不同处方扶正辟邪颗粒药效学初探

目的初步探讨不同处方扶正辟邪颗粒的药效学。方法制得不含与含挥发油的样品A与样品B。采用最大给药量法观察2种样品对小鼠的急性毒性作用。采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、环磷酰胺致小鼠免疫力低下模型及脂多糖致大鼠发热模型分别观察2种样品的抗炎、免疫调节及解热作用。结果各组小鼠体质量均自然增大,不同样品组小鼠体质量及主要脏器系数与对照组比较均无显著变化(P>0.05)。3个模型检测结果依次为,2种样品低剂量组小鼠耳肿胀度均显著低于模型1组(P<0.05);各给药组小鼠耳肿胀度与模型2组比较均无显著改变(P>0.05);样品A低剂量组大鼠腹腔注射脂多糖后3.0 h,样品B低剂量组0.5 h、1.0 h、3.0 h及样品B高剂量组1.0 h时大鼠肛温变化值与模型3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论扶正辟邪颗粒具有抗炎、调节免疫力、解热等药效学作用。与单用浸膏比较,加入挥发油的处方药效更强。

见血清化学成分、药理作用研究进展及其质量标志物的预测分析

见血清是兰科羊耳蒜植物,其药用历史悠久,具有清热解毒、凉血止血、消癥止痛之功效,用于吐血,咯血,肠风下血,血崩等病症。基于中药质量标志物(Q-marker)理论,从见血清的中药药性、传统功效、化学成分、现代药理作用等多个方面对见血清的Q-marker进行预测。初步确定见血清的生物碱类、菲类、黄酮类可作为主要的Q-marker,为建立和完善见血清的质量控制及评价方法提供依据。

有序多孔辅料载体调控中药精油挥发释药的研究进展

中药精油是芳香中药防病治病的物质基础,理化性质独特,生物活性显著。吸嗅递药是其主流给药形式,但挥发性强,释药不均衡的特性导致临床疗效不持久、不稳定。多孔材料是一种内部呈互相连通或隔断的气相孔隙网状结构,由固相骨架将气相孔隙隔开的新型功能性结构材料,用有序多孔材料吸附固化精油可以提高稳定性,减缓其挥发速率。本文就吸附固化技术的多孔材料调控中药精油挥发释药的研究进行综述,揭示多孔材料调控中药精油释放的作用机制,以期为中药精油的释放控制及应用提供参考与借鉴。

扶正辟邪颗粒挥发油提取及包合工艺研究

目的:优化扶正辟邪颗粒挥发油提取及包合工艺。方法:采用L_(9)(3^(4))正交设计试验,以挥发油得油率为指标,优选挥发油提取工艺;以包合物收率和挥发油包合率为指标,优选挥发油β-环糊精包合工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为10倍量的水,浸泡0.5 h,提取4.5 h,3次验证试验平均挥发油得油率为(0.91±0.01)%;最佳挥发油包合工艺为β-环糊精与挥发油比例为10:1,包合温度40℃,包合3 h,3次验证试验平均包合物收率为(84.48±0.75)%,平均挥发油包合率为(90.69±0.79)%。结论:扶正辟邪颗粒挥发油最佳提取工艺及最佳包合工艺设计合理、结果稳定,适宜于工业生产。

高效液相色谱法测定乐山栀子熊果酸含量

目的为控制乐山栀子的质量,建立高效液相色谱法测定乐山栀子中熊果酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：UltimateTMC18键合硅胶柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）,流速0.6 ml·min^-1,温度25℃,波长210 nm测定乐山栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0.1-3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12 954.882 9＋452 850.960 3M,r=0.999 6,n=7;3批乐山栀子中熊果酸的含量分别为（0.255 5±0.001 6）mg·g^-1药材,RSD=0.622 1%,n=4;（0.265 825±0.003 491）mg·g^-1药材,RSD=1.313%,n=4;（0.258 875±0.006 198）mg·g^-1药材,RSD=2.394%,n=4;精密度实验RSD=1.754%,仪器精密度良好;稳定性实验RSD=3.493%,在3.5 h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性实验RSD=0.905 1%,平均回收率101.9%。结论高效液相色谱法适合乐山栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。

优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂

目的从黄芪甲苷六种薄层色谱展开剂中,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。方法采用薄层色谱法,以比移值(Rf)为指标,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。结果最佳薄层色谱展开剂为:三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)下层溶液。结论所选择的黄芪甲苷薄层色谱展开剂稳定可行。

