微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定八角中9种重金属元素

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测八角中Hg、As、Cd、Pb、Cr、Ni、Cu、Mn和Ba共9种重金属元素的含量。根据八角样品中各元素的含量确定其线性范围,各元素的标准系列质量浓度分别在0~3μg/L(Hg)、 0~10μg/L(As、 Cd、 Pb)、 0~100μg/L(Cr)、 0~200μg/L(Ni、 Cu、 Ba)、 0~5000μg/L(Mn)之间;线性方程的相关系数R^(2)均大于0.9994;各元素的检出限在0.004~0.095 mg/kg之间;选用的标准物质花粉GBW10026(GSB-17)测定各元素的结果值均在标准值范围内。该方法可快速、灵敏、准确地测定八角中的多种重金属元素。

广西八角及其产地土壤中9种重金属元素含量及其相关性分析

为研究八角及其产地土壤中重金属元素分布特征和相关性,在八角果实成熟期对广西6个主产区八角及其产地土壤中进行重金属元素含量的测定和相关性分析。结果表明,八角中重金属元素的含量大小为:Mn>Cu>Ni>Ba>Cr>Pb>As>Cd>Hg,其中Pb、Cd、As、Hg、Cu含量均低于GB 2762—2022和《中国药典》限量要求;土壤中重金属元素的含量依次为:Ba>Mn>Cr>Pb>Ni>Cu>As>Hg>Cd。采用SPSS 26.0相关性分析,发现八角中As与土壤中Ni、Pb呈极显著负相关,八角中Cd与土壤中As、Ba、Ni、Cu、Cr、Pb存在极显著负相关,八角中Cr与土壤中Cd、Mn、Ni、Cu、Pb存在极显著负相关,Cd与土壤Mn存在显著负相关,Ba含量与土壤Hg含量存在显著负相关,Cr与土壤Mn、Cr存在显著负相关;Cd与土壤Cd存在极显著正相关,Mn与土壤Cu存在极显著正相关,Mn与相土壤Mn、Ba存在显著正相关,Ba与土壤Ba存在显著正相关,Pb与土壤Cd存在极显著正相关。

固相萃取-气相色谱法测定茶叶中甲氰菊酯含量的不确定度评定

对固相萃取-气相色谱法测定茶叶中甲氰菊酯含量进行不确定度评估。运用固相萃取-气相色谱法对茶叶中甲氰菊酯含量进行测定,通过建立数学模型,确立测量过程中不确定度的分量及来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:不确定性的主要来源是甲氰菊酯标准工作曲线、重复测量、固相萃取过程、ECD检测器和标准溶液配置等;当茶叶中甲氰菊酯含量为0.60 mg/kg时,扩展不确定度为0.040 mg/kg(k=2)。该模型为固相萃取-气相色谱法测定茶叶中甲氰菊酯含量的不确定度分析提供科学依据。

广西地区油茶籽营养成分研究

为了解广西不同产地油茶籽品质差异,以柳州市三江、柳城,来宾市金秀,桂林市恭城,河池市东兰,百色市凌云等6个区县筛选的优树果实样品共计18个为研究对象,测定分析油茶籽果仁粗蛋白、含油率和脂肪酸组分含量等3项指标。结果表明:油茶籽果仁粗蛋白含量范围为8.11 g/100g~8.98 g/100g,柳城油茶籽的粗蛋白平均值最高(8.57 g/100g),三江最低(8.28 g/100g);油茶籽果仁含油率范围为30.3%~37.6%(平均值33.4%),金秀油茶籽的含油率平均值最高(36.2%);鉴定出9种脂肪酸组分,各脂肪酸组分在这18个样本间差异不大。

