二芳基乙烯类光致变色化合物的合成及其光电性质研究

在氮气及-78℃条件下,合成了两种二芳基乙烯类光致变色化合物1,2-双(2-甲基-5-(4-N,N-二甲氨基苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅰa)和1,2-双(2-甲基-5-萘基噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅱa),通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法对其光谱特性和电化学性质进行了初步研究。在254nm紫外光照射下,Ⅰa和Ⅱa的氯仿溶液均由无色变为蓝色,最大吸收峰分别为620和570nm,在适当波长可见光照射下,均从有色态返回到无色态。通过UV-Vis光谱考察了这两种二芳基乙烯类化合物在溶液中的光致变色反应的动力学特征,实验结果表明,二芳基乙烯类光致变色化合物的闭环反应属于零级反应,开环反应为一级。电化学研究表明,在溶液中,Ⅰa和Ⅱa可发生不可逆的阳极氧化反应。

光致变色二芳烯材料的光子型光信息存储(英文)

本文合成了八种光致变色二芳烯化合物,研究了它们的光致变色性质,并综述了它们在光子型光信息存储技术中的应用。在光辐照下,这些化合物在溶液和PMMA膜中均具有良好的光致变色特性。使用这些化合物作为光存储介质,成功进行了系列高密度光子型光信息存储实验,包括全息光存储、双光子光存储和多波长光存储。结果表明:二芳烯材料是光子型全息、双光子和多波长光存储技术中可采用的最理想的存储介质之一。

交联聚合物溶液在孔隙介质中的流动与滞留行为

在内径为40mm、长度为1500mm的填充砂管中,在线测量了由部分水解聚丙烯酰胺和柠檬酸铝所形成的交联聚合物溶液在填充砂孔隙介质中的流动和滞留特性,考察了交联聚合物溶液的流动形态及流动速度对孔隙封堵位置的影响。结果表明,交联聚合物溶液在孔隙介质中的流动过程中,经过多次压力脉动最终导致一种局部性的非均匀封堵;随着流动线速度的增加,封堵位置与交联聚合物注入口间的距离呈非线性增大;对应于封堵现象的发生,可能存在一个临界注入量,只有当交联聚合物溶液的注入量大于该临界值时,才会对孔隙介质产生封堵作用。

新型导电高分子抗静电剂进展

本征型导电高分子抗静电剂是目前发现的使用效果最好的抗静电剂之一.本文简要综述了本征型导电高分子抗静电剂的工作原理、特点、国内外发展现状及发展趋势,其中重点介绍了聚(3,4 二氧乙基噻吩)/聚对苯乙烯磺酸,以及它在感光材料中作为抗静电剂显示的重要作用.

三氟化硼乙醚中聚(N-甲基吲哚)的电化学合成

在三氟化硼乙醚(BFEE)溶液中N甲基吲哚可以阳极氧化聚合生成聚(N-甲基吲哚).单体在BFEE中的起始氧化电位为0.95V,远低于单体在CH3CN+0.1mol LBu4NBF4体系中的起始氧化电位(1.23V).BFEE中获得的聚(N-甲基吲哚)膜具有良好的电化学性质和荧光性质.红外光谱表明聚合反应发生在2,3位.

聚(3,4-二氧乙基噻吩)在有机光电子领域的应用进展

简要综述了高性能导电高分子聚(3, 4 二氧乙基噻吩)在有机光电子领域,特别是在有机电致发光和有机太阳能电池中的应用.

双光子诱导有机光致变色材料的研究进展

在介绍双光子诱导有机光致变色材料性能的基础上,重点介绍双光子诱导光致变色材料种类、光致变色原理及在三维信息存储、生物技术研究和荧光共振能量转移方面的应用。最后对双光子诱导有机光致变色材料的研究趋势做了展望。

全氟环戊二芳基乙烯多功能分子开关的研究进展

全氟环戊二芳基乙烯是近年来国内外备受关注的一类光致变色化合物,其优良的热稳定性、抗疲劳性,使其很有可能成为一种新型的超高密度信息存储、分子开关及光通信材料。主要介绍了该类化合物的结构异构所表现的不同特性的光/热控分子开关、电化学开关、荧光开关、手性开关和液晶等分子开关,并展望了该类化合物的发展前景。

