自分泌运动因子及受体mRNA表达与肝癌临床分期的关系

目的探讨自分泌运动因子(AMF)、自分泌运动因子受体(AMFR)mRNA表达与肝癌临床分期的关系。方法对96例肝癌患者进行分期,采用逆转录实时荧光定量PCR测定患者肝癌组织中AMF、AMFR mR-NA表达。结果Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者AMF、AMFR mRNA水平显著高于Ⅰ期,Ⅲ期肝癌患者AMF/AMFR mRNA水平显著高于Ⅱ期。肝癌转移组中AMF、AMFRmRNA表达明显高于未转移组。结论 AMF、AMFR mRNA水平与肝癌严重程度密切相关,可能对临床判断肝癌的严重程度具有一定的预测价值。

联合检测CA15-3、TNF-α、GPDA、ADA对胸腔积液性质诊断价值的研究

目的探讨联合检测CA15-3、TNF-α、ADA、GPDA等免疫及生化指标在胸腔积液性质鉴别诊断中的意义。方法收集85份胸腔积液分为三组:非结核性良性胸腔积液16例,结核性胸腔积液38例,恶性胸腔积液31例,采用相应的方法测定CA15-3、TNF-α、ADA、GPDA的含量。结果恶性胸腔积液组其CA15-3含量均显著高于非结核性良性胸腔积液组及结核性胸腔积液组(P<0.001),恶性胸腔积液组及结核性胸腔积液组其GPDA的含量均显著高于非结核性良性胸腔积液组(P<0.01),结核性胸腔积液组其ADA、TNF-α含量显著高于非结核性良性胸腔积液组及恶性胸腔积液组(P<0.01)。结论联合检测胸腔积液中CA15-3、TNF-α、ADA、GPDA可提高对胸腔积液性质判断的准确度。

长期过量饮酒对血流变学血脂测定的影响及意义

长期过量摄入酒精可以影响肝、胰、心、胃肠及中枢神经系统,可以导致人体多种脏器及多个系统的损害.有很多文献报道长期过量饮酒对RBC免疫功能、RBC的MCV、RBC变形指数、RBC脆性、血清酶学[1-5]测定的影响.我们通过对长期过量饮酒者血中流变学部分指标及血脂类指标的测定研究,现报告如下:……

AFP联合ALT和T-Bil检测在肝细胞肝癌中的诊断价值

目的探讨肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)在肝细胞肝癌(HCC)患者血清中的表达水平及其联合ALT和T-Bil检测在HCC诊断中的应用价值。方法选取乐山市中医医院2017年1月~2019年12月确诊为肝细胞肝癌的初诊患者552例(HCC组),其中早期HCC患者196例(早期HCC组),另选取肝脏良性疾病1857例作为对照组,检测和比较HCC患者和对照组患者血清AFP、ALT和T-Bil水平,以AFP/(ALT×T-Bil)作为AFP联合ALT和T-Bil诊断HCC的联合诊断方式,运用受试者工作特征(ROC)曲线分析和比较AFP和联合诊断方式对HCC的诊断效能。结果HCC组患者血清AFP水平明显高于对照组(P<0.001),而血清ALT和T-Bil水平均明显低于对照组(P<0.001)。AFP血清水平和联合诊断方式计算结果与HCC的肿瘤大小呈明显的正相关(r=0.325,P<0.001;r=0.217,P<0.001)。联合诊断方式诊断HCC和早期HCC的ROC曲线下面积(AUROC)分别为0.869(95%CI:0.852~0.886)和0.841(95%CI:0.812~0.870),均明显高于AFP的0.782(95%CI:0.758~0.806)和0.741(95%CI:0.702~0.779)(P<0.001)。以AFP≥20 ng/ml肝脏良性疾病人群为对照,联合诊断方式诊断AFP≥20 ng/ml的HCC和早期HCC的AUROC分别为0.960(95%CI:0.949~0.972)和0.945(95%CI:0.924~0.964),均明显高于AFP的0.805(95%CI:0.773~0.837)和0.734(95%CI:0.673~0.795)(P<0.001)。结论联合诊断方式适用于HCC的诊断,尤其在诊断AFP≥20 ng/ml的HCC和早期HCC时,联合诊断方式的诊断价值能得到进一步的提高。