3种不同树龄桉树无性系木材纤维特性研究

为了解不同树龄桉树无性系木材的纤维特性,以尾巨桉DH32-26(Eucalyptus urophylla×E.grandis DH32-26)、尾巨桉DH32-29(E.urophylla×E.grandis DH32-29)和巨尾桉广林9号(E.grandis×E.urophylla GLGU9)3种桉树无性系为材料,分别测试其4年生、6年生和8年生木材的纤维长度、纤维宽度、纤维长宽比和纤维壁厚,对其木材纤维特性进行研究。结果表明,3种桉树无性系木材的纤维长度和纤维壁厚均随树龄增加逐渐增加,径向上(自髓心向外)呈增加趋势;木材纤维宽度随树龄增加略有增加,变化不大,径向上(自髓心向外)逐渐增加。3种桉树无性系木材的纤维长宽比变化规律基本一致,均随树龄增加缓慢增大后小幅度波动,径向上(自髓心向外)增大。不同树龄间,尾巨桉DH32-26和DH32-29木材纤维长度、尾巨桉DH32-26木材纤维宽度及巨尾桉广林9号木材纤维壁厚均差异极显著;巨尾桉广林9号木材纤维长度、尾巨桉DH32-29木材纤维宽度及尾巨桉DH32-26和DH32-29木材纤维壁厚均差异显著;巨尾桉广林9号木材纤维宽度差异不显著。巨尾桉广林9号木材的整体纤维特性略优于尾巨桉DH32-26和DH32-29。

6种桉树人工林木材纤维特性及变异规律

【目的】通过揭示不同树种桉树的木材纤维特性及其变异规律,为桉树的定向培育和木材合理加工利用提供参考依据。【方法】以广西国有东门林场6种桉树(细叶桉、赤桉、巨桉、尾叶桉、粗皮桉、大花序桉)为研究对象,借助数码显微图像电脑分析系统,对6种桉树木材的纤维长度、宽度、腔径和双壁厚四大纤维特性指标进行了测试,并分析其在径向和纵向上的变异规律和差异显著性。【结果】1)6种桉树在1.3 m树高处的纤维长度平均值在916~1 129μm之间,纤维宽度平均值在14.86~19.06μm之间,纤维腔径平均值在4.22~8.03μm之间,纤维双壁厚平均值在8.40~12.74μm之间;2)6种桉树自髓心向外,各木材纤维长度和纤维双壁厚先随树龄的增加而增大,之后趋于稳定;木材纤维宽度随着树龄的增加而略有增加;木材纤维腔径均随着树龄的增加而逐渐减少。6种桉树纤维长度、纤维宽度和纤维双壁厚随着树干高度增加总体变化幅度都不大,基本在一中心线上下波动;6种桉树木材纤维腔径均随着树高的增加总体呈减小趋势;3)经方差分析表明,6种桉树多数纤维特性指标随树龄的变化表现出极显著的差异性,少数纤维特性指标随树高的变化表现出极显著的差异性。【结论】6种桉树树种的纤维长度、宽度、腔径和双壁厚尺寸有所差异,但在同一纤维特性指标中,6个树种在径向或纵向上的变异规律基本一致,大花序桉的纤维长度、宽度和双壁厚均明显大于其它5个树种,相对具有更大的开展实木加工利用的潜在价值。

黑木耳中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定

本文建立了一种测定黑木耳中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法。黑木耳样品经固相萃取(SPE)法处理后,结合气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),对黑木耳中的有机氯和拟除虫菊酯农药残留进行测定。6种农药在30min内均得到很好的分离,在10.0~500μg·kg^(-1)浓度范围内的线性关系良好(R^2>0.999)。本方法的最低检出浓度为0.2~4.5μg·kg^(-1),在100~200μg·kg^(-1)浓度范围内,平均加标回收率为81.2%~98.9%,相对标准偏差为1.5%~4.5%(<10%)(n=5)。固相萃取(SPE)法的加标回收率高,相对偏差小,是测定黑木耳中的有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的有效方法。