丹参饮口服液质量控制标准鉴定研究

目的:探索丹参饮口服液的质量标准鉴定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法鉴别并测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量。色谱条件:Inertsil ODS-SP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-1%冰乙酸(13∶87),二元梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:丹参饮口服液以及丹参药材在薄层色谱中可获得清晰的斑点。丹参素钠紫外-可见光谱的最大吸收峰在282nm。丹参素钠在0.83～6.64μg线性关系良好,r=0.999 5;加样回收率试验(n=6)测得平均回收率为97.22%,RSD为1.17%。结论:薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见光谱、HPLC测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量,专属性强、重现性好,简便可靠。

丹参饮中檀香和砂仁挥发性成分的提取及鉴别研究

目的建立丹参饮中檀香和砂仁挥发性成分的提取和薄层色谱鉴别方法。方法采用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液,薄层色谱法对丹参饮中的檀香和砂仁进行薄层鉴别。结果檀香和砂仁的蒸馏液的最大吸收峰在274 nm,按处方比例需收集蒸馏液200 m L。薄层斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰。结论所建立的方法能准确控制该制剂的质量。

神龙贡酒工艺研究

目的:优选神龙贡酒浸提工艺。方法:以浸提物中有效成分淫羊藿苷含量为指标,运用HPLC,使用正交设计法,优选神龙贡酒浸提工艺。结果:神龙贡酒提取工艺为:用55°白酒常温下浸泡7 d,药材为饮片为最佳。结论:采用该工艺,神龙贡酒提取物中淫羊藿苷的收率最高且稳定。

三七药理作用研究概述

三七，又名田七、参三七、金不换。是五加科植物三七（Panaxnotoginseng（Burk．）F．H．Chen）的干燥根及根茎，甘、苦、微温，归肝、胃经。具有散瘀止血，消肿定痛的功效。三七是中医传统用于体内外各种出血之证及跌打损伤、瘀滞肿痛的要药。其主要成分有三七皂苷、黄酮苷及三七氨酸．其中三七总皂苷（PNS）在块根中的含量可达到12％。近年三七越来越多的被用于治疗冠心病，心绞痛，心脑血管病，脑出血后遗症等，在抗肿瘤和治疗肝肾方面的疾病，也越来越得到科研工作者的重视。试验及临床的开发也正在向这方面发展。

颅痛安颗粒制备工艺初步研究

目的 :优选颅痛安颗粒制备工艺条件。方法 :采用正交设计试验法 ,以挥发油收率、干浸膏收率以及合格颗粒为指标 ,优选油提、乙醇提以及沸腾制粒工艺条件。结果 :川芎提油的工艺条件为 :加水量为药材量的 6倍 ,浸泡 2h ,提取 9h ;葛根和全蝎的乙醇提取工艺条件为 :乙醇加入量为药材量的 16倍 ,乙醇浓度为 6 0 % ,渗漉 96h ;沸腾制粒工艺条件为 :稠浸膏∶糊精 =1.6 4∶1,喷雾电压为 12 0伏 ,稠浸膏相对密度为 1.15 (2 5℃测定 ) ,抖袋周期 85个。结论 :所确定的工艺条件稳定可行。

肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺的研究

目的优选肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分丹参酮ⅡA含量为指标,运用高效液相色谱,使用正交设计法,优选肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺。结果肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺为:乙醇量16倍,乙醇浓度80%,渗漉时间48h为最佳。结论采用乙醇渗漉工艺提取肾纤康颗粒提取物中丹参酮ⅡA的收率较高且稳定。

肾纤康颗粒超声提取工艺研究

目的:优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺。方法:以醇提取物中有效成分丹参酮含量为指标,采用高效液相色谱法,运用正交设计法优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺。结果:用高效液相色谱法测定丹参酮含量,该方法操作简便,结果稳定。肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺为:5倍乙醇量、4档频率、超声2次、每次30分钟的超声提取方法为最佳。结论:采用该超声提取工艺,肾纤康颗粒乙醇物中丹参酮的收率较高且稳定。

茵陈四苓颗粒质量标准研究

目的建立茵陈四苓颗粒（赤芍、栀子、茵陈、大黄等）的质量标准。方法采用薄层色谱法对茵陈四苓颗粒中茵陈和大黄进行定性鉴别；采用HPLC法测定茵陈四苓颗粒中芍药苷、栀子苷、大黄素和大黄酚的量。结果薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰。芍药苷在0．458-3．66μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．75％，RSD为1．13％；栀子苷在0．65～5．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．27％，RSD为1．08％；大黄素在0．0015-0．015I,xg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．04％，RSD为0．68％；大黄酚在0．0028～0．028μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．83％，RSD为1．38％。结论该方法准确可靠、专属性强、重复性好，可以作为控制茵陈四苓颗粒质量的有效方法。