37例乙型肝炎病毒三抗体阳性检测HBV-DNA的临床意义

目的了解“三抗体阳性”的HBV．DNA含量，并分析其临床意义。方法应用TRFIA法检验37例HBV感染s抗体（HBs-Ab）、e抗体（HBe-Ab）、核心抗体（HBc-Ab）三抗阳性感染者血清，进行荧光定量聚合酶链反应HBV-DNA含量检测。结果37例HBV感染HBs-Ab、HBe-Ab、HBc-Ab三抗阳性，HBV-DNA阳性1例，阳性率为2．7％。结论通过HBV-DNA检测，HBs-Ab、HBe-Ab、HBc-Ab三抗体阳性，表明HBV已经感染，正在恢复中，少数病毒携带者仍有乙肝病毒复制，具有传染性。

两种方法检测乙型肝炎病毒血清标志物的对比

目的比较酶联免疫吸附实验（ELISA）和时间分辨荧光免疫技术（TRFIA）在乙型肝炎病毒血清标志物检测中的临床价值。方法用ELISA法和TRFIA法对156例患者HBV血清标志物5项指标同时检测，然后进行结果分析。结果两种方法结果比较，HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb结果符合率分别为95．6％、90．6％、97．3％、94．0％、95．7％。两种检测方法结果无显著性差异（P〉0．05），而TRFIA法阳性率高于ELISA法；其常见模式平均符合率为87．45％，结果无显著性差异（P〉0．05），e抗体和C抗体阳性、C抗体阳性模式符合率差。两者对乙肝表面抗原的检测灵敏度均达到了0．2ng／ml。对HBcAb的测定，ELISA为低。结论TRFIA法是一种灵敏、特异、准确的定量检测方法，对评估HBV感染后病情转归及抗病毒治疗的疗效考核具有重要的临床意义，比ELISA检测方法更灵敏和准确。

尿素解离法纠正化学发光法检测梅毒螺旋体抗体假阳性结果的效能评价

目的观察化学发光法检测梅毒螺旋体抗体(anti-Treponema pallidum,anti-TP)假阳性结果的分布情况,探讨尿素解离法纠正化学发光法检测假阳性结果的效能。方法化学发光法检测血清anti-TP为1.00~<20.00 COI并行梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验、甲苯胺红不加热血清试验检测的血清样本409份,随机选取21份血清样本为实验组(8份既往梅毒感染患者血清样本,7份活动期梅毒感染患者血清样本和6份anti-TP假阳性血清样本),余388份为验证组(161份既往梅毒感染患者血清样本,177份活动期梅毒感染患者血清样本和50份anti-TP假阳性血清样本)。采用尿素解离法联合化学发光法检测实验组血清样本anti-TP含量,确定最佳尿素解离浓度,计算样本亲和指数(avidity index,AI)。以含0 mol/L和最佳尿素解离浓度的化学发光法anti-TP检测试剂盒检测验证组血清样本anti-TP含量,计算AI并确定AI阈值。以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验为金标准,计算尿素解离法联合化学发光法诊断anti-TP阳性的灵敏度和特异度。结果anti-TP假阳性结果分布于1.00~<15.00 COI范围内,且假阳性率随anti-TP检测值降低而逐渐升高。尿素解离浓度为6.0 mol/L时,验证组既往梅毒感染患者血清样本的AI为0.370~0.714,活动期梅毒感染患者血清样本的AI为0.351~0.809,anti-TP假阳性患者血清样本的AI为0.028~0.360。以0.350为AI阈值,尿素解离法联合化学发光法诊断anti-TP阳性的灵敏度为100.00%,特异度为96.00%。结论尿素解离法可纠正化学发光法检测anti-TP假阳性结果。