川牛膝多糖硫酸酯的体外抗单纯疱疹病毒2型活性

从传统的川产道地中药材川牛膝中提取多糖RCP ,用氯磺酸 -吡啶法制备了它的硫酸酯衍生物S RCP .产物经红外鉴定 ,证实RCP硫酸酯化后羟基部分被硫酸基取代 ,在 12 5 0cm-1和 810cm-1处显示了硫酸基的特征吸收峰值 .w(S) =8.2 7% ,取代度Ds=0 .5 6 9.体外实验研究了RCP和S RCP对非洲绿猴肾细胞 (Verocellline)的细胞毒性和抗单纯疱疹病毒 2型 (HSV 2 )的活性 .细胞病变效应法 (CPE)和MTT法结果表明RCP在 6 .0mg/mL以下 ,S RCP在 4 .0mg/mL以下均无细胞毒性 ,RCP本身无抗病毒活性 ,经硫酸酯衍生后的S RCP获得抗病毒活性 ,0 .2 5～ 4 .0mg/mL的S RCP能很好地抑制HSV 2引起的细胞病变 .以 0 .5mg/mL的无环鸟苷 (ACV)作为阳性对照 ,结果显示当S RCP浓度为2 .0mg/mL和 4 .0mg/mL时有显著的抗病毒作用 ,效果与阳性ACV相当 .图 1表 8参 2

川牛膝多糖的体外免疫活性研究

通过体外细胞毒性检测、小鼠脾淋巴细胞增殖实验、NK细胞活性测定以及腹腔巨噬细胞吞噬中性红等实验,对川牛膝多糖的免疫活性进行了研究.研究结果表明,川牛膝多糖体外在10～300μg/mL浓度范围内对细胞不具有直接毒性作用,能够促进B淋巴细胞增殖(P<0.01),增强小鼠NK细胞活性(P<0.05)和腹腔巨噬细胞吞噬中性红活性(P<0.01),且随多糖浓度增高而增强;但对T淋巴细胞的增殖无促进作用(P>0.05).因此,川牛膝多糖既具有体液免疫功能,又能提高NK细胞活性和小鼠巨噬细胞的吞噬能力,表明其免疫活性广泛.

栀子中京尼平甙对CCl_4急性小鼠肝损伤保护作用的生化机理研究(英文)

预先给小鼠灌胃不同剂量的京尼平甙后,以四氯化碳造模,通过测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天氡氨酸氨基转移酶(AST)以及肝脏内GSH的含量并制作组织病理切片,研究了京尼平甙对四氯化碳肝损伤小鼠的保护作用,结果表明,京尼平甙能抑制四氯化碳肝中毒小鼠血清中ALT和AST的活性以及增加肝脏内GSH的含量.然后研究了京尼平甙对正常小鼠肝微粒体内细胞色素P4502E1和细胞色素P4503A活性的影响以及肝脏内谷胱甘肽(GSH)系统的影响,表明京尼平甙对正常小鼠肝微粒体内CYP4502E1具有明显的抑制作用,并能增强肝脏内谷胱甘肽还原酶(GR)以及谷胱甘肽-S-转移酶活性.以上3个酶与自由基形成以及清除有关.

川牛膝多糖的体内免疫活性研究

目的:研究川牛膝多糖的免疫学活性。方法:通过正常小鼠淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞检测、碳粒廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性测定等实验对川牛膝多糖的免疫学活性进行研究,并研究了其对由环磷酰胺(Cy)引起的小鼠白细胞数下降的影响。结果:川牛膝多糖能增强正常小鼠迟发型变态反应和NK细胞活性,提高小鼠碳粒廓清速率、抗体生成细胞数量和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率,且随多糖浓度增高而增强;川牛膝多糖还能显著改善由Cy导致的白细胞数减少。但其对脾淋巴细胞转化率无促进作用。结论:川牛膝多糖能够增强正常小鼠特异性免疫和非特异性免疫功能,并对Cy具有一定的减毒作用。

