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丹参川芎嗪注射液对慢性心衰患者的心功能及血浆脑钠肽的影响 被引量:4
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作者 蒙素丹 《心血管病防治知识(学术版)》 2018年第5期58-59,共2页
目的分析探究丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中对心功能及血浆脑钠肽的影响。方法选取2016年3月-2017年3月近三年在我科确诊为慢性心衰且住院接受治疗的90例患者作为本次实验的研究对象,按照病历号的不同分为观察组及对照组,对照组... 目的分析探究丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中对心功能及血浆脑钠肽的影响。方法选取2016年3月-2017年3月近三年在我科确诊为慢性心衰且住院接受治疗的90例患者作为本次实验的研究对象,按照病历号的不同分为观察组及对照组,对照组患者入院后给予常规的抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液。观察两组患者的心功能及血浆脑钠肽的变化情况。结果经丹参川穹注射液治疗的观察组患者的心功能评分明显好于对照组有差异,具有统计学意义(P<0.05),血浆脑钠肽水平明显低于对照组常规治疗的患者,具有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中具有重要意义,患者的心功能得到改善,血浆脑钠肽的水平降低,安全可靠,提倡在临床上进行推广。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 慢性心衰 心脏功能 血浆脑钠肽
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血清hs-CRP和BNP在肺源性心脏病并心力衰竭患者中的临床价值 被引量:4
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作者 吴长达 许邦发 +1 位作者 蒙素丹 严良二 《当代医学》 2019年第26期111-113,共3页
目的分析血清hs-CRP、BNP在肺源性心脏病并心力衰竭患者中的临床价值。方法选取本院2016年1月至2018年1月所接收的124例肺源性心脏病并心力衰竭患者作为观察组,根据心功能的不同程度,分为研Ⅰ、研Ⅱ、研Ⅲ、研Ⅳ共4个亚组,选取同期体检... 目的分析血清hs-CRP、BNP在肺源性心脏病并心力衰竭患者中的临床价值。方法选取本院2016年1月至2018年1月所接收的124例肺源性心脏病并心力衰竭患者作为观察组,根据心功能的不同程度,分为研Ⅰ、研Ⅱ、研Ⅲ、研Ⅳ共4个亚组,选取同期体检健康人员35例作为对照组,对比分析观察组4组人员的血清hs-CRP、BNP与对照组的数据结果。结果观察组患者的血清hs-CRP、BNP、MPAP(肺动脉平均压)、RV(残气量)、EF(射血分数)、右肺径等指标状况,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组4个亚组随着心功能程度的不断加重,hs-CRP、BNP、MPAP、RVID、右肺径呈逐渐升高趋势,EF随心功能加重逐渐下降,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清hsCRP、BNP的升高水平与患者心力衰竭的严重程度具有直接关系,通过结合患者临床表现可有效诊断肺源性心脏病并心力衰竭,值得临床推广借鉴。 展开更多
关键词 血清HS-CRP BNP 肺源性心脏病 心力衰竭 临床价值
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分析抗凝联合氨茶碱持续治疗慢性肺源性心衰的临床效果
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作者 蒙素丹 《心血管病防治知识(学术版)》 2018年第07Z期58-59,共2页
目的针对抗凝与氨茶碱联合治疗慢性肺源性心衰患者的临床效果分析。方法选取80例在我院接受治疗的慢性肺源性心衰患者作为临床研究对象,入院时间为2016年7月-2017年7月,根据治疗方法的不同分为试验组以及对照组。其中试验组患者40例,对... 目的针对抗凝与氨茶碱联合治疗慢性肺源性心衰患者的临床效果分析。方法选取80例在我院接受治疗的慢性肺源性心衰患者作为临床研究对象,入院时间为2016年7月-2017年7月,根据治疗方法的不同分为试验组以及对照组。其中试验组患者40例,对其进行抗凝与氨茶碱治疗;对照组患者40例,对其进行常规治疗。治疗后,对比两组患者的临床疗效情况。结果两组患者接受治疗后,观察组患者治疗后的总有效率(92.50%)与对照组患者治疗后的总有效率(62.50%)有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性肺源性心衰患者行抗凝与氨茶碱联合治疗可显著提高临床疗效,修复脏器功能,有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 抗凝 氨茶碱 慢性肺源性心衰 临床效果
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血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效观察 被引量:24
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作者 蒙素丹 谢斌 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期518-522,共5页
目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患... 目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,50 m L加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状和生化指标改善时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.50%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为55.00%、80.49%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状和生化指标恢复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者最大呼气中期流速(MMF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显升高,呼气峰流速(PEF)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能各指标改善后情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎疗效显著,可有效改善患者肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 血必净注射液 利奈唑胺注射液 重症肺炎 临床疗效 细菌清除率 最大呼气中期流速 呼气峰流速
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