三氟化硼乙醚溶液中聚(二苯并呋喃)的电化学合成

在三氟化硼乙醚-硫酸混合电解质溶液中,二苯并呋喃直接阳极氧化聚合可以获得高质量聚(二苯并呋喃)膜.二苯并呋喃在纯三氟化硼乙醚中的起始氧化电位为1.30 VvsSCE,远低于单体在0.1 mol.L-1Bu4NBF4乙腈溶液中的起始氧化电位(2.14 V).硫酸的加入进一步降低了二苯并呋喃的氧化电位.在三氟化硼乙醚-硫酸混合电解质溶液中,二苯并呋喃的起始氧化电位可降低至1.0 V;同时在该体系中获得的聚(二苯并呋喃)膜具有良好的电化学性质和荧光性质.

二芳基乙烯化合物的光学性质和光限幅效应

用 Z-扫描的方法研究了新合成的一种二芳基乙烯化合物( C_(27)H_(18)F_6S_2)的光学非线性性质.测量的二芳基乙烯化合物在533 nm 和633 nm 处的非线性折射系数分别为 n_2=-7.69×10^(-6)cm^2/W 和 n_2=-3.26×10^(-6)cm^2/W,非线性吸收系数分别为,β=-6.96×10^(-4)m/W 和β=-1.06×10^(-3)m/W.研究了在大光强下折射率的横向空间分布的变化.该样品对533 nm 的连续光能够起到优良的光限制器的作用,其光限幅的动态范围可达287.

以十二烷基麦芽糖为模板合成导电聚苯胺纳米线

以绿色表面活性剂十二烷基麦芽糖为软模板,在不同pH值条件下合成了导电聚苯胺纳米线,研究了不同酸度对所得材料电导率的影响,发现电导率随酸度的增加成上升趋势.这是具有良好生物兼容性十二烷基麦芽糖作为表面活性剂首次用于导电聚合物纳米材料的合成.

不同电位影响5-硝基吲哚电化学聚合的光谱分析

三氟化硼乙醚+10%乙醚体系中,恒电位(1·23～2·23Vvs·SCE)条件下可以获得高质量聚膜(PNI),这是首次获得硝基取代高性能导电高分子膜材料。5-硝基吲哚(NI)的起始氧化电位为1·04Vvs·SCE。电流-时间曲线、FTIR和1H NMR结果均表明聚合电位对PNI膜质量有较大影响。低电位有利于NI的聚合,且有利于增加PNI膜的共轭链长;高电位会导致NI的副反应,从而降低PNI膜的质量。同时红外光谱和1H NMR研究表明,NI的电化学聚合是通过2,3位进行的。

取代基对光致变色不对称二芳烯电化学开关性能的影响(英文)

合成了一系列具有不同取代基团的二芳烯化合物,研究了取代基对其电化学开关性能的影响。结果表明:化合物上不同取代基影响其电化学开关性能,与闭环态中取代基苯基上的电子向中心环转移的结果有关;取代基的吸电子性与供电子性对起始氧化电位作用显著,除乙氧基外,氯、氟、甲基、甲氧基在开环和闭环态中对起始氧化电位有较大影响。

二芳烯类光致变色化合物的合成及其性质(英文)

本论文合成了三种新的二芳基乙烯类光致变色化合物1-(2,5二甲基噻吩-3-基),2-[2-甲基-5-(4-甲氧苯基噻吩)-3-基]全氟环戊烯(1a),1-(2,5二甲基噻吩-3-基),2-[2-甲基-5-(4-乙氧苯基噻吩)-3-基]全氟环戊烯(2a),1-(2,5二甲基噻吩-3-基),2-[2-甲基-5-(4-氯苯基噻吩)-3-基]全氟环戊烯(3a),并且研究了它们的光电特性。实验结果表明这些二芳烯化合物在溶液和PMMA膜片中均具有良好的光致变色性能。在313nm紫外灯的照射下,这些二芳烯化合物的溶液和PMMA膜片均由无色变为蓝色,在适当波长可见光照射下,它们均从有色态返回到无色态。在不同的溶液和PMMA膜片中,这些化合物在它们各自的激发波长的照射下均显示出较强的荧光。在313nm紫外灯的照射下,二芳烯由开环态变为闭环态,荧光强度逐渐降低。

