期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
黑茶营养干预代谢综合征生理功效的研究现状及发展趋势
被引量:
1
1
作者
蒙沛霖
吕承豪
+3 位作者
朱继荷
黎勇
郑志兵
覃思
《中国食物与营养》
2017年第11期67-72,共6页
黑茶是中国一大特有的发酵茶类,近年来因被报道具有降低血脂、改善血压、调节血糖等功效而备受关注。然而,相比于绿茶和红茶,目前尚无系统性地有关黑茶改善代谢综合征功效及其分子机理研究现状的综述。通过全面总结和分析,迄今为止国内...
黑茶是中国一大特有的发酵茶类,近年来因被报道具有降低血脂、改善血压、调节血糖等功效而备受关注。然而,相比于绿茶和红茶,目前尚无系统性地有关黑茶改善代谢综合征功效及其分子机理研究现状的综述。通过全面总结和分析,迄今为止国内外学者在细胞、动物和人体临床水平上关于黑茶改善糖脂代谢异常现象的研究数据,发现黑茶确实能在一定程度上降低体重并改善糖脂代谢综合征,但其分子机制研究相对较少,人体临床数据累积不足,且黑茶的安全毒理性评价亦缺乏。所以,黑茶有效成分的结构鉴定及其在不同细胞系中的分子机理亟待系统性研究,动物实验需要更为科学合理的设计,人体临床数据有待进一步的积累,这样才能更安全有效地发挥干预代谢综合征的功效,加速其在保健食品或药品领域的应用。
展开更多
关键词
黑茶
代谢综合征
功效
营养干预
下载PDF
职称材料
右美托咪定对软骨细胞内ADAMTS5介导基质降解及相关因子表达的影响
2
作者
马正敏
霍文文
+2 位作者
彭科
嵇富海
蒙沛霖
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期820-826,共7页
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)干预对体外培养软骨细胞和相关因子表达的影响及可能分子机制。方法 体外培养C28/I2正常人软骨细胞,选取1μmol/L的DEX分别干预24、48 h。观察软骨细胞形态及细胞密度;用免疫荧光技术检测各...
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)干预对体外培养软骨细胞和相关因子表达的影响及可能分子机制。方法 体外培养C28/I2正常人软骨细胞,选取1μmol/L的DEX分别干预24、48 h。观察软骨细胞形态及细胞密度;用免疫荧光技术检测各组软骨细胞内人金属肽酶含血小板反应蛋白基元5(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5,ADAMTS5)蛋白表达;用RT-PCR技术检测各组软骨细胞内软骨基质相关因子Adamts5、蛋白多糖(Acan)、多功能蛋白聚糖(Vcan)、弗林蛋白酶(Furin)、前蛋白转化酶枯草溶菌素6(Pcsk6)、Ⅰ型胶原α1链(Col1a1)、Ⅱ型胶原α1链(Col2a1)、Ⅹ型胶原α1链(Col10a1)和Y染色体性别决定基因相关高迁移率族蛋白盒9(Sox9)等的mRNA表达。应用慢病毒转染技术构建Adamts5基因敲除软骨细胞,并分别对Adamts5基因敲除软骨细胞给予DEX处理24、48 h,并用RT-PCR技术检测各组细胞内Acan、Vcan、Col1a1、Col2a1、Col10a1等基因mRNA的表达。结果 经1μmol/L DEX干预24、48 h后,软骨细胞形态和大小未发生明显变化,但细胞密度略有增加;免疫荧光染色显示,ADAMTS5蛋白表达呈先增高后降低的趋势;RT-PCR结果显示,培养24、48 h,Adamts5基因mRNA表达差异具有统计学意义(P=0.032),随干预时间延长,表达呈先增高后降低;Pcsk6基因的mRNA表达变化趋势与Adamts5相同,而Acan的表达趋势与Adamts5相反。敲除Adamts5的软骨细胞中,Adamts5 mRNA显著降低而Vcan mRNA表达增加;随后用DEX对其干预24、48 h,Acan和Vcan的表达均逐渐降低,但与正常软骨细胞相比差异无统计学意义。结论 DEX可能通过Pcsk6激活ADAMTS5酶原,从而促进软骨细胞内的蛋白聚糖降解。
展开更多
关键词
右美托咪定
软骨细胞
ADAMTS5
基因敲除
下载PDF
职称材料
题名
黑茶营养干预代谢综合征生理功效的研究现状及发展趋势
被引量:
1
1
作者
蒙沛霖
吕承豪
朱继荷
黎勇
郑志兵
覃思
机构
湖南农业大学食品科学技术学院
出处
《中国食物与营养》
2017年第11期67-72,共6页
基金
国家自然科学基金项目(项目编号:31101268)
湖南省优秀青年项目(项目编号:13B047)