全自动凯氏定氮仪在板栗粗蛋白含量测定中的应用

文章建立一种用全自动凯氏定氮仪测定板栗中粗蛋白含量的方法,通过板栗与硫酸和催化剂一同加热消解,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵,然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为粗蛋白含量。结果表明:采用全自动凯氏定氮仪测定(NH4)2SO4标准品氮回收率为99.8%~99.9%,测定板栗粗蛋白含量平均为4.1894%,相对标准偏差为0.28%(<10%)(n=6)。说明该方法具有准确、快速、简便、低耗、稳定的优点,相对偏差小,是板栗种仁中粗蛋白测定的首选方法。

固相萃取-紫外可见分光光度比色法测定金花茶中总皂苷含量

金花茶叶、花中的总皂甙测定方法尚无国家标准。采用VM24固相萃取提取装置具有洗脱液流速恒定可控、可批量处理,保证试验系统的密闭性等优点,可保证结果的平行性和准确性。用CNWBOND Alumina-N/XAD-2 SPE Cartridge固相萃取小柱、对总皂苷测定前处理过程进行了优化,整套方法简单,数据结果离散性小,平行性得到提高。人参皂苷Re含量(mg)的回归方程为y=8.1499x+0.234 1,R^2=0.999 1,结果表明,总皂苷(以人参皂苷Re计)在0.0000～0.1142mg范围内线性关系良好。

麻竹笋6种有机磷农残检测结果分析

2016年冬季、2017年春季,通过对广西桂林市灵川公平乡、九屋镇、兰田乡麻竹种植基地的食材型麻竹笋中6种有机磷农残进行跟踪检测,结果表明:3个乡镇麻竹基地的食材型麻竹笋中6种有机磷农残均未超标。因此,食材型麻竹笋是一种绿色安全的食品,消费者可放心食用。

固相萃取-气相色谱法测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量

文章建立了一种测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量的方法。样品前处理净化过程采用固相萃取(Solid-phaseExtraction,SPE)净化和富集,用Rtx-1毛细管柱分离,用ECD检测器检测。该方法的检出限α-六六六、β-六六六、γ-六六六C、δ-六六六、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT均为0.001mg/kg。回收率在80%~120%,相对标准偏差为1%~6%。操作简单,有较高的精密度,能够满足林业灌溉水中六六六、滴滴涕含量测定的要求。

微波处理后桉木干燥速率的影响因素

为研究桉木干燥速率的影响因素,基于正交试验,对桉木进行微波干燥处理,分析试材进干燥箱初含水率、微波辐射功率和干燥温度对干燥速率的影响。结果表明,微波处理后,桉木干燥速率明显提升。干燥温度、试材进干燥箱初含水率和辐射功率均对干燥速率产生影响,表现为干燥温度>试材进干燥箱初含水率>辐射功率,干燥温度影响最大。在本研究条件下,较佳的干燥工艺为干燥温度50℃,进干燥箱初含水率30%,辐射功率700 W。

石墨化炭黑/氨基(GCB/NH2)复合SPE小柱在食用林产品农药残留检测中的应用

农药残留检测前处理的相关国家标准和行业标准分析方法均采用有机溶剂提取、弗罗里矽柱(Florisil)净化。文章采用正己烷+丙酮提取,石墨化炭黑/氨基(GCB/NH2)复合SPE小柱富集、净化,建立了食用林产品中有机氯类、菊酯类多残留农药的检测前处理方法。经该样品前处理方法进行样品前处理,6种有机氯类、菊酯类农药的平均回收率在81%~98%,相对标准偏差RSD在0.5%~4.5%,检测中没有色谱峰干扰情况,回收率高,重复性好。

巨尾桉人工林小径桉木常规干燥工艺优化

为提高桉树人工林小径桉木的干燥效率和质量,在对桉木干燥加工企业进行调研的基础上,对巨尾桉(Eucalyptus grandis×E. urophylla)锯材的堆积方式和干燥基准进行分析,制定优化干燥工艺。结果表明,采用优化后的干燥工艺,小径巨尾桉锯材从初含水率47.30%干燥至终含水率9.14%,共耗时178 h,平均干燥速率0.21%/h,比企业干燥工艺的干燥速率高出23.53%;干燥质量指标均满足GB/T 6491-2012对二级锯材的技术要求。该工艺可进行推广,有利于桉木锯材干燥生产的提质增效及节能减排。

