HPLC同时测定草珊瑚中9个有效成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定草珊瑚中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法:采用Diamonsil十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,2%A→15%A;20~23 min,15%A→12.5%A;23~42 min,12.5%A;42~70 min,12.5%A→30%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为290 nm(落新妇苷)、344 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸),柱温35℃。结果:落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分别在0.041~2.050、0.036 0~1.780、0.046~2.282、0.047~2.330、0.040~2.010、0.021~1.060、0.047~2.335、0.024~1.220、0.047~2.368μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 8~1.000),平均加样回收率(n=6)在98.4%~101.7%之间,RSD为1.1%~2.7%。17批草珊瑚样品中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量(n=3)测定结果分别为0.29~1.09、0.03~0.29、0.62~1.37、0.38~1.32、0.06~0.42、0.03~0.51、0.17~0.68、0.05~0.59、0.44~2.22 mg·g^(-1)。结论:该方法准确可靠,适用于草珊瑚中9个有效成分的含量测定。