栀子京尼平苷对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:观察京尼平苷对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:用56%的白酒连续10天灌胃小鼠造成急性酒精性肝损伤模型,用不同剂量的京尼平苷处理,以凯西莱(硫普罗宁)作为阳性对照,通过检测死亡率、死亡时间、肝功能生化指标(AST、ALT、MDA及GSH)的变化及肝组织病理切片观察评价京尼平苷对肝损伤的保护作用。结果:京尼平苷能降低动物的死亡率、延长动物死亡时间,能降低给予酒精组小鼠血清中AST及ALT的含量,抑制肝内MDA的生成,改善肝脏病理变化。结论:一定剂量的京尼平苷对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用。

青蒿鞣质抗病毒活性研究

从青蒿水提物中分离得到一种缩合鞣质 (CTA) ,在体外进行了抗HSV 2和HBV活性研究。结果表明 ,CTA具有显著抗HSV 2活性 ,与阳性对照药物阿昔洛韦 (ACV)比较 ,CC50 分别为 6 .84mg/mL和 3.6 9mg/mL ,IC50 分别为 0 .16 2mg/mL和 0 .138mg/mL ,表明CTA的细胞毒性比ACV小 ,最低抗病毒活性浓度相当。用含CTA的培养基培养HepG2 .2 .1.5细胞 ,结果表明在浓度为 2 .5mg/mL时有轻微细胞毒性 ,在浓度为 2 .5～ 0 .15 6mg/mL对HepG2 .2 .1.5细胞表达的HBeAg具有显著的抑制作用 ,0 .6 2 5mg/mL浓度档培养第 12d对HBeAg抑制率达到 90 .4 5 % 。

黄精多糖对果蝇寿命的影响

水提法从黄精属的一种（ｐｏｌｙｇｏｎａｔｕｍｓｐ．）分离得到一种含糖量为９６．２５％的黄精多糖（Ｐｏｌｙｇｏｎａｔｕｍｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，简称ＰＰ）。ＰＰ经ＵＶ－２４０紫外分光光度计扫描，其特征吸收率为２００ｎｍ，无蛋白质（２８０ｎｍ）和核酸（２６０ｍｎ）的特征吸收峰。浓度分别为０．０５％、０．５％、２％的ＰＰ哺养果蝇（６０ｄ）的实验结果表明：三种浓度组两性果蝇的平均寿命和最高寿命均明显延长，平均延寿率分别为２３．０７％（♀）和１６．８８％（♂），４３．２２％（♀）和１６．５８％（♂），３９．２４％（♀）和２１．６９％（♂）。浓度分别为０．０５％和０．５％的ＰＰ自始至终喂养果蝇的重复实验结果表明：两性果蝇的平均寿命和最高寿命均明显延长，平均延寿率分别为：３９．９８％（♀）和２８．６６％（♂），４３．２３％（♀）和５３．７６％（♂）。实验结果经统计学处理均有显著性差异。

黄精多糖的抗单纯疱疹病毒作用

体外抗单纯疱疹病毒试验表明 :黄精多糖对非洲绿猴肾细胞 (Verocell)的最大无毒浓度为 16mg/mL .在对Vero细胞无毒性的浓度下对单纯疱疹病毒 1型 (Stoker株 )和 2型 (333株和Sav株 )均有显著的抑制作用 .对Stoker株的半抑制浓度 (IC50 )为 3 .95mg/mL ,最小有效浓度 (MIC)为 1.0mg/mL ;对 333株的IC50 为 8.0mg/mL ,MIC为 8.0mg/mL ;对Sav株的IC50 为 7.72mg/mL ,MIC为 4mg/mL .MTT染色的结果表明 ,黄精多糖能显著提高病毒感染的Vero细胞的活力 ,对细胞有保护作用 .图 1表 4参

大孔吸附树脂精制栀子黄色素

采用乙醇水溶液提取栀子黄色素,正交试验分析了料液比、乙醇的浓度、回流温度、回流次数等因素对栀子黄色素提取率的影响。用大孔树脂法分离纯化栀子黄色素,考察了HPD100A、H103等13种大孔树脂对栀子黄色素和栀子甙的吸附性能,确定以HPD100A、H103相结合分离纯化栀子黄色素,可以得到色价>368、OD值<0.24的高品质栀子黄色素。