土壤中六六六和滴滴涕农药残留检测能力的验证

本文就如何保证土壤中六六六和滴滴涕农药残留能力验证实验结果满意需要注意几个关键点进行探讨分析。要想通过土壤中六六六和滴滴涕农残的能力验证,样品前处理参照GB/T 14550的方法,必须注意:土壤样品必须提前浸泡12h以上,控制回流温度75℃~95℃、回流速度每小时4~6次,与丙酮分层的石油醚提取液要定容至100m L,准确吸取2.00 m L石油醚提取液净化,对SPE小柱充分活化平衡,上样时液面不能流干,上样后尽可能流干再洗脱,净化步骤的水浴温度要严格按照方法要求,氮吹切记不要吹的太干,吹到潮乎乎为宜,最后准确定容至2.00m L。检测结束后,对结果进行验证很重要,可采用盲样的空白基质配标和空白基质加标画标准曲线两种办法。

广西食用林产品质量安全现状及对策

食用林产品是广西传统的优势产业,食用林产品在人们生活中所占比重越来越大,建立食用林产品质量安全监测体系是必然趋势。但广西目前尚未建立食用林产品质量监测体系,这既给消费者带来健康隐患,也给政府监管部门带来管理风险。本文介绍了食用林产品的定义和监测范围以及目前食用林产品监测概况,阐述了建立广西食用林产品质量安全监测体系的必要性,并对广西食用林产品质量安全监测体系的建设工作提出建议,以期为保障食用林产品质量安全提供参考。

基于正交试验的桉木最佳气干方式

为探索桉木的最佳气干方式,以5年生巨尾桉广林9号(Eucalyptus grandis×E.urophylla GLGU9)锯材为材料,采用正交试验,分析堆积高度、堆积方式和堆积场地对桉木气干速率及干燥质量的影响。结果表明,最佳气干方式为堆积高度为2 m,采用隔条堆积法,堆积地点为阳光棚;采用该方法,桉木锯材从初含水率120%气干至30%共需28天,含水率下降速率为3.12%/d。堆积方式是影响气干速率最显著的因素。该研究可为企业合理安排生产和提高生产效率提供参考。

尾巨桉无性系DH32-26号干燥特性及其干燥基准初探

利用百度试验法对尾巨桉无性系DH32-26号4年生、6年生、8年生木材的干燥特性进行研究。研究结果表明,4年生、6年生、8年生木材初期开裂等级分别为3,2,3级;内裂等级分别为3,5,5级;截面变形等级分别为4,5,5级;扭曲等级分别为3,3,3级;干燥速度等级分别为3,4,4级。内裂和截面变形是尾巨桉无性系DH32-26号木材的主要干燥缺陷,根据木材干燥特性的研究结果,分别制定了厚度为25mm的4年生、6年生、8年生木材的干燥基准,为尾巨桉无性系DH32-26号木材实际生产过程中干燥工艺提供参考。

百度试验法测定不同林龄尾巨桉DH32-29木材干燥特性

为掌握4年生、6年生和8年生尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)DH32-29木材的干燥特性,利用百度试验法对不同林龄尾巨桉DH32-29木材的干燥特性进行初步研究。结果表明,4年生、6年生和8年生木材初期开裂等级分别为3、3和5级;内裂等级均为4级;截面变形均为5级;扭曲等级分别为3、3和4级;干燥速度分别为3、3和4级。木材的主要干燥缺陷为内裂和截面变形,根据木材干燥特性的研究结果,分别制定4年生、6年生和8年生25 mm厚木材的干燥基准,为尾巨桉DH32-29木材的干燥工艺提供理论参考。