文摘
黑茶是中国一大特有的发酵茶类,近年来因被报道具有降低血脂、改善血压、调节血糖等功效而备受关注。然而,相比于绿茶和红茶,目前尚无系统性地有关黑茶改善代谢综合征功效及其分子机理研究现状的综述。通过全面总结和分析,迄今为止国内外学者在细胞、动物和人体临床水平上关于黑茶改善糖脂代谢异常现象的研究数据,发现黑茶确实能在一定程度上降低体重并改善糖脂代谢综合征,但其分子机制研究相对较少,人体临床数据累积不足,且黑茶的安全毒理性评价亦缺乏。所以,黑茶有效成分的结构鉴定及其在不同细胞系中的分子机理亟待系统性研究,动物实验需要更为科学合理的设计,人体临床数据有待进一步的积累,这样才能更安全有效地发挥干预代谢综合征的功效,加速其在保健食品或药品领域的应用。
关键词
黑茶
代谢综合征
功效
营养干预
Keywords
dark tea
metabolic syndrome
function
nutritional intervention
分类号
TS201.4 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
右美托咪定对软骨细胞内ADAMTS5介导基质降解及相关因子表达的影响
2
作者
马正敏
霍文文
彭科
嵇富海
蒙沛霖
机构
苏州大学附属第一医院麻醉手术科
西安交通大学医学部公共卫生学院国家卫健委微量元素与地方病研究重点实验室
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期820-826,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.82072130)
江苏省自然科学基金资助项目(No.BK20200195)。
文摘
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)干预对体外培养软骨细胞和相关因子表达的影响及可能分子机制。方法 体外培养C28/I2正常人软骨细胞,选取1μmol/L的DEX分别干预24、48 h。观察软骨细胞形态及细胞密度;用免疫荧光技术检测各组软骨细胞内人金属肽酶含血小板反应蛋白基元5(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5,ADAMTS5)蛋白表达;用RT-PCR技术检测各组软骨细胞内软骨基质相关因子Adamts5、蛋白多糖(Acan)、多功能蛋白聚糖(Vcan)、弗林蛋白酶(Furin)、前蛋白转化酶枯草溶菌素6(Pcsk6)、Ⅰ型胶原α1链(Col1a1)、Ⅱ型胶原α1链(Col2a1)、Ⅹ型胶原α1链(Col10a1)和Y染色体性别决定基因相关高迁移率族蛋白盒9(Sox9)等的mRNA表达。应用慢病毒转染技术构建Adamts5基因敲除软骨细胞,并分别对Adamts5基因敲除软骨细胞给予DEX处理24、48 h,并用RT-PCR技术检测各组细胞内Acan、Vcan、Col1a1、Col2a1、Col10a1等基因mRNA的表达。结果 经1μmol/L DEX干预24、48 h后,软骨细胞形态和大小未发生明显变化,但细胞密度略有增加;免疫荧光染色显示,ADAMTS5蛋白表达呈先增高后降低的趋势;RT-PCR结果显示,培养24、48 h,Adamts5基因mRNA表达差异具有统计学意义(P=0.032),随干预时间延长,表达呈先增高后降低;Pcsk6基因的mRNA表达变化趋势与Adamts5相同,而Acan的表达趋势与Adamts5相反。敲除Adamts5的软骨细胞中,Adamts5 mRNA显著降低而Vcan mRNA表达增加;随后用DEX对其干预24、48 h,Acan和Vcan的表达均逐渐降低,但与正常软骨细胞相比差异无统计学意义。结论 DEX可能通过Pcsk6激活ADAMTS5酶原,从而促进软骨细胞内的蛋白聚糖降解。
关键词
右美托咪定
软骨细胞
ADAMTS5
基因敲除
Keywords
dexmedetomidine
chondrocyte
ADAMTS5
gene knockout
分类号
R336 [医药卫生—人体生理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑茶营养干预代谢综合征生理功效的研究现状及发展趋势
蒙沛霖
吕承豪
朱继荷
黎勇
郑志兵
覃思
《中国食物与营养》
2017
1
下载PDF
职称材料
2
右美托咪定对软骨细胞内ADAMTS5介导基质降解及相关因子表达的影响
马正敏
霍文文
彭科
嵇富海
蒙沛霖
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部