两种黄精多糖衍生物的制备及其抗病毒活性比较研究

从传统中药黄精属的两个种中分别提取到两种小分子粗多糖 ( PD,PP) ,用吡啶 -氯磺酸法分别制取到这两种粗多糖的硫酸酯 ( PDS,PPS)。产物经红外、紫外鉴定 ,证实多糖羟基上连上了硫酸基。用离子交换、凝胶色谱提纯得到这两种粗多糖的纯化产物( RPD,RPP)。体外实验研究了这 6种物质对非洲绿猴肾细胞 ( Vero)的细胞毒性和抗单纯疱疹病毒 2型 ( HSV- )的活性。结果表明 ,粗多糖 PP的细胞毒性是由其中的杂蛋白质引起的 ,多糖 RPP无抗病毒活性 ;粗多糖 PD无细胞毒性 ,PD、RPD均有一定的抗病毒活性 ;多糖硫酸酯 PDS,PPS的抗病毒活性与 PD,RPD相比 ,有了很大提高 ,其最低抗病毒有效浓度比 PD,RPD低

奥得福尔制剂的药效学研究与临床

对奥得福尔制剂的药效学定量杀菌试验、抗病毒试验及临床应用的结果表明 :奥得福尔制剂原液 ,1∶ 1稀释液及 1∶ 5稀释液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用 10 min,杀灭率均可达 99.9%以上 ;消毒液放置室温下稳定 ,有机物的存在对杀灭作用有轻度影响 ,但杀灭率仍可达 99.9%以上 ;体外抗病毒试验结果表明 ,该制剂的主要抗病毒功效成分——黄精多糖 ,对单纯疱疹病毒的空斑抑制率达到 10 0 % ;稳定性试验表明 ,该制剂常温下存放一年其杀菌率不变 ;动物急性毒性试验表明 ,本品属实际无毒级 ;对正常皮肤无刺激性 ;家兔眼刺激试验表明 ,对眼粘膜无刺激性。经临床 60例应用观察 ,对生殖器疱疹 ( GH)安全有效 ,显效率为 86.7% ,总有效率为 97.8% ;对细菌性和真菌性阴道炎治愈率分别为 85.7% ,78.6% ;显效率为 10 0 % ,92 .9% ,总有效率为 10 0 % ,97.8%。

青蒿提取物抗单纯疱疹病毒活性研究

用细胞病变效应 (CPE)法证明了青蒿水提物具有抗单纯疱疹病毒Ⅱ型 (HSV 2 )活性 ,通过初步分离纯化得到抗HSV 2活性的有效成分。用MTT法研究了青蒿水提物和有效成分的细胞毒性和抗HSV 2活性 ,CC50 分别为 5 2 9mg/ml和 4 94mg/ml,IC50 分别为 1 4 5mg/ml和 0 12 8mg/ml,TI分别为 3 6 5和 38 6。以 0 5mg/ml的无环鸟苷 (ACV)作为阳性对照 ,结果显示有效成分在体外可以明显抑制HSV - 2的致细胞病变作用 ,效果与ACV相当。

高效液相色谱法测定山栀子中栀子甙的含量

采用高效液相色谱法测定中药山栀子(GardeniajasminoidesEllis)中保肝利胆的主要成分栀子甙(genipo side)的含量。分析结果表明,本方法重现性好,平均加样回收率为100.90%,RSD为2.00%。用此方法测定未知样品山栀子中栀子甙的平均含量为3.463g/100g。

白藜芦醇对血管生成的抑制作用

研究了白藜芦醇在体外和体内实验中抗血管生成的活性 .研究发现 ,白藜芦醇在体外实验中能明显抑制ECV30 4细胞的增殖 (作用 4 8h的IC50 是 5 9.4 μgmL-1,作用 72h的IC50 为 32 .0 μgmL-1)和迁移 (IC50 为 1.6 μgmL-1) .在其作用下 ,ECV30 4细胞在胶原凝胶上形成管腔样结构的数目明显减少 (IC50 为 39.1μgmL-1) .白藜芦醇在发挥抑制作用的有效浓度范围内无明显的细胞毒性 .在体内实验中 ,白藜芦醇能明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜新血管的形成 .图 1表 3参

