听力筛查联合遗传性耳聋基因检测对新生儿听力障碍的诊断分析

探究听力障碍患儿采用听力筛查联合遗传性耳聋基因检测的应用效果。方法 择取本院收治的3410例新生儿(2021年01月—2022年6月)为研究对象,均给予听力筛查、遗传性耳聋基因检测,探究诊断效能。结果 对纳入的3410例新生儿进行听力筛查发现,初筛未通过398例,复筛未通过57例,确诊听力损失患儿4例,其中耳聋基因检测阳性1例;3410例新生儿共检出耳聋基因突变100例,携带率为2.93%。结论 对新生儿听力障碍诊断时,听力筛查联合遗传性耳聋基因检测,有助于对听力损伤更好检出,为后期采取干预措施做好充足准备。

健康教育在新生儿听力疾病筛查中的价值

探究新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的应用价值。方法 将本院将2022年本院住院分娩的3911例新生儿作为研究对象,均采用听力检查设备进行听觉检查,回顾分析幼儿的临床资料。结果 初步听力筛查未通过患儿为269例,对268例初筛未通过患儿进行复筛,显示阳性患儿78例,对74例患儿进行诊断性听力检测,阳性结果为22例,阳性率为8.18%,确诊为听力障碍患儿为2例。结论 采用新生儿听力普遍筛查能及时发现新生儿听力障碍,及时对疾病进行干预,为后续临床治疗及护理提供参考,避免疾病影响幼儿终生。