1,8-亚乙基萘在三氟化硼乙醚-聚乙二醇中的电化学聚合

在三氟化硼乙醚(BFEE)-聚乙二醇(分子量400,PEG400)混合电解质溶液中,1,8-亚乙基萘直接阳极氧化聚合可以获得自支撑聚(1,8-亚乙基萘)膜.单体在三氟化硼乙醚+10%PEG400中的起始氧化电位为0.95 Vversus SCE,远低于单体在0.1 mol.L-1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化电位(1.38 VversusSCE).同时PEG400的加入可以有效改善单体在三氟化硼乙醚中的溶解性.UV-Vis,FTIR和1H-NMR确定了1,8-亚乙基萘在4,5位聚合,荧光光谱表明固态及可溶聚(1,8-亚乙基萘)膜是蓝色发光材料.

光致变色全氟环戊烯类二芳烯化合物的合成及其性质研究

合成了两种新的二芳基乙烯类光致变色化合物1,2 双(2 甲基5 (4 乙氧基苯基)噻吩3 基)全氟环戊烯(1a)和1,2 双(2 甲基5 (对氟苯基)噻吩3 基)全氟环戊烯(2a),并且研究了其在不同溶剂和浓度中的UV Vis光谱、荧光性质和光致变色反应动力学特征.实验结果表明,化合物1a和2a具有良好的光致变色性质和较强的荧光;光致变色闭环反应为零级反应,开环反应为一级反应.

基于创新实验的《波谱解析》课程建设与研究生创新能力的培养

本文探索出了新的基于创新实验的《波谱解析》课程教学模式,包括波谱解析结合创新型实验的教学目的、教学内容、方法、途径及组织形式等。通过基础理论知识和创新型实验教学的开展,激发研究生的学习兴趣和创新思维习惯,培养研究生求异探索的科学品质、实验能力、科研思维能力、创造能力、分析问题和解决问题的能力,以及科学研究素养和良好的科学品质。

光控二芳烯化学传感器及其研究进展

有机光致变色材料由于在光学记忆及分子开关器件等领域具有潜在的应用价值而备受关注。在众多有机光致变色系统中,二芳烯类光致变色化合物具有热稳定性好、耐疲劳、响应速度快和灵敏度高等优点,在光电材料和生物医学领域具有广阔的应用前景。近年来,围绕二芳烯构建可调控光化学传感器已成为功能材料领域的一大研究热点。本文主要介绍以二芳烯作为光调控单元合成具有多重调控功能的化学传感器的研究进展,并展望了该领域的应用前景和研究方向。

取代基位置对含异噁唑二芳烯化合物性质的影响研究

本文合成了三种含异噁唑二芳基乙烯光致变色化合物{1-(3,5-二甲基异噁唑-4-基),2-[2-甲基-5-(2-甲氧基苯基)噻吩-3-基]}全氟环戊烯(1o),{1-(3,5-二甲基异噁唑-4-基),2-[2-甲基-5-(3-甲氧基苯基)噻吩-3-基]}全氟环戊烯(2o)和{1-(3,5-二甲基异噁唑-4-基),2-[2-甲基-5-(4-甲氧基苯基)噻吩-3-基]}全氟环戊烯(3o),研究了取代基位置对三种化合物的UV/Vis光谱和荧光性质的影响。实验结果表明,化合物1–3具有良好的光致变色性质和荧光性质;取代基的位置对化合物的性质有显著影响。

氯霉素分子印迹聚合物的制备研究

以氯霉素为模板分子,甲基丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸脂为交联剂,采用分子印迹技术,通过光引发聚合制备了氯霉素分子印迹聚合物,探讨并优化了制备条件。结果表明,印迹聚合物较相应的非印迹聚合物对氯霉素的吸附速度更快、吸附富集性能更高,光聚合较热聚合更好。