黄精多糖乳膏治疗单纯疱疹性豚鼠阴道炎的疗效研究

三种浓度(0.5％,1.5％,5％)的黄精多糖乳膏能明显治疗单纯疱疹病毒性豚鼠阴道炎,用药组豚鼠的外阴病变积分值显著低于模型对照组,这三种浓度的黄精多糖乳膏能治疗单纯疱疹病毒引发的豚鼠外阴红肿、溃破等病变,并能降低患病豚鼠的死亡率,其中以1.5％浓度乳膏的疗效相对较好.各浓度试验组黄精多糖乳膏并能显著降低感染HSV-2 Say strain病毒的豚鼠阴道分泌物中病毒的毒力.临床预试验表明,1.5％黄精多糖乳膏与3％无环鸟苷乳膏疗效相近.

核桃仁提取物抑制糖苷酶活性成分的研究

采用化学试剂检测，紫外扫描，提取分离等方法对核桃仁的95％乙醇提取物抑制α-葡萄糖苷酶的主要成分进行了初步研究，结果表明该主要成分为鞣质，且该鞣质成分在酸性，高温，光照，高湿条件下较稳定。

槲皮素对血管内皮细胞增殖和迁移的抑制作用

本实验研究了槲皮素对人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4)增殖和迁移的抑制作用。研究发现 ,槲皮素作用一定的时间后 ,能明显抑制ECV30 4细胞的增殖 (IC50 为 5 0 .0 8μg/ml)和迁移 (IC50 为 7.84μg/ml) ,而且其抑制作用呈浓度依赖性 ;细胞出现凋亡形态学改变 ,琼脂糖凝胶电泳形成DNA条带 ,推测其诱导细胞发生了凋亡。

硅胶柱层析法从栀子中分离制备京尼平甙

采用硅胶柱层析法从中药山栀子中分离制备主要药效成分京尼平甙，色谱条件：常规柱（2．5×30cm）。固定相：柱层析硅胶；流动相：乙醇-石油醚（1：5，1：3）。样品通过薄层层析以及600～190nm波长扫描定性鉴定后，用高效液相色谱法（HPLC）检测纯度。结果表明纯度为97．6％。

链霉菌S227抗耐药性物质的分离及其活性研究

在抗耐药性活性筛选过程中,发现分离自四川峨嵋山森林土壤的一株链霉菌S227(Streptomyces sp.)的发酵液具有抗细菌抗生素耐药性生物活性.利用已建立的抗耐药性的活性检测方法(专利号:ZL01128969.4)[1]为跟踪手段,采用有机溶剂萃取、硅胶柱层析以及薄层层析等方法,对该菌发酵液中抗耐药性活性物质进行分离纯化,得到了具有抗耐药性的活性单体S227-4,初步鉴定为四聚糖.利用MIC法对该样品的抗耐药活性进行研究:在证明该样品本身不具有抗菌活性的基础上,以临床分离的耐药菌株为指示菌,考察了该样品与抗生素联合使用时对耐药菌抗生素MIC(最小抑菌浓度)值的影响,结果表明,S227-4在不影响耐药菌生长的浓度下与不同的抗生素联合使用,可以明显提高不同耐药菌对不同抗生素的敏感性,如S227-4(200μg/mL)可以使S.aureus12334对红霉素的敏感性提高128倍.

非水溶性葡聚糖水解酶产生菌的分离鉴定及其产酶条件

从土壤样品中筛选出一株能降解S.mutans产生的非水溶性葡聚糖的微生物菌株,经鉴定该微生物属假单胞菌属,定名为CIB871。其最佳生长温度为30℃,产生非水溶性葡聚糖水解酶(IGase)的培养基为多胨-IG-M_1盐溶液培养基,在该条件下该菌IGase最大活性出现时间是65～70小时。