砂仁挥发油的提取工艺

目的优选砂仁挥发油的提取工艺。方法以乙酸龙脑酯收率为指标,采用气相色谱法,运用正交设计法优选砂仁挥发油的提取工艺条件。结果取砂仁捣破,加水浸泡0.5 h,加水量为药材量的96倍,采用水蒸汽蒸馏法提取8 h。结论采用该提取工艺提取砂仁挥发油有效成分乙酸龙脑酯的收率较高且稳定。

高效液相色谱法测定湖北栀子熊果酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定湖北栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速为0．6mL·min^-1，温度为25℃，波长为210nm。结果：熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系，其回归方程为A=452850．9M-12954．8，r=0．9996（n=7）；3批湖北栀子中熊果酸的含量分别为（0．399±0．016）％，RSD为4．027％（n=3）；（0．375±0．04）%，RSD为1．109%（n=3）；（0．351±0．016）％，RSD为4．433％（n=5）；精密度试验RSD为1．754％，仪器精密度良好；稳定性试验RSD为3．493％，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；重复性试验RSD为1．802％，平均回收率为101．9％。结论：高效液相色谱法适合湖北栀子中熊果酸的含量测定，该方法操作简便，结果稳定。

不同采收期对江西栀子熊果酸含量的影响

目的确定江西栀子最佳采收期，保证江西栀子的质量。方法采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相为Ultimate^TM C18键合硅胶枉（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速0．6ml·min^-1，温度25℃，波长210nm测定江西栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-12954．88＋452850．96M，r=0．9996，n=7；3批江西黄栀子中熊果酸的含量分别为（0．5910±0．003944）mg·g^-1药材，RSD=0．6678％，n=3；（0．5760±0．005033）mg·g^-1药材，RSD=0．8737％，n=4；（0．5444±0．01096）mg·g^-1药材，RSD=2．039％，n=3；3批江西红栀子中熊果酸的含量分别为（0．3616±0．000360）mg·g^-1药材，RSD=0．100％，n=3；（0．355±0．006250）mg·g^-1药材，RSD=1．763％，n=5；（0．3816±0．002835）mg·g^-1药材，RSD=0．7431％，n=3；精密度实验RSD=1．754％，仪器精密度良好；稳定性实验RSD=2．493％，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；江西黄栀子重复性实验RSD=0．9411％，江西红栀子重复性实验RSD=0．7792％，平均回收率101．9％。结论江西黄栀子中熊果酸含量显著高于江西红栀子，选择合理的采收期对于江西栀子质量非常重要，可为其他产地栀子确定最佳采收期提供借鉴，具有非常重要的推广价值。

砂仁复方挥发油提取工艺优选研究

目的优选砂仁复方挥发油提取工艺。方法以乙酸龙脑酯收率为指标,采用气相色谱仪,运用正交设计法优选砂仁复方挥发油提取工艺条件。结果优选出的砂仁复方挥发油提取工艺为:取砂仁捣破,其他药材切成饮片,加水浸泡0.5 h,加水量为药材量的96倍,采用水蒸气蒸馏法提取4 h。结论采用该提取工艺提取砂仁复方挥发油有效成分乙酸龙脑酯收率较高且稳定,说明该工艺合理可行。

高效液相色谱法测定巴中栀子熊果酸含量

目的：为控制巴中栀子的质量，建立高效液相色谱法测定巴中栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相：Ultimate^TM C．8键舍硅胶柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速：0．6ml·min^-1，温度：25℃，波长：210nm测定巴中栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-12954．8829 ＋452850．9603M，γ=0．9996，n=7；三批巴中栀子中熊果酸的含量分别为（0．367±0．009166）mg／g，RSD％=2．495，n=3；（0．403±0．006408）mg／g，RSD％=1、592，n=4；（0．4340±0．002958）mg／g，RSD％=0．6816，n=4；精密度试验RSD％=1．754，仪器精密度良好；稳定性试验RSD％=3．493，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；重视性试验RSD％=2．659、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合巴中栀子熊果酸的含量测定，该方法操作简便，结果稳定，精密度、重现性、回收率较好，值得推广。