰目的。

HP450和CytP450在大鼠急性肝炎中的变化

目的研究四氯化碳、醋氨酚、半乳糖胺诱发大鼠急性肝炎时肝脏微粒体中ＨＰ４５０及ＣｙｔＰ４５０的变化。方法采用［３Ｈ］ｍｅｐｙｒａｍｉｎｅ为放射性配体，利用受体－配体结合技术检测ＨＰ４５０，用差示光谱法检测ＣｙｔＰ４５０，同时采用荧光法检测外周血液中组织胺水平。结果在３种肝毒剂诱发大鼠发生急性肝炎时，大量肝脏微粒体中ＨＰ４５０的水平显著降低，大鼠肝脏微粒体中的ＣｙｔＰ４５０含量也明显下降，ＨＰ４５０和ＣｙｔＰ４５０的降低具有一致性，此外还发现急性肝炎动物血清中的组织胺水平明显高于正常组（Ｐ＜０．０１）。结论大鼠肝脏微粒体中ＨＰ４５０的水平在急性肝炎中显著降低，可能与受体的“下行调节”及肝毒物质降低ＣｙｔＰ４５０有关，检测人体肝脏组织中ＨＰ４５０水平、外周血中ＨＰ４５０的酶促反应中间代谢物、代谢终产物，是否可作为判断人体急性肝炎时肝脏损害程度的一个特异性指标，值得进一步研究与探讨。

中药复方F3口服液对力竭运动后大鼠血糖、血氧及血睾酮水平的影响

对灌服中药复方制剂Ｆ３口服液大鼠力竭运动前后血糖、血氧及血睾酮等指标的测定结果显示，Ｆ３可使力竭大鼠的雄性激素样作用增强，能调整ＰＣＯ２恢复正常，促进酸碱平衡的恢复，减少碱性物质的消耗。

海洛因成瘾复吸动物模型的建立

目的 :模仿人类吸毒→依赖 (成瘾 )→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式 ,建立海洛因成瘾复吸动物模型 ,为深入研究海洛因成瘾复吸患者神经生物学、行为学、神经药理学奠定基础。方法 :采用递增法人为地给动物注射海洛因造成动物成瘾 ,用美沙酮—丁丙诺啡—可乐定脱毒治疗。尔后再投用海洛因造成复吸、成瘾、再治疗→再复吸的方式处理 ,设对照组和模型组 ,观察动物的行为 ,神经系统形态学光镜、电镜下的组织变化 ,大脑部分递质的变化 ,以证实模型的建立。结果 :动物成瘾期 ,催瘾试验阳性 ,戒断症状明显 ;星形胶质细胞及神经元不同程度受损 ,中枢神经去甲肾上腺素、多巴胺、5 -羟色胺、5 -羟吲哚乙酸均明显升高。结论 :模仿人类吸毒→依赖 (成瘾 )→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式 ,建立海洛因成瘾复吸动物模型 ,对研究药物依赖状况下中枢神经的功能。

重组人血小板型磷脂酶A_2杀菌作用的研究

目的 探讨利用基因工程制备重组人血小板型磷脂酶A2 (phospholipaseA2 ,PLA2 )对不同细菌在体外的杀菌作用 ,为临床用于治疗细菌感染提供依据。方法 将不同浓度的重组PLA2 或抗生素与不同的菌株在 37℃共同孵育 2h ,然后铺琼脂板 ,次日记录每一琼脂板上的菌落生成数 (CFU) ,计算出PLA2 作用后细菌生存率和杀灭 95 %细菌 (LD95)的PLA2 浓度。结果 重组人血小板型PLA2 对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌等革兰阳性 (G+)菌有较强杀菌作用 ,PLA2 的LD95的范围在 6～ 4 0 0ng/ml之间 ,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)也有较强的作用 ,LD95为 4 0 0ng/ml。结论 重组人血小板型PLA2 对革兰阳菌有较强的杀菌作用 。

不同阶段海洛因成瘾大鼠脑内单胺递质的变化

目的观察不同阶段海洛因成瘾大鼠脑内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5羟色胺(5HT)及5羟吲哚乙酸(5HIAA)的变化。方法模拟人类吸毒成瘾、治疗;复吸成瘾,再治疗周而复始的模式。按递增法给大鼠染毒,造成动物海洛因成瘾。剖取不同阶段的鼠脑,以荧光分光光度法检测单胺类递质含量。结果各阶段海洛因成瘾鼠脑单胺类递质含量明显增高,5HT代谢物亦明显增高。α银环蛇毒素和美沙酮等治疗均能显著降低单胺递质。结论海洛因成瘾的大鼠,不同阶段的脑内单胺递质明显升高,两种治疗方案均可显著降低单胺类递质、缓解戒断症状。

