保济口服液治疗非甾体抗炎药引起的胃肠道反应的效果评价

目的:探究与分析保济口服液治疗非甾体抗炎药引起的胃肠道反应的效果。方法:采取随机数字表法对遵义市第一人民医院自2021年3月至2023年2月收治的非甾体抗炎药引起的胃肠道反应患者98例进行分组(分为对照组和观察组),每组49例。对照组实施常规药物治疗,观察组增加保济口服液治疗,对比两组胃肠道反应的改善效果。结果:全部胃肠道反应患者均为口服用药,停药之后临床症状均得到好转。胃肠道反应均由非甾体抗炎药引起,主要表现出不同程度的恶心呕吐、上腹疼痛及腹泻等症状。全部患者发生胃肠道反应的药品种类包括了二氟尼柳片(64.29%)、双氯芬酸缓释片(25.51%)、洛索洛芬钠片(8.16%)及复方氯唑沙宗片(2.04%)。观察组与对照组相比严重胃肠道反应(消化不良、消化性溃疡、消化道出血)发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保济口服液在临床工作中用于对抗由非甾体抗炎药所引起的胃肠道反应可获得显著的效果,患者在接受该药物治疗后临床症状及体征得到了明显的好转,且该药物在应用期间并未增加胃肠道不良反应,确保了用药期间的安全性。

恶性黑色素瘤胃肠道转移5例报告并文献复习

黑色素瘤胃肠道转移临床上较少见,至今文献报道近50例,以个案报道为多,现将我院2012—2013年收治的5例结合复习相关文献报道如下。1临床资料1.1一般资料5例患者中男4例,女1例,年龄45~77岁,中位年龄61岁。肿瘤部位：胃部3例,直肠2例,分别以腹痛、纳差、消瘦、血便、大便性状改变为主要症状。出现症状至确诊时间为20d至1年,中位时间6个月。

黄连素辅助根除幽门螺杆菌感染的有效性及安全性的meta分析

目的系统评价黄连素辅助增效治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性和安全性。方法本研究通过计算机检索PubMed、CNKI、CBM、VIP和万方数据库从建库至2021年4月1日文献,搜集关于黄连素联合标准三联或四联疗法方案根除幽门螺杆菌感染的随机对照试验(RCT)。使用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果最终纳入10篇文献均为RCT,包括1112例患者。试验组与对照组的Hp根除率分别为90.19%及74.86%,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组和对照组比较,总不良反应发生率明显降低(P<0.01),而发生腹胀、纳差患者试验组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。漏斗图分析显示无明显发表偏倚。结论黄连素联合标准三联或四联疗法均有利于提高Hp感染的根除率,并能降低总不良反应及部分胃肠道不良反应的发生。由于纳入研究数量和质量的限制,上述结论需要更多高质量的RCT来进一步验证。