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基于网络药理学和实验验证探究芒果苷钠盐对动脉粥样硬化的作用机制
1
作者
蒲泽江
赵川平
+2 位作者
闫子涵
王乾
周程艳
《河北大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第3期263-273,共11页
基于网络药理学、分子对接和细胞实验验证的方法探究芒果苷钠盐(MF-Na)治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.利用TCMSP、STITCH、SWISS、SEA数据库筛选出MF-Na的作用靶点,利用OMIM、GAD、Genecards数据库筛选出AS疾病作用...
基于网络药理学、分子对接和细胞实验验证的方法探究芒果苷钠盐(MF-Na)治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.利用TCMSP、STITCH、SWISS、SEA数据库筛选出MF-Na的作用靶点,利用OMIM、GAD、Genecards数据库筛选出AS疾病作用的相关靶点,分别绘制药物靶点、疾病靶点的相互作用网络图.利用Cytoscape3.6.1软件,绘制“化合物-靶标-通路-疾病”关系网络并进行分析.对筛选出的靶点基因进行GO分析和KEGG分析,采用AutoDock Vina软件进行分子对接,评估筛选靶标.最后采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测了体外TNF-α、NF-κB、IL-6、CCL2和CXCL1的含量,并用免疫细胞化学检测了NF-κB p65和NF-κB p50的表达.筛选出MF-Na相关靶点119个,AS相关靶点433个,药物-疾病共同靶点23个,富集到通路46条.细胞实验证明:MF-Na能显著降低TNF-α、NF-κB、IL-6、CCL2和CXCL1的表达水平,并经过TNF-α/NF-κB/CCL2通路发挥作用.利用网络药理学筛选了MF-Na抗AS的潜在靶点,经实验验证发现MF-Na可能是经过TNF-α/NF-κB/CCL2途径降低炎症因子表达,进而发挥治疗AS的作用.
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关键词
芒果苷钠盐
动脉粥样硬化
网络药理学
分子对接
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职称材料
题名
基于网络药理学和实验验证探究芒果苷钠盐对动脉粥样硬化的作用机制
1
作者
蒲泽江
赵川平
闫子涵
王乾
周程艳
机构
河北大学药学院
河北大学附属医院神经内科
出处
《河北大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第3期263-273,共11页
基金
河北省自然科学基金资助项目(H2020201291)
贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室资助项目(FAMP202006K)
河北省创新能力提升计划项目(20567605H)。
文摘
基于网络药理学、分子对接和细胞实验验证的方法探究芒果苷钠盐(MF-Na)治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.利用TCMSP、STITCH、SWISS、SEA数据库筛选出MF-Na的作用靶点,利用OMIM、GAD、Genecards数据库筛选出AS疾病作用的相关靶点,分别绘制药物靶点、疾病靶点的相互作用网络图.利用Cytoscape3.6.1软件,绘制“化合物-靶标-通路-疾病”关系网络并进行分析.对筛选出的靶点基因进行GO分析和KEGG分析,采用AutoDock Vina软件进行分子对接,评估筛选靶标.最后采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测了体外TNF-α、NF-κB、IL-6、CCL2和CXCL1的含量,并用免疫细胞化学检测了NF-κB p65和NF-κB p50的表达.筛选出MF-Na相关靶点119个,AS相关靶点433个,药物-疾病共同靶点23个,富集到通路46条.细胞实验证明:MF-Na能显著降低TNF-α、NF-κB、IL-6、CCL2和CXCL1的表达水平,并经过TNF-α/NF-κB/CCL2通路发挥作用.利用网络药理学筛选了MF-Na抗AS的潜在靶点,经实验验证发现MF-Na可能是经过TNF-α/NF-κB/CCL2途径降低炎症因子表达,进而发挥治疗AS的作用.
关键词
芒果苷钠盐
动脉粥样硬化
网络药理学
分子对接
Keywords
mangiferin sodium salt
atherosclerosis
network pharmacology
molecular docking
分类号
R593.21 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学和实验验证探究芒果苷钠盐对动脉粥样硬化的作用机制
蒲泽江
赵川平
闫子涵
王乾
周程艳
《河北大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023
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