重组人血小板型磷脂酶A_2在杀菌过程中与抗菌药的相互作用

目的 研究重组人血小板型磷脂酶 A2 (PL A2 )在杀菌过程中与常用抗菌药间相互作用关系 ,为临床用药提供依据 ,并探讨其杀菌机制。方法 将重组人血小板型 PL A2 和抗菌药分别单独以及联合作用于金黄色葡萄球菌 ,通过测定细菌菌落数来评价杀菌效果。结果 青霉素、头孢拉定、磷霉素、万古霉素增强血小板型 PL A2 杀菌活性 ;红霉素减弱血小板型 PL A2 杀菌活性 ;氧氟沙星对血小板型 PL A2 杀菌作用无影响。结论 血小板型 PL A2与破坏细胞壁的杀菌类药物有协同作用 ,与抑菌类药物合用受到拮抗 ;细菌细胞壁的结构及其生长状态是影响血小板型 PL A2

具强杀菌活性的兔Ⅱ型磷脂酶A_2互补DNA克隆及其顺序确定的研究

目的：确定具强杀菌活性的兔Ⅱ型磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）ｃＤＮＡ和蛋白质的一级结构，了解其杀菌功能与蛋白质一级结构的关系。方法：用ＰＣＲ方法从兔骨髓ｃＤＮＡ库中克隆出Ⅱ型磷脂酶Ａ２ｃＤＮＡ并确定ＤＮＡ顺序，推断出它的蛋白质一级结构；并与其它一些动物ＰＬＡ２的结构进行比较。结果：成功获得了该磷脂酶Ａ２的ｃＤＮＡ和蛋白质一级结构。它是目前上百种已知蛋白质一级结构的磷脂酶Ａ２中碱性最强的蛋白，氨基酸组成中碱性氨基酸较丰富。其它具杀菌活性的哺乳动物Ⅱ型磷脂酶Ａ２也都是碱性强的蛋白。结论：磷脂酶Ａ２一级结构中富于碱性氨基酸是其具有杀菌功能的关键，而杀菌活性的强弱与其分子碱性强度呈正相关。

高效液相色谱法测定复方华蟾胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方华蟾胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（30：70）为流动相，流速为1.0m·min^-1，检测波长为205nm。结果：黄芪甲苷在2.66～26.60mg·L^-1（r=0.99992，n=5）范围内线性关系良好。结论：本方法简便快捷，准确度高，重复性好的优点，可用于复方华蟾胶囊的质量控制。

宫瘤消胶囊药效学研究

宫瘤消能升高大鼠血清中的睾酮水平 ,降低雌二醇水平。对小鼠能促进其凝血、止血和抑制肝素的抗凝作用 ,能抑制醋酸引起小鼠扭体反应 。

血小板型磷脂酶A_2mRNA在大鼠体内的分布

目的 全面探讨血小板型磷脂酶 A2 (PL A2 ) m RNA在正常大鼠体内的分布情况 ,增加对血小板型 PL A2的了解。方法 从大鼠不同器官和组织的匀浆中提取总 RNA ,合成第 1链 c DNA,利用 PCR扩增大鼠血小板型PL A2 DNA。结果 在我们研究的 30种器官和组织中 ,除唾液腺和胰腺之外 ,都能检测到血小板型 PL A2 m RNA,其中 ,在肺、腹主动脉、腹静脉、血液、大肠、胸腺、骨髓、膀胱和子宫中尤其丰富。结论 血小板型 PL A2 m RNA广泛分布在大鼠的各个器官和组织中 ,在防御细菌感染的过程中 ,除参与先天性免疫之外 ,在适应性免疫中也可能扮演重要角色。

固本止咳膏对小鼠慢性支气管炎的影响

目的:观察固本止咳膏对小鼠慢性支气管炎的药理作用。方法:采用SO2复制小鼠慢性支气管炎模型,观测固本止咳膏对小鼠体重、咳嗽次数及组织切片中气管肺组织病理学改变的影响。结果:固本止咳膏可减少慢性支气管炎小鼠的体重下降和咳嗽次数,明显减少气管和细支气管的黏液分泌物、黏液腺增生和杯状细胞增生以及炎症细胞浸润。结论:固本止咳膏具有抗小鼠慢性支气管炎的作用。

细菌感染大鼠血中血小板型磷脂酶A_2 mRNA水平的变化及其cDNA克隆

目的 观察感染大鼠血中血小板型PLA2 mRNA水平的变化 ,研究其基因和氨基酸顺序结构的特征。为开发新的抗菌药物提供依据。方法 用半定量RT PCR方法检测感染大鼠血中PLA2 mRNA ,并对PLA2 cDNA进行克隆和序列分析。结果 大鼠感染细菌后 ,血中血小板型PLA2 mRNA水平迅速明显增加 ,其DNA和氨基酸结构与其他组织来源的PLA2 有高度的同源性。结论 细菌感染可引起大鼠血中PLA2 在基因水平上的迅速反应 ,这可使血小板型PLA2 的生成增加并控制感染。血中克隆出来的PLA2 cDNA与大鼠其他组织来源的PLA2 虽略有不同 。

蛇毒α-神经毒素对海洛因成瘾复吸大鼠脑神经元超微结构的影响

目的:探讨蛇毒α-神经毒素对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构的影响。方法:建立海洛因成瘾、脱毒,复成瘾、脱毒,再成瘾、脱毒3个阶段大白鼠模型,动物设阳性对照组、美沙酮-丁丙诺啡-可乐定联合治疗组,高、低剂量蛇毒-神经毒素组共4个组。电镜下观察各组大鼠脑神经元超微结构变化。结果:海洛因复吸大鼠脑神经元出现变性、凋亡、胀亡等超微结构变化,阳性对照组随着复吸次数增加,脑神经元病变百分比依次增加;高剂量蛇毒治疗组脑神经元超微变化与美沙酮-丁丙诺啡-可乐定治疗组相近;低剂量蛇毒治疗组脑神经元超微变化与阳性对照组相近。结论:海洛因复吸大鼠脑神经元出现广泛性超微病理结构改变,随复吸次数增多而病变加重;高剂量蛇毒α-神经毒素能减轻海洛因复吸大鼠脑病理损害。

神效儿宝治疗小儿厌食症的临床与实验研究

运用神效儿宝治疗小儿厌食症２１０例，总有效率为９５．２％，显效率为６２．４％。该药使用、携带方便，见效快，疗效短，无毒副作用。实验证明，该药能显著提高胃蛋白酶含量，减慢肠管推进性运动，提高动物耐疲劳、耐缺氧能力，提高巨噬细胞吞噬率及血清补体Ｃ３含量，且无毒副作用。

低浓度肝素对重组人血小板型磷脂酶A_2杀菌活性的抑制

目的 :研究肝素对重组人血小板型磷脂酶 A2 (PL A2 )杀菌活性的影响 ,探讨血小板型 PL A2 电荷性质在其杀菌机制中的作用。方法 :将金黄色葡萄球菌与重组人血小板型 PL A2 共同孵育 ,试验组加入肝素 ,通过测定细菌菌落数来评价杀菌效果。结果 :低浓度肝素对重组人血小板型 PL A2 杀菌功能有明显抑制作用 ,仅 0 .0 30 0 U / ml的肝素其杀菌抑制率达 10 0 %。结论 :1血小板型 PL A2 的正电荷性在其杀菌作用中是关键因素 ;2肝素是血小板型 PL A2 一种有效的抑制剂。

复方华蟾胶囊抗小鼠肿瘤作用的实验研究

目的 :了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法 :以小鼠肝癌 2 2 (H2 2 )、小鼠肉瘤 1 80 (S1 80 )为瘤株 ,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验。结果 :复方华蟾胶囊灌胃 4 ,2 g/ kg· d- 1 ,连续 14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用 ,抑瘤率分别为 38.0 9% ,30 .95 %。对小鼠移植性 S1 80 实体型生长有明显的抑制作用 ,抑瘤率分别为34.7% ,30 .0 8%。复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响。结论

大鼠细菌感染模型血中磷脂酶A_2变化的研究

目的 探讨血小板型磷脂酶 A2 在宿主防御细菌感染中的作用 ,使我们对 PL A2 分子有新的认识。方法 大鼠静脉注射活金黄色葡萄球菌造成细菌感染模型 ,分别抽取不同时间段的静脉血 ,进行血浆杀菌实验、PL A2酶活性及全血 PL A2 m RNA含量测定。结果 经过活菌刺激后 ,3 h大鼠血浆中 PL A2 的活性升高了 2 7倍 ,此时血浆对革兰阳性细菌具有较强杀灭作用 ;全血中 PL A2 m RNA含量也有所增加 ,1h达最高值。结论 血小板型PL A